Способ получения калиймагниевого шенита

Способ получения калиймагниевого шенита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Я. Г. Гораценко, Л. Солиев, В. К. Иарданенкои.й. А.борисенко. (72) Авторы иэобретеиия

Институт общей и неорганической химии AH Украинской CCP. (71) Заявитель (5Ь) СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЙИАГНИЕВОГО

ЮЕНИТА

Изобретение относится к технологии минеральных солей, преимущественно калийных удобрений, и может быть использовано при комплексной переработке калийсодержащих хлоридно"сульфатах

5 руд

Известен способ получения шенита путем переработки шенитовых щелоков, в котором в оборотный щенитовый щелок репульпируют каинит, взятый в ко- >в личестве, обеспечивающем соотношение

Т:Ж = 1:(2,5-3,0). Затем суспензию смешивают с указанным исходным щелоком, отделяют хлористый натрий, а из раствора выделяют аенит (1 .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является. способ получения калиймагниевого шенита из по" лимияеральных хлоридно-сульфатных

26 руд, согласно которому легкорастворимую часть калийных минералов руды (сильвин, каинит, шенит, леонит) под-"

2 вергают горячему растворению смесью маточного шенитового щелока и промводы с дальнейшим охлаждением насыщенного щелока и кристаллизацией шенита. Избыточный маточный щелок упаривают с выделением на первой стадии поваренной соли, а на второй искусственного каинита, который возвращают в процесс путем добавления к исходной руде или к насыщенному щелоку перед кристаллизацией шенита.

Труднорастворимые калийные минералы руды (лангбейнит, полигалит) путем флотации доиэвлекают из галитлангбейнитового остатка и возвращают в основной цикл производства $2) .

Недостатком способа является то, что кристаллизация сульфатных калийных солей прсисходит иэ щелоков, обогащении хлористым магнием, содержание которого в таких щелоках достигает

12-133. Кристаллизация сульфатных калийных солей из таких растворов

1288

Маточный раствор таллизации шенита в

20,221 кг нагревают растворяют 1,399 кг от третьей крисколичестве до 70 С и в нем о оборотного ка3 94 сопровождается со значительной примесью хлоридов, составляющей более

151.. Основная причина высокой концентрации хлористого магния в насыщенных щелоках, идущих на кристаллизацию сульфатных калийных солей, заключается в использовании маточного шенитового щелока, обогащенного хлористым магнием, на стадии растворения руды.

Цель изобретения - снижение примеси хлора в целевом продукте.

Поставленная цель достигается тем, что соглвсно способу получения калиймагниевого шенита из полиминеральных хлоридно-сульфатных пуд) включающему растворения руды, охлаждение насыщенного )щелока и кристаллизации иэ него целевого продукта, кристаллизацию шенита проводят ступенчато, при этом исходный щелок перед первой крис таллизацией укрепляют маточным щелоком от разложения шенита, а пвред последующими кристаллизациями - оборотным искусственным каинитом.

Кроме того, отношения концентрации сслей в насыщенных щелоках перед кристаллизацией калиймагниевого шенита поддерживают

MgS0g/(MgS04 + K2S04)

0,31-6,41 (А) и

MgCl /(MgC12+ MgS04 +

+ <2S04) .= 0,18-0)39 (В)

Укаэанные условия являются оптимальными для кристаллизации сульфатных калийных солей с примесью хлора менее 5i. Число ступеней кристаллизации определяет степень извлечения солей калия в товарный продукт.

Пример. К 12,17 кг щелока от растворения руды добавляют при температуре 70оС 8,07 кг сульфатного щелока от разложения калиймагниевого шенита. Полученную смесь в количестве 20,24 кг, содержащую мас.l:

Nk 3,78

К 5,49

Mg 2,92

Cl 9,28

504 13,59 с величинами А = 0,41, В = 0,18 охлаждают до 25 С. Выпавший осадок калиймагниевого шенита в количестве

2,201 кг, содержац)его, мас. :

Na 2,26

К 14,63

Mg ",98

Cl 3,89

S02- 36,71 отделяют от маточной жидкости и направляют на переработку для получения сульфата калия и сульфатного щелока, который возврац)ают в процесс.

