Способ определения концентрации перекиси водорода в растворе для отбелки целлюлозной массы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советсник
Социапистическии
Респубики
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К . АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ («i943360 (б! ) Дополнительное к авт. саид-ву(22)Заявлено 15 ° 07. 80 (21) 2955377/29-12 с присоединением заявки М (23) П рнорнтет—
Опубликовано 15. 07 ° 82. Бюллетень Р626 (51)М. Кп.
0 21 С 9(10
G 01 и 27/52
Гоеударстееиный комитет по делам изобретений и открытий (53) УДК 676.1.
° 023.1:543. . 257. 1 (088. 8) Дата опубликования описания 15. 07. 82
К.Г. Боголицын, С.А. Романенко, Т.Э. Скребец, В.Г. Крунчак и А.Г. Родичев (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель
Архангельский ордена Трудового Красного Знамени лесотехнический институт им. В.В. Куйбышева (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЕРЕКИСИ
ВОДОРОДА В РАСТВОРЕ ДЛЯ ОТБЕЛКИ ЦЕЛЛОЛОЗНОЙ
МАССЫ
Изобретение относится к способам определения концентрации перекиси водорода в растворах для отбелки целлюлозных материалов и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности.
Известен способ определения концентрации перекиси водорода в отбеливающих растворах путем перманганатометрического титрования (1).
К недостаткам этого способа относятся значительная погрешность при определении момента окончания титрования по изменению цвета раствора (погрешность определения 6-8Ф ) и длительность анализа.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ определения концентрации перекиси водорода в растворе для отбелки целлюлозной массы путем потенциометрического измерения в реакционной ячейке с исследуемым раствором для отбелки электродви1кущей силы установленного в ней гальванического элемента, мем. брана измерительного электрода которого выполнена из содержащего железо или титан силикатного стекла, покрытого слоем активированного угля или графита, и установления искомой величины на калибровочном графике по измеренному значению. Согласно этому способу, измерение электродвижущей силы гальванического элемента осуществляют при рН раствора для отбелки 12-14 (2).
Цель изобретения - повышение точности определения.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения перекиси водорода s растворе для отбелки целлюлозной массы путем потенциометрического измерения в реакционной ячейке и исследуемым раствором для отбелки электродвижущей силы ус3 9 тановленного в ней гальванического элемента, мембрана измерительного электрода которого выполнена из содержащего железо или титан силикатного стекла, покрытого слоем активированного угля или графита, и установления искомой величины на калибровочном графике по измеренному значению, изМерение электродвижущей силы проводят при рН раствора для отбелки 2,5-5,0.
Способ осуществляют следующим образом.
Составляют гальванический элемент, в котором измерительным электродом является электрод с индикаторной мембраной,из злектроннопроводящего силикатного стекла с добавками окислов железа или титана, покрытой слоем активированного угля или графита, а вспомогательным электродом-проточный хлорсеребряный. В реакционную ячейку BHocRT универсальную буферной смеси рН=2,5-5,0, анализируемый отбеливающий раствор, содержащий перекись водорода, погружают электроды и при непрерывной продув-! ке через раствор постоянного тока воздуха измеряют электродвижущую силу. Искомое значение концентрации находят по калибровочному графику зависимости E = f(-1qC <> )
При рН=2,5-5,0 наблюдается вторая область обратимости системы О -Н О на электроннопроводящих стеклянных электродах с угловым коэффициентом зависимости E=f(-1цСН ),значительно большим по абсолютной величине и противоположным по знаку, чем в
"3360 4 первой области рН=12-14 и равным
+ 58,0+-2,0 мВ/ед. 1gC.
Пример ы. Определяют кон.центрацию перекиси водорода в растворе для отоелки целлюлозы по предлагаемому способу (при рН 2,5-5,0) по известному (при рН 12,0-14,0). Кроме того, проводят контрольные опыты при значениях рН,. выходящих за пре>0 делы этого параметра по предлагаемому способу (при рН 1,0-2,0 и
5,5-6,5).
Используют исследуемые растворы для отбелки целлюлозы, имеющие следующий состав:
Перекись водорода 5 10 . 25 10 моль/литр;
Силикат
-Z натрия 2,5 10 моль/литр;
Сульфат магния 1 10 моль/литр, Гидроокись
HBTPvIR 2, 5 ° 1 О моль/литр
В реакционную ячейку вносят
5-10 мл анализируемого раствора и доводят до общего объема 50 мл буферной смесью Кларка-Лабса (рН 1,01,5) или универсальной буферной смесью (рН 2,0-6,5). Затем s полученный раствор погружают электроды и при непрерывной продувке. постоянного тока воздуха измеряют значение электродвижущей силы. Искомое зназю чение концентрации находят по калибровочному графику зависимости — f (log С 1 ) . .Результаты анализа приведены в таблице.
