Способ борьбы с вредными растениями
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 23. 1! . 79 (21) 2843127/05 (23) Приоритет — (32) 24, 11. 78 (51) M. Кл.
А 01 N 39/02
С 07 С 69/67
Государственный комитет (31).P 2850902.6 (33) ФРГ
Опубликовано 30. 06. 82. Бюллетень .% 24
Дата опубликования описания 30 ° 06. 82 по делам нэобретеннй и открытий (53) УДК 632. 954 (088. 8) Иностранцы
Хуберт Шеновски, Херманн Биринтев-м Хещ мут Кехер (ФРГ) 1
Иностранная фирма
"Хехст АГ" (ФРГ) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ, ©-о
МО
O(H - и
CHз О В
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью гутем обработки ее гербицидами.
Известны способы борьбы с сорняками, основанные на использовании в качестве гербицидов производных арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, способ, основанный на использовании М-этиламида 2-нитро-5-1,2,4-дихлорфенокси)- д -феноксипропионовой кислоты (! 3.
Однако известные способы данного типа недостаточно эффективны против отдельных видов сорных растений или малоизбирательны в отношении культурных растений.
Целью изобретения является новый способ борьбы с вредными растениями с помощью гербицида, обладающий повышенной эффективностью.
Укаэанная цель достигается тем, что в качестве гербицида используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы
1о где R - хлор или трифторметил;
n = 1 или 2
Ч.
Ф
R — водород или метил
l
 — бензил, аллил, 1-метилпропинил, пиридин-2-ил, монозамещенный
С 1-С„-алкил, который может иметь в
I качестве заместителя гидроксил, метокси, изопропокси, метилтио или диметиламино; и )-и R вместе с азотом могут
2о образовывать пирролидинил, пипери" динйл, 4-метилпиперидинил или морфолинил в количестве 0,6-2,4 кг/га..
Способы получения соединений общей формулы 1 основаны на реакциях вэаимодейсгвия хлоранГидридов соот3 940628 ветствующих феноксифеноксипропионовых кислот с аминами в присутствии акцептора хлористого водорода и на взаимодействии эфиров этих кислот с аминами. 5
Соединения общей формулы I используют в обычных препаративных формах:
Таблица 1
„, а-о
Соединения
2-метоксиэтил водород водород аллил
2-гидроксиэтил водород водород водород
2-хлор-4-трифторметил водород аллил
2-хлор-4-трифторметил
2-метоксиэтил водород
2-метилтиоэтил водород
3-метилтиопропил водород
3-диметиламинопропил
10 водород
1-метил-пропинил метил
3-изопропоксипропил
12 водород пиридин-2-ил
2,4-дихлор 13 водород
2,4-дихлор
-СН СН2-0-СН СН
-СН СН,1СН „СН, СН СН СН8СН (CH3) СН СНа»
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2,4-дихлор
2;4-дихлор
2,4-дихлор
4 концентратах, растворах, гранулятах, порошках и т.д., их приготавливают обычными приемами. Содержание действующих веществ в этих формах может быть в пределах от 2 до 95 вес.Ф.
8 табл.! представлено соединение общей формулы
1,1-диметил-2-гидроксиэтил бензил
940628
Продолжение табл. 1
2,4-дихлор
17 — СН СН СН,1СН водород
2-хлор-4-трифторметил
2-метилтиоэтил
2-хлор-4-трифторметил
3-диметил-аминопропил
19 водород
2-хлор-4-трифторметил
2-гидроксиэтил водород
2-метоксиэтил водород
22 аллил водород
2-метилтиоэтыл
23 водород
Ьодород, 3- ди ме т ил- а ми нопропил
2-гидроксиэтил
I водород
4-трифторметил
25 зо
Пример 1. Семена опытных растений высевают в цветочные горшки и обрабатывают почву водными дисперсиями смачивающихся порошков действующих веществ (довсходовая обработка).
Зэ
После этого растения выращивают в условиях теплицы и оценивают визуально гербицидныи эффект.
