Способ получения средства,оказывающего нормализующее влияние на процессы тканевого обмена и обладающего антитоксическим и антинекротическим действием

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Сонетскик

Социапнстнчесник

Респттблнн

О П И С А H K (iii942758

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 21.09.78 (21) 2665950/28-13 (51) М. Кл. с присоединением заявки М

А 61 К 35/40

Ввуааратваеа1 квмктет

СССР ав дмаш юебратекий и вткрыткв (23) ПриоритетОпубликовано 15.07.82. Бюллетень №26

Дата опубликования описания 15.07.82 (53) УДК 615.45:

:615 36 (088.8) Е.Г.Гаузер, М.А.Мехтиев, Г.Г.Гасанов и Б .Керймов

Ц (72) Авторы изобретения

Институт физиологии имени й.И,Караева

{71) Заявитель

1,54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОКАЗЫВАЮЩЕГО НОРМАЛИЗУЮЩЕЕ

ВЛИЯНИЕ НА ПРОЦЕССЫ ТКАНЕВОГО ОБМЕНА И ОБЛАДАЮЩЕГО

АНТИТОКСИЧЕСКИМ И АНТИНЕКРОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Цель достигается тем, что способ получения средства, оказывающего нормализующее влияние на процессы тканевого обмена и обладающего антисептическим и антинекротическим действием, заключающийся в том,что измельченные свиные почки гомогенизируют, разводят физиологическим раствором при соотношении сырья к раствору 3:1, обрабатывают 0,54-ным раствором щелочи, устанавливают рН

7,8 - 8,2, температуру 37-38 С, затем добавляют смесьв содержащую, вес.4:

Изобретение относится к медицине, а именно получению,тканевых органотерапевтических препаратов, которые могут быть использованы в качестве лечебных средств.

Цель изобретения - получение нового средства направленного действия.

Поджелудочную железу 8- l2

Селенисто-кислый натрий 0,009 — 0,03

Сульфит натрия 0,9 - 1,4

Метионин 2,3 - 3,1

Нипагин 0,5 - 0,8 и проводят ферментолиз в течение

5-6 ч при 37-38 С, рН 8,0-8,5, полученный гидролизат затем диализыруют и переосаждают в ацетоне. ..Пример . Свежезамороженные свиные почки в количестве E кг из-, мельчают на мясорубке и повторно замораживают на противнях в морозильной камере при (-15 f - {-20оС где они могут сохраняться до использования. Затем замороженный фарш повторно измельчают на мясорубке для получения

20 гомогенной массы. Измельченный материал загружают в реактор с паровым обогревом и механической.мешвлкой и заливают 1 -ным раствором NaCE для создания оптимальных биохимических

2758

20

30

45

55

3 94 условий в соотношении 3 ч сырья к ч.раствора. При постоянном перемешивании 0,5 <- .-ным раствором NaOH устанавливают РН реакционной смеси 7,88,2 и температуру смеси 37 38ОС. Одновременно в реакционную смесь вносят все компоненты, вес.i:

Поджелудочная железа 8,0 — 12,0

Селенисто-кислый натрий 0,009 - 0,03

Сульфит натрия 0,9 - 1,4

Иетионин 2,3 - 3,1

Нипагин 0,5 — 0,8

Физиологический раствор 28,0 — 32,0

Ферментолиз при установленной температуре и постоянном перемешивании проводят в течение 5 ч, время от времени проверяя рН и при необходимости доводя его снова раствором

Na0H до рН 8,0-8,5. Затем смесь подогревают до 85-90оС, дают остыть до комнатной температуры и сливают в диализатор, состоящий из тонкой целофановой трубки.

Диализ противводопроводной воды с t 14-15 С проводят в течение 44 ч до установления в лизате уд.веса=

=1.34. С помощью диализа удаляют неорганический селен. После диализа лизат разбавляют 4 объемами ацетона и оставляют на отстой на 24 ч. Затем отстоявшуюся жидкость отделяют декантацией. Осадок отфуговывают и высушивают на воронке Бюхнера ацетоном и эфиром. Окончательное досушивание проводят в сушильном шкафу при температуре не выше 60ОС. Высушенный пооошок дополнительно измельчают и просеивают, пробу сдают на определение в ней содержания органически связанного селена, которое проводят флуорометрическим методом

Ваткинсона, в модификации Назаренко.

Содержание селена в исследуемом препарате 0,64+0,05 мкг/г. Выход порошка с 1 кг свиных почек 100 г.

