Состав активатора перекисного отбеливателя

Состав активатора перекисного отбеливателя

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛ ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К А8ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Colo 3 Соввтсии к

Сощиаяистичвсии« республик

С -11 0 7/5" с присоединением заявки М (23) Приоритет тввудвРстве««ы«кем«тат

CCCP ю ав«ам «зебр«те««В

«вт«рыт«1 (5З) УДК 661.18Б (088. 8) Опубликовано 15. 07. 82 ° Бюллетень At 26

Лата опубликования, описания 15.07.82

В.Н. Мальцев, В.А. Ющенко, Е.С. ГРегУл1т-;-- — — --. — — -—

Л.Н. Маэыра и Н.И. Кораблева

1 (72) Авторы изобретения

1

Всесоюзный научно-исследовательский и броектнцй ,а : .,, Р" .; институт .химической промышленности J (7t) Заявитель ($4) СОСТАВ АКТИВАТОРА ПЕРЕКИСНОГО

ОТ БЕ ЛИ BATEЛЯ

Изобретение относится к производству синтетических моющих средств (СМС) и отбеливающих средств, а именно к производству порошкообразных СМС с отбеливающим эффектом, тивименяемых для стирки и отбеливания тканей и волокон в различных .отраслях народного хозяйства и и быту.

Известны составы активаторов пере-1О кисных отбеливателей, стабильность которых в составе СМС обеспечивается путем введения в их состав смеси триполифосфата натрия и желатины (1j, жирных кислот и полигликолей(2)., 15

Известен также состав активатора перекисного отбеливателя, содержащий активатор на основе N- или О-ацильных производных фенолов, аминов, ангидридов кислот или активирующие системы на их основе, гранулированные в смеси с триполифосфатом натрия или покрытие слоем, состоящим из желатины и триполифосфата натрия или

2 карбоксиметилцеллюлозы и окиси маг. ния (3).

Недостатком указанного состава является низкая стабильность активаторов в рецептуре СМС, содержащего перекисный отбеливатель. Стабильность

СМС для быта должна быть такой, что" бы обеспечить потерю не более 203 активного кислорода в течение 6 мес.

Данный состав обеспечивает сох" ранность активного кислорода в течение 1 мес. хранения в составе композиции, не имеющей сильно щелочных агентов (кальцинированной соды, жидкого стекла). Наличие в рецептуре СМС сттды и жидкого стек" ла значительно усиливает взаимодействие активатора с перекисными соединениями, что приводит к ускоренной потере активного кислорода.

Один иэ компонентов гранулированного активатора вводится в систему в твердом виде (триполифосфат натрия или окись магния). Это приводит

3 94327 к тому, что защитный. слой на активаторе не образует сплошной пленки и имеет недостаточную толщину, что отрицательно сказывается на устойчивости активатора и перекисной 5 соли при хранении в составе СМС.

Низкая устойчивость при хранении активатора и перекисного соединения значительно сокращает срок хранения моющего средства; что является пре- !Î пятствием для широкого применения в быту и промышленном производстве, Цель изобретения - повышение стабильности активатора.

Поставленная цель достигается 35 тем, что состав активатора перекисного отбеливателя, содержащий акти- . ватор, желатину и водорастворимую неорганическую соль, содержит в ка" честве водорастворимой неорганической соли магниевую соль при следую" щем соотношении компонентов, вес.4:

Ацетилсалициловая кислота

Желатина

Сульфат магния

9

?0 Пример 5. Способ получения стабилизированного активатора аналогичен пуи черу 1 при следующем соотношении компонентов, вес, :

Ацетилсалициловая

25 . кислота

Желатина

Сульфат магния

1-10

1 9

Остальное

Магниевая соль

Желатина

Активатора

1,0

Химизм процесса отбелки активаторов перекисного отбеливания на основе Н- или О-ацильных производных фенолов, аминов, ангидридов кислот или активирующих систем на их .основе, содержащими соли металлов переменной валентности, комплексообразующие хелатные агенты, одинаков.

Для исследования взята ацетилсалициловая кислота, которая является самой нестабильной из этого класса активаторов.