При послевсходовой обработке растения выращивают в течение 3 недель до высоты 15-25 см и затем обраТаблица 2
Степень поражения растений, Доза, кг/ra
N сое динения
После всхода
До всхода
ХриАмарант занРомашка
Ежовник Ама- Ромаш- Хризанрант ка тема
Звездчатка тема
1 2,4 100 100 100 96
0,6 100 95 100 95 85
65
2 2,4 100
100 90
100
0,6 90
4-трифторметил
4-трифторметил
4-триф орметил
4-трифторметил батывают препаратами действующих веществ. Оценку гербицидного действия проводят через 4 недели после обработки растений.
Для сравнения используют известное соединение, обладающее гербицидной активностью - этиламиду2-нитро-5†(-2„ 4-дихлорфенокси)-aL-феноксипропионовой кислоты (соединение А). Результаты опытов представлены в табл.2.
940628
Продолжение табл.2
Степень поражения растений, Н соеДоза, кг/га динения
До всхода
После всхода
Звездчатка
Ромашка Амаран Хризантема
75
75
100
5 2,4 65
0,6
100
100
100
0,6
85
100 98
100 95
35
85
80
100
l0 2,4
0,6
100 75
100 98
100 80
100
11 2,4
0,6
100 100 l 00 85
100
95
95
13 2,4
0,6
3 2,4 95
0,6 85
4 2,4 75
0,6
6 2,4 100
0,6 100
7 2,4 100
8 2,4 65
0,6 35
9 24 65
0,6
12 2,4 100
0,6 95
Ежовник Ама- Ромаш- Хризанрант, ка тема юм
100 100 100
100 98 100
75 100 90
75 100 75
95 1ОО 100 100
100 100 100 100.
100 100 100
100 l00
100 98
100 98
100 80
940628
Степень поражения растений, Доза, кг/га
М соединения
После всхода
До всхода
Ежовник Амарант
Звездчатка
Хризантема
Ромашка
14 2,4
100
100
100
100
0,6
98
95 15 2,4
200 98
100 80
100
0,6
85
100 90
100 35
100
100
100
90
100 100
100 100
100
100
100
100
100
100 100
100 100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
60
lОО
90
70
40
100
23 2,4
0,6
98
98 . 100
95, 100
100
50 80
100 вест60
20
0,6 70 ное
16 2,4 98
0,6 65
17 2,4 160
О,б 100
18 2,4 100
06 98
19 2,5 100
0,6 100
20 . 2,4 100
0,6 100
21 2,4 100
0,6 100
22 2,4 100
0,6 95
24 2,4 100
0,6 00
А иэ- 2 4 90
98 100 100
60 100 100
90 100 100
20 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
95 100
50 100
80 100 100
30 100 80
100 100 100
75 90 90
Продолжение табл.2
Ромашка Амарант Хризантема
Таблица 3
11 соединения
Степень поражения, 3 при дозе 2,4 кг/га
Соевые Хлопчат- Рапс Сорго бобы ник
5 0
0 0
3 6
14 0 0 0 0
Формула изобретения
МОд
Б Н з
Составитель P.Ñòðåëüöîâ
Техред С. Мигунова Корректор " ° Îãàp
Редактор П.Макаревич
Заказ 4691/79 Тираж 699 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 11 94062
Для определения избирательности действия соединений общей формулы I в горшки высевают культурные растения и обрабатывают их препаратами действующих веществ способом довсхо- 5!
Cnoco6 i борьбы с вредными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, гербици-l5 дом - производным арилоксиалканкарбоновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве производного арилоксиалкачкарбоновой 30 кислоты используют соединение общей фсрмулы довой обработки. Результаты опыта представлены в табл.3.
Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа,о его избирательности действия. где R - хлор или трифторметил;
1 и = 1 или 2;
R — водород или метил;
I}
R - бензил, аллил, 1-метилпропинил, пиридин-2-ил, монозамещенный
Сп- С -алкил, который может иметь в качестве заместителя гидроксил, метокси, изопропокси, метилтио, или диметиламино;
R и R вместе с атомом азота могут образовывать пирролидинил, пиперидинил, 4-метилпиперидинил или морфолинил, в количестве 0,6-2,4 кгlга.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент СССР и 686595, кл. А 01 N 9/24, 1976.