Способ моделирования нарушения двигательных функций
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е (щ940203
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советснмк
Соцмалмстмческмв
Республик (6t) Дополнительное к авт. свнд-ву (22)Заявлено 05.02.79 (2l) 2724459/28- 13 (5l)N. Кл.
6 09 В 23/28 с присоединением заявнн М 2796709/28-13
Рщдврствашыб комнтет
CCCP ао аалан вмбретенвй н впрытвй (23) Приоритет
Опубликовано 30.06,82. Бюллетень Лв 24
Дата опубликования описания 02.07.82 (53) УДК 615. 475 (088.8) Г.А. Вартанян, Ю.В. Балабанов, Б.Т. Морозов, Е.И. Варлинская и В.Л. Силаков .1
1 . 1
1,.-;., - . 1
i .- Ъ
Ордена Трудового Красного Знамени нау ноисследовательск и институт экспериментальной меди ины АИН СССР „.
11 (72) Aвторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НАРУШЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
Изобретение относится к медицине и биологии, а именно к нейрофизиоЪ логии °
Известен способ моделирования нарушения двигательных Функций у интакт5 ных животных путем введения биологически активного вещества донора с нарушенными двигательными Функциями Р 1).
Недостатком способа является содержание в экстракте мозга донора по" в мимо фактора двигательных нарушений больших количеств других биологичес" ки активных веществ, что не позволяет точно воспроизвести картину нарушения у реципиента. t5
Цель изобретения - приближение патологии к клинической картине нарушения.
Поставленная цель достигается тем, что в способе моделирования нарушениярв двигательных функций у интактных животных путем введения биологически активного вещества донора с нарушенными двигательными функциями отличи2 тельной особенностью является то, что в качестве биологически активного ве" щества интактному животному-реципиенту вводят спинномозговую жидкость донора.
Способ осуществляется следующим образом.
У животного-донора производят одностороннее повреждение структур двигательного анализатора. Через определенное время осуществляют забор спинномозговой жидкости у донора и вводят ее интактному животному-реципиенту, в результате чего после спинализацми у реципиента возникает позиционная асимметрия конечностей, аналогичная асимметрии донора, которая выражается в подтягивании передней и задней лапы на одной стороне.
Пример 1. У животного-донора под нембуталовым наркозом путем отсасывания удаляют переднюю долю мозжечка с одной стороны. Через час после операции под легким эфирным нарФормула изобретения
ВНИИПИ Заказ 4674/73 Тираж 472 Подписное филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул, Проектная, 4
3 94020 козом осуществляют пункцию субокципитальной цистерны, забирают спинномозговую жидкость и вводят ее интактному реципиенту субокципитально или внутривенно под эфирным наркозом.
Через 10- 15 мин осуществляется спина" лиэация реципиента на уровне средних грудных сегментов, после чего возникает позиционная асимметрия задних конечностей, аналогичная асимметрии, щ развивающаяяся у донора, выражающаяся so флексии задней конечности, ипсилатеральной стороне повреждения передней доли мозжечка животного-донора.
Пример 2. У животного-донора 15 (крысы ) производят одностороннее удаление передней доли мозжечка. Через 90 мин производят забор спинномоэговой жидкости от донора путем субокципитальной пункции в объеме
0,2 мл. Затем под эфирным наркозом интактному реципиенту производят субокципи1альную пункцию и забирают спинномозговую жидкость реципиентa в объеме, равном тому объему спинномозговой жидкости донора, которую затем субокципитально вводят реципиенту. После этого животное-реципиент может быть использовано в экспериментах по исследованию высшей нервной деятельности на поведенческом уровне или же подвергнуто операции перерезки спинного мозга для изучения компенсаторных процессов при органическом поражении центральных отделов
35 головного мозга. При перерезке спинного мозга реципиента на уровне 7-8 позвонка в грудном отделе возникает позиционная асимметрия задних конечностей, выражающаяся в подтягивании задней конечности на стороне туловища животного, соответствующей стороне пораиения в передней доле мозжечка у животного-донора.
Пример 3. У животного-доно45 ра собаки) под нембуталовым наркозом (35 мг/кг) производят удаление корковой области представительства задней и передней конечности в одном из полушарий головного мозга. Не ранее чем через 17 ч путем субокципитальной пункции производят забор спинномозговой жидкости у донора,За" тем под эфирным наркозом путем субокципитальной пункции производят забор
3 ф ликвора у интактного реципиента (кош" ки) в объеме 0,5-1,0 мл и введение такого же объема спинномозговой жидкости реципиенту от донора, Спустя
30-40 мин производят перереэку спинг ного мозга у реципиента на уровне второго шейного позвонка и на уровне 5-6 груцного позвонка.
После исчезновения спинального шока у оеципиента возникает позиционная асимметрия конечностей, выражающаяся в подтягивании конечностей на стороне туловища реципиента. противо- положной очагу поражения в полушарии головного мозга -донора. Если реципиенту не производят перереэку спинного мозга, то животное может быть использовано в экспериментах по исследованию высшей нервной деятельности на поведенческом уровне.
Предложенный способ применен в экспериментах на 40 животных. При этом установлено, что способ обеспечивает возможность точного воспроизведения у животного-реципиента клинической картины патологии донора. Такой способ ливен побочных эффектов, свойственных моделированию нарушений двигательных функций с применением мозгового экстракта, и требует значи" тельно меньшего времени на создание модели.
Способ моделирования нарушения двигательных функций у интактных животных путем введения биологически активного вещества донора с нарушенными двигательными функциями, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью приближения патологии к клинической картине нарушения, в качестве биологически активного вещества интактному животному-реципиенту вводят спинномозговую жидкость донора.
11сточники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Вартанян Г.А. и др. "Индуцирование позиционной асимметрии у интактного реципиента экстрактом мозга донора с подобным синдромом" .- Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1978, Р 8, с. 147- 149 °