В таблице приведены результаты испытания полученных образцов на стабильность при хранении в рецептуре

CMC содержащего перборат натрия, 45

Ацетилсалициловая кислота

Желатина Сульфат магния

84,75

5,08

10,17

Соотношение пербората натрия и активатора в рецептуре соответственно равно 1:1. Испытания проводят по известной методике, Орразцы хранят

50 в открытых стеклянных боксах в течение 6 ч при 50 С и относительной влажчости воздуха 103, что соответствует !2-месяччому сроку хранения в естественных условиях,! ч хранения в

55 установке Соответствует 2 мес хранения в естественных условиях. 8 качестве контрольного образца для сравнения взят активатор без стаСоль магния и желатины наносят на активатор в заранее заданном соотношении путем последовательного напыления водных растворов на поверхность порошкообразного активатора.

Пример 1. На слой ацетилсалициловой кислоты толщиной от 1 до 5 мм (25 r) при перемешивании наносят путем распыления 5/-ный водный раствор желатины 30 мл, подогретый до 50 С, порциями по 5 мл через

10 мин. Затем наносят 304-ный водный раствор сульфата магния (10 мл ).

Таким образом, получается стабилизированный активатор следующего состава, вес.3:

Пример 2. На слой ацетилсалициловой кислоты толщиной от 1 до

5 мм (25 rI при перемешивании наносят путем распыления 10 мл 303-ного водного раствора сульфата магния, затем 30 мл 5/-ного водного растО вора желатины, подогретой до 50 С.

Состав стабилизированного активатора аналогичен примеру !.

Пример 3. На слой ацетилсалициловой кислоты толщиной от 1

0 4 до 5 мм (25 r) при перемешивании наносят путем распыления .40 мл раствора, подогретого до 50 С, содержащео

ro 1,5 r желатины и 3 r сульфата магния семиводного. Раствор наносят порциями по 15 мл через 10 мин. Состав стабилизированного активатора тот же, что и в примере 1.

Пример 4. Предложены различные составы стабилизирующих добавок, вводимые в активатор. Способ получения тот же, что и по примеру 1 при.следующем соотношении компонентов, вес.3:

943270 6

Полученные данные сравнивают с данными по стабильности известного активатора.

5 билизирующих добавок (ацетилсалициловая кислота), перборат натрия без активатора в составе СМС.

Содержание активного кислорода в

СМС, Количественное соотношение компонентов, вес.3

Образцы по примерам

Исход" ное

Тетраацетилгликольурил

Желатина

Ацетилсалициловая

Сульфат магния (в пере счете на магний) кисло та.1 56 0,94

40,0

90 1 9/1

1,56 0,1

90 9 . 1/001

35,0

84,75 5,08 10,17/1

1,56 1,39

11,0

1 56

95 5

33,0

10/1,01

34,0

1,56

10/1,01 85

1,56 1,37

13,0

64,0

Известный

Через

2 мес. хранения в естественных условиях

% числитель — содержание сульфата магния в составе активатора, знаменатель - данные в пересчете на магний, i активатор, полученный по примеру 1 и 2 ниже известного состава, что соответствует, стабильности перфората натрия в рецептуре СМС за 1 год хранения в естественных условиях.

Из таблицы следует, что при послеВ примере 6 представлены данные по использованию тетраацетилгликоль55 урила в качестве активатора, Как видно из приведенных данных, потеря активного кислорода образцов

СМС, содержащих стабилизированный

Через

6 ч (что соответствует

12-месячному сроку хранения в ест.усл.) Через .6 мес.хранения в естественных условиях

Через

3 мес. .хранения в естественных условиях

Процент потери активного кислорода за срок хранения, ф

943270 нической соли магниевую соль при следующем соотношении компонентов, весД

Иагниевая соль

Желатина

Активатор

1-10

1-9

Остальное

Формула изобретения

Составитель Л. Русанова

Редактор Н. Киштулинец Техред А. Ьабинец Корректор У. Пономаренко

Заказ 5036/33 Тираж 424 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, N-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4

7 довательном нанесении с табилизирующих добавок (пример 1 и 2) потеря активного кислорода из состава СИС в 2 раза меньше, чем при напылении раствора смеси добавок (пример 3).

Состав активатора nepekHcHaro отбеливателя, содержащий активатор, желатину и водорастворимую неорганическую соль, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности активатора, состав содержит в качестве водорастворимой неоргаИсточники информации, t0 принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ 11 2048331, кл, 23 е 2, опублик. 1970.

2. Патент ФРГ 11 2138584, кл. 23 е 2, опублик, 1973. и 3..Патент США М 3789002, кл. 252-99, опублик. 1974 (прототип).