Раствор для электрохимического полирования волокон бора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советски к
Социвпистичвскик республик
С 25 F 3/16
С 09 К 13/04// .,G 01 и 1/32
9жударстеппиМ квиятет
СССР
Io деле@ язебретеияя и втерытМ
Опубликовано 30. 06. 82. Бюллетень Щ 24 (53) УДК 621.357.
Я (088. 8) Дата опубликования опнсания 30,06.82 ирлин (72) Авторы изобретения
Г.H.Âîëoøèí, А.И.Кузей, А.Д.Тищенк и И.Х.Чутаев (71) Заявитель
Физико-технический институт AH Белор (54) РАСТВОР ДЛЯ ЗЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОПИРОВАНИЯ
ВОЛОКОН БОРА
Изобретение относится к электрохимической обработке материалов, в частности к полированию волокон бора.
Изв ест ен раствор для элект рохи ми" ческой обработки (травление) нержавеющих сталей (1, содержащий, 3:
Серная кислота (983-ная) 10-30
Азотная кислота (653-ная)0,5-10
Вода Остальное
Известен раствор для электрохими-. ческого полирования алюминия и его сплавов, содержащий f2), об.4:
Серная кислота (уд. вес. 1,84) 60-70
Азотная кислота (уд.ве . 1,33) 1
ФосФорная кислота 10-1
Вода Остальное
Однако данные растворы не позволяют полировать волокна бора Мз-за высокого содержания в них воды. В первом случае не происходит окисления и растворения бора, а во втором происходит лишь частичное окисление, что ведет к повышению шероховатости поверхности.
Наиболее близким к предлагаемому является известный раствордля элект" рохимического полирования волокон бора (3), содержащий, вес.4:
Серная кислота (уд. вес. 1,86) 20-97
Пиросерная кислота (уд. вес. 1,86-1,91) 3-80
Известный раствор позволяет получать поверхность высокой чистоты р 9. Однако при этом съем материала составляет 10 мкм.
Цель изобретения - снижение съема материала при сохранении высокой чистоты поверхности.
Поставленная цель достигается тем, 20 что раствор, содержащий смесь двух минеральных кислот, одна из которых серная в качестве второй минеральной кислоты содержит азотную кислоту при
3 93960 следующем соотношении компонентов, вес.3:
Серная кислота 80-97
Азотная кислота 3"20
Полирование рекомендуют проводить при 100" 160 С и аиодной плотности тока 150-300 А/дм в течение 10-150 с с использованием свинцового катода (расстояние между катодом и анодом составляет 0,3-25 мм). о
Для приготовления раствора используется серная кислота с d =1,86 г/см и азотная кислота с = 1,5-1,55 г/см .
При растворении концентрированной азотной кислоты в серной кислоте про- >s исходит образование нитризилсерной кислоты являющейся сильным окислителем. При электрохимическом полировании волокон бора происходит разложение нитроэилсерной .и азотной кислот.
Продукты разложения в момент образования под действием тока окисляют поверхность волокон бора. Окисная пленка растворяется в серной кислоте. .Повышение температуры полирования свыше 160 С приводит к разложению б азотной кислоты и испарению ее иэ раствора, что приводит к прекращению полированйя. изолирование при температурах ниже 100 С приводит лишь к окислению поверхности волокон бора, окисная пленка не растворяется в раст воре, происходит повышение шероховаДанны" pactaop позволяет также выявлять структуру волокон бора, При этом плотность тока составляет 70150 А/дм, а продолжительность 3зо 5 мин.
В таблице представлены свойства растворов, где раствор 1 известный, а растворы 2-4 предлагаемые.
Растворы
90
20
169
130
100
225
300 l50
Продолжительность обработки, с
10
150
2 5
10
10 юсле полирования
Состав раствора, вес.Ф режимы и результаты обработки
H
HN0 (4 1,5-1,55 г/см )
QS<0> (d 1,86-1,91 г/см )3"80
Ъ
Температура, С 130-180
Плотност ь тока, А/дм 100-360
Класс чистоты поверхности до полирования, V
1 ф тости поверхности волокон .бора. Понижение содержания серной кислоты менее 803 ведет к замедлению растворения бора, поверхность волокон покрыта радужной окисной пленкой, происходит повышение шероховатости волокон. При срдержаиии серной кислоты в растворе более 973 происходит точечное травление бора, шероховатость поверхности возрастает, Увеличение содержания в растворе азотной кислоты более 203 ведет к окислению волокон бора, на поверхности волокон остается окисная пленка, чистота поверхности волокон понижается.
Введение в раствор, состоящий из безводных кислот, воды (либо использование разбавленных кислот, серной с d c 1,86 г/см и азотной с d Е
1,5 г/см ) ведет к нарушению режима полирования. Волокна ие полируются, поверхность волокон покрывается окисной пленкой.
939601
Продолжение таблицы
Состав раствора, вес.Ф режимы и результаты обработки
Растворы
3 4
Шероховатость поверх" ности, мкм до полирования
3 после полирования
0,1
0,1
0,1
0,3
Количество снимаемого материала, мкм
Скорость съема, мкм/с
0,1
0 5
2 "5
Стабильность раствора (до замены), А ч/л
450
500
530
500-590
Диаметр волокна, мкм до полирования
140
140
140
130 после полирования
130
124
120
Прочность волокна, кг/мм до полирования
210
210
210
210
185
190
190
145 после полирования
Формула изобретения
ВНИИПИ Заказ 4607/43 Тираж 686 Подписное
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Как видно иэ таблицы, изобретение позволяет уменьшить съем материала 35 по сравйению с полированием в известном растворе, при этом чистота поверхности не только сохраняется на высоком- уровне, но и повышается до
10 класса чистоты (в известном до 9 9).
Уменьшение съема материала и повышение чистоты поверхности приводит к повышению прочности волокон бора на 20-303. 43
Раствор для электрохимического в полирования волокон бора, содержащий смесь двух минеральных кислот, одна из которых серная, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью снижения съема материала при сохранении высокой чистоты поверхности, в качестве втором минеральной кислоты QH содержит азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.3:
Серная кислота 80-97
Азотная кислота 3-20
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США И 2694334. кл. 204-145, опублик. 1972 °
2. Щиголев П.В. Электролитическое и химическое полирование металлов.
И., AH СССР, 1959, с. 133, 2. Авторское свидетельство СССР по заявке 11 2966774/22-02, кл. C 25 F 3/16, 21. 07. 80.