Способ получения алкилянтарных кислот

Способ получения алкилянтарных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

К, 1асс 120

57b, .8»

57К1 802 № 94321 у (! 1(1 ф11%

"1 Р

1 1г, :- li,,--!.,Li14 х °

,1-,.1..1 !ЛЩ А

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф. H. Степанов и О. К. Смирнова

СИОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЯНТАРНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 2 июля 195! г. а № 202 1-(1308 в Министерство химической промышленности

СССР

Опуоликовано в «Б(оллетене изобретени((¹ !О за 1952 г. в (Кl(ЧИПТЯ;1:-1;. : КИС,!ОTbl Оi). Iад2101 0 1-Illñ!: IIO::.cpx (ост ОЙ 2ктизнсстью в вод-!ых ра=тв,".рак и поэтому являются хорошими смачивателями в ря,Iс Тсх IOло-:-гчсских процессов, в чаСТ:(ССТ П, В Прс(1330дСТВС КИч!С рОТСМЯтсриалоз, так кяк спи обладают ииДнфСРЕ (т«ПЫМ КЯРа ТСPсiз(ПО От.!СШЕиии к большинству компонент фотоГP2"t)È ICOt(I(_#_ ЭМУЛЬСИ11.

» .Р!! ПРОИЗI;СДСТЗЕ Я.!КИТ!ЯНТЯ ;-!Ы . кислот 3 качестве полупродуктсз для алкилирсвяп((я х!ален!нового ангидрида обычно используiGT такие углеводороды, теснот!Огня си(нтсза которы:; является весьма слож:юй.

Тяк, для алкилирсвяния приме (яют изс-.;.":(тадсцилен и изододсцилс.(, пслтчяе It.ic поли.,!ериз2ö åé прои..(;le!I(1, и,. l;! д lя а. Iкилив свя!! ия Ic(OëüзуloT изогсксядец:(лен, пол ..чаемый сиите; .".ccк тм путем (дсгилратацией

2-эти (! ек"."-. 10, 12-1 с по=.(еду lошсй диМCP:t., ::(ll Ii) .

Пред,(стсм ;зоб (синя является

Я:(КИ ill СВ«.1".!С .,IЯЛС IOЗОГО Я НГИДnIt;;2 СМССЬ!О ОЛ -(!1:tсв С Д,".,. 1010 ЦЕi пи ст С (0 С(„-, c Tc,ècратурой кипения 185 — 245, в част ности, смесью

Олефи«!Ов, получясх(ых при каталити (сскОй пслт(з!ОpII32 II 11 бут(!л".103 и

Яхl(1,. снов из Газ". 3 крени.!Га и 13(IИОРi ми(:га («по. имер-остатка»). ПолучеHIIc д,(1(атриевы.;. солси смеси 2лlси, IЯ:!Т2PiiЫ. ; 1 !СЛОТ 1! 3 21iГИ ЧР(iДОВ !1Р 0изводят известными спосооами, П р и м с р 1. 4,1 зс.". ч. смеси олеф(11103 C TCXI IICp2T pOI(I Ilпе;п(я 185—

245 . Itcpei !21!Ио!1 в пределами 60—

104 ири 12 .т!л! рт. Ст., и 1 вес. ч. малепнсвого а гидрида нагрева!От в авто:клаве до 220 и размешивают при этой температуре в течение 1б часов.

ПО ле этого оттеняют избыточное ! .о, Ilt 1 Т 30 О,!еф:-1 (св II lip ll 2,5 — 3 11. рт. ст. отбирают фракцшо ангидридов алки.1яитя1(ны. ; кислОт, кипящи: ; п;. .1 150 — 210" (вы:сд 55 "в, считая на загруженный малсииовый я:!г;iдрид). Отсгня(!Иые олефины исиользу!От для исследуюш.(.;. конде .(саци!1.

3,5 вес ч. смеcè анидридсв ялкилянтарны.; кислот медленно пр!!бявля(от к зодно.(у растворi It,åëo÷;i (1 вес. ч. едкого пят(за на 7,3 вес. ч. ,T: стиллировя:-мной Bc1bl) и при 85

¹ 94321 реакционную массу при этой температуре в течегние 12 часов. После отгснки избыточного количества углеводородов выделяют н1ри 2 и,ы рт. ст.

Фракцию ангидридов алкилянтарных кислот с температурой кипения 150—

195, Омыление смеси ангидридсв ,производят по способу, описанному в примере 1.

Отв. редактор П. Ю. Маауреико

Стaндapтгиа. Поди. к печ. 12/IV 1957 г. О:гъем 0,125 п. гк Тираж 200. Цена 25 коп.

5-я типография Транс>кепдориааата МПС. Каланчеиский туп., 3/5. Зак. 3441. щэмешива1от в течение 2 чассв. Реакцию раствора доводят добавлепнем 1 — 3 мм концентрированного раствора едкого натра до рН 8 — 10.

Раствор фильтруют и получают

36%-ный водный раствор динатриевых солей смеси алкилянтарных кис;10Т с длинОю цепн от Cg ДО С1а, с

170%-ным выходом на загруженный полимер-остаток. П р и м ер 2. 4,5 вес. ч. высушенной и перегнанной в пределах 185—

245 при 760 лы рт. ст. смеси слефинов и 1,вес, ч. малеинового ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 2 ча "Оз до 175 и дают выдержку при этой температуре в течение 3 чаозв, После этсго в течение 9 часов по,ппгмают температуру до 186 — 190 н размешивают Предмет изобретения

Применение смеси олефинов с тем пературой кипения 185 — 245 для синтеза алкилянтарных кислот известными методами, в частнссти, применение смеси олефинсв с той же температурой кипения, получаемых при каталитичес кой полимеризацин бутиленов и амилснов из газов крекинга и риформинга.