Препарат представляет собой порошок, светло-коричневого цвета со специфическим запахом, плохо растворим в воде, не растворим в спирте 50-96l концентрации, хлороформе, ацетоне и петролейнов эфире.

Фармакологи <еские исследования предлагаемого препарата проводили следующим образом.

Опыты проводились на беспородных белых пабораторным крысах весом

150-180 г. Животные были разбиты на

5 групп: в 1-4 группах было по 12 крыс, в 5 группе — 20 крыс. Для срав-. нения лечебного эффекта при профилактике и лечении токсического гепатита, экспериментально вызываемого четыреххлористым углеродом, брали по два селеносодержащих препарата: селенит натрия и предлагаемый авторами тканевый препарат, содержащий органический связанный селен.

Крысы I группы (интактная группа) находилась в течение 21 дня на обычной лабораторной диете.

Крысам И группы через день подкожно вводили 1 раз в день 404-ный маг-. ляный раствор четыреххлористого углерода из расчета 0,2 ил на 100 г веса животного. Всего было 6 введений. На 5 день после последней инъекции 403-ного масляного раствора было забито 6 крыс, .а на 7 день — оставшиеся 4 крысы.

Крысам (I группы вводили 40 ь-ный масляный раствор четыреххлористого углерода по той же схеме, что и крысам Й группы.Но одновременно с кормом животным давали тканевый препарат, содержащий органически связанный селен из расчета 1,5 r препарата на

100 r корма. Содержание селена в испытуемом препарате 64 мкг/г. После 6 инъекций 40 -ного масляного раствора четыреххлористого углерода животным продолжали давать корм с испытуемым препаратом до окончания опыта. Затем на 5 и 7 дни после ежедневной инъекции забивали по 6 животных.

Крысам lY группы вводили 40 -ный масляный раствор четыреххлористого углерода по той же схеме, что и крысам 11 группы, но одновременно с кормом животным давали селенит натрия. в количеСтве адекватном по содержанию селена до 21 дня. На 5 и j дни после последней инъекции четыреххлористого углерода забивали по 6 животных.

Крысам Y группы ежедневно в течение 1 мес давали предлагаемый тканевый препарат в удвоенной дозе из расчета 3 г препарата на 100 r диеты. Затем на 30 день животных декапитировали.

Во всех группах определяли выживаемость,, печеночный индекс ПИ (вес печени из расчета на 100 r живого веса ) и содержание сульфгидрильных

942758

Формула изобретения

Составитель С.Малютина

Редактор Н.Киштулинец Техред JI. Пекарь Корректор

Заказ 4936/8 Тираж 714 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж -35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 групп (исключая У группу1 в печени. методом амперометрического титрования по Кедровой. Расчет вели в микромолях на 100 r печени.

Кроме того, у животных всех групп определяли сравнительную патоморфологическую картину печени: наличие некротических очагов, реакции клеток печени на гистологические красители (базофилия, зозинофилия), стадии пикноза ядер, вакуолизация.

Полученные цифровые значения обрабатывали статистически и исчисляли в процентах к исходной фоновой величине этих показателей у интактных животных, принятых на 1004.

Проведенные исследования показали, что тканевый препарат, содержащий органически связанный селен, выдерживает развитие воспалительного про- gp цесса в печени, экспериментально вызванного четыреххлористым углеродом, является биологически более активным, чем селенит натрия. Препарат не токсичен. 2S

Использование предлагаемого способа дает возможность получать биологически активный тканевый препарат, содержащий органически связаный селен для профилактики и лечения rena" тита, препарат предотвращает развитие токсических и некротических процессов. Предлагаемый способ предусматривает использование малоценных отходов мясной промышленности - свиных почек.

Способ получения средства,оказывающего нормализующее влияние на процессы тканевого обмена и обладающего антитоксическим и антинекротическим действием, заключающийся в том, что измельченные свиные почки гомогенизируют, разводят физиологическим раствором при соотношении сырья к рвствору 3 : 1, обрабатывают 0,54-ным раствором щелочи, устанавливая рН 7,8-8,2,температуру

37-38ОС, затем добавляют смесь, содержащую, вес.4:

Поджелудочная железа 8 -12

Селенисто-кислый натрий 0,009 -0,03

Сульфит натрия . 0,9 -1,4

Метионин 2,3 -3,1

Нипагин 0.5 -0,8 и проводят ферментолиз в течение

5-6 ч при 37-38 С, рН 8,0-8,5, полученный гидролизат затем диализируют и переосаждают в ацетоне.