Маточный раствор после первой кристаллизации шенита в количестве

18,581 кг нагревают до 70 С и в нем

tp растворяют 2,505 кг оборотного искусственного каинита, Полученную смесь в количестве 21,086 кг и содержащую, мас.4:

Na 5,52

>s К 4,78

Mg 2,93

12,72

504 11;77 с величинами А = 0,41, В = 0,24 охлаж2О дают до 25оС Выпавший осадок калиймагниевого шенита в количестве

1,292 кг, содержащий, мас./:

Na 3,00

К 17,00

Mg 5,22

4,63

S024 41 65 отделяют от маточной жидкости, объединяют с первой порцией шенита и

3р направляют на переработку.

Маточный раствор от второй кристаллизации шенита в количестве

19,954 кг нагревают до 70 С и в нем растворяют 1,399 кг оборотного каинита. Полученную смесь в количестве 21,353 кг и содержащую, мас./:

Na 4,79

К 4,33

4о М9 3,20

С1 14,17

50 8,81 с величинами А = 0,31, В = 0,39 охлаждают до 25 С. Выпавший осадок шенита

4> в количестве 1,616 кг, содержащий, мас.3:

Na 1,85

К 13,60

М9 4,40

Cl 13,87

SO4 19 16 отделяют от маточной жиакости, объединяют с первыми двумя порциями шенита и направляют на переработку.

Примесь хлора в осадке, 3

Сульфатные калийные соли в осадке

1,84

0,30

0,30

Глазерит

Шенит

1,54

0,40

0,35

0,20

1,38

«11»

0 30

3,89

0,18

0,41

«11»

0,24

4,63

0,41

0130

«11»

0,40

5,50

0,40

7,02

0,25

10,47

0,40

11»

0,35

Формула изобретения

5 9 инита. Полученную смесь в количестве

21,620 кг, содержащую, мас,3:

Na 6,82

К 3,87

М9 2,56

Cl 14,18

502 7,79 с величинами А = 0 31, В = 0,36 охлаждают до 25 С. Выпавший осадок шенита в количестве 1,623, содержащий, мас. 3:

Йа 1,62

К 13,54

Hg 3,87

С1 12,03

504 19,01 отделяют от маточной жидкости, объединяют с первыми тремя порциями шенита и направляют на переработку.

Соотношение содержания солей в насыщенном щелоке

1. Способ получения калиймагни.евого шенита из полиминеральных хлоридно-сульфатных руд, включающий растврение руды„ охлаждение насыщенного щелока, кристаллизацию целевого продукта с дальнейшим разложением шенита с выделением сульфата калия и переработкой маточного шенитового щелока на хлористый натрий, оборотный искусственный каинит и хлормагни» евый щелок, отличающийся тем, что, с целью снижения примеси

41288 6

Маточный раствор после четвертой кристаллизации шенита в количестве

20,488 кг перерабатывают известным способом на оборотный каинит и то5 варный хлористый натрий.

Зависимость содержания примеси хлора в осадке солей, кристаллирирующихся из насыщенных щелоков при их охлаждении приведена в таблице.

А = NgSO4/(MgS04 + KgS04), масс.

В = MgClg/(NgCI g + MgSO4 +

+ K SO4), масс.

1S Таким образом, предлагаемый спо- ° соб (по сравнению с известным) позволяет получить калиймагниевый шенит с выходом 504, содержащий примесь хлор-иона на уровне 3,89-4163"ь хлора в калиймагниевом шените, кристаллизацию последнего проводят ступенчато, при этом исходный щелок перед первой кристаллизацией укрепляют маточным щелоком от разложения шенита, а перед последующими кристаллизациями - оборотным искусственным каинитом.

2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что отношения концентраций солей в насыщенных щелоках перед.кристаллизацией калиймагниевого шенита поддерживают

Составитель 6. Нирша

Редактор В. Бобков Техред М. Рейвес Корректор А. Гриценко

Заказ 4748/3 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

941

HgSO4/(HgSOg + KgSOy) = 0,31-0,41 и MgC Ig/(MgCI g + MgSO + К ЬО+)

- 0,18-0,39.

Источники информации, принятые,во внимание при экспертизе

288 8

1. Авторское свидетельство СССР

11 548568, кл. С 01 0 5/02, 1974.

2. Кашкаров О. Д., Соколов И. Д.

Технология калийных удобрений. Л., 5 "Химия", 1978, с. 106.