943360! О
fD
fD
Ю
LC»
СО о
Ф о
СЧ
) л
CD
»О
СЧ л о
СЧ
СО
О»
E о
io
Э
Ф
Ф
S О
CD о
СО
CO
С:)
Ю
СЧ О
СЧ о м
Ю
CO О
О о
Е:
С"1
CD о
Ю о
1
1 !
1
).
1
1
1
1
I м
Э
2i
3» о а !
Z о
Ъ
3Ъ с о
»О
fD о о
fD
fD
CD о
Ч:3
fD
»О
СЧ
).Г\ о
СС1
СЧ
Ю
Ю о
СЧ
1 о х
О »
E о
Э
ff3
LC»
Ю о о
СО
)Г»
С»
CD л о
14Ъ
-Ф
СЧ
LQ
СС O
e u а с
СЛ о о
Ю
fD
СЧ о
Ю
31\ о о о о
Ю м О
СЧ
Ю
fD о
lA о
3
Ю
СЧ
2i
3Ъ с о
Э
2i
Z л с о
Cl
3х о ш
СЧ
Ю
О о
° о.
0 о
33 о
Ю м
CD
fD
Ю о
01
CO
Ю л
СО
СЧ . о
0Ъ
CO
СЧ
Ю
) !
Ф
fD
СЧ!
1 !
3 !
). ! !
I
3 !
l
1 Q а
1 C о
МЪ о о о
СО
Ю о о
<-г
fD о
LC3
СЧ
Ю
CD о ож э
Э IZ
CL Z
L Z о е с
Е
i !
f
1 ! ! !
3
3
)
I
1
l
1
3 !
1
1
1
1
f
I
l !
)
i
I
3
1 ! !
1
I !
1
I
I
3
1
l
l
l
1
1
3
1
I
1 ! !
I
I
1
1 !
1
l
)
I !
1
Cl I
3- 1
S 1
Ci
1 л
3 I
О 1
1 !
Х а 3
3 х
fZ 3
Z.
Э з
fg 1
Ф l
3 х
=Г
Я
>» 1
Cj 1
Э I
С 1 и
S а с !
f33 1
Z )
Э 1
С 1
>S I
Щ 1
Х
I
3 3 I о
С4
I
CC )
1
Щ 1
Cl 1
3- 1 т
Q) 3
:Г 3
Z о !
l а
3- .
S о
CC O
3C Sf= а DO
fg Z а
fg 3- (4
CZ ZO
ff) Э С4 щ =)г
I
1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 fD 1
1 ° 1
I C»3 1
1 l
3 I
1 1
1
LC» 1
° )
iО i
I — 4
3 I
1 О I
1 ° 1
I LA l
I I
1 I
1 I
I 1
1 Ю 1
1 I
l I ! l
I 1 ! 1
1 I
1 I
1 СГ\ 1
) 1
1 СЧ 1
I 1
l t
l I
3 1
I 1
) I
1 I
1 I
1 I
СГ\»О
СЧ 0 1 м
° ° о о
LA М\
О О
° . Ф
О О а т о о
Ф о о
Со СО
»О СЧ о о л Ю о о О LA
Ф о о о.о
О о а
-=г о о о о о . о
О о
LC» о о
Ю Ю
О О о о
m о о
Ю » о о со а
LA а»
О О
Ю Ю о о
М С»1
C»I о о о о
0Ъ CO
»О СЧ о о
Ю о о о о а
О о о
t
3
1
1
I ! !
1
1
l
t !
1
1
I !
I !
I
3 !
1
1
I
1
I
1
I
1 !
t !
I
1
1
1
I
1 !
I
1
1
1
I
I
l
1 !
1 !
1
1
1
1
1
1
7 943360 8
Как видно из таблицы, погрешность держащего железо или титан силикатопределения по предлагаемому способу ного стекла, покрытого слоем активи(при рН 2,5-5,0) составляет 1,92- рованного угля или графита, и уста3,693; по известному способу (при новления искомой величины на калибрН 12- 14) -. 8,03-8,723, а согласно ровочном графике по измеренному знаконтрольным опытам -. 7,71-20,774. чению, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, измерение электродвижуФормула изобретения щей силы проводят при рН раствора для о отбелки 2,5-5,0, Способ определения концентрации Источники информации, перекиси водорода в растворе для от- принятые во внимание при экспертизе белки целлюлозной массы путем потен- 1 "Отбелка целлюлозы", монограциометрического измерения в реакцион- фия ТАППИ У 27, под ред. У.Г. Рэпсоной ячейке с исследуемым раствором 1з на, M., "Лесная промышленность", для отбелки электродвижущей силы ус- 1968, с. 243-244. тановленного а ней гальванического . 2. Авторская свидетельство СССР элемента, мембрана измерительного N 600426, кл. G 01 N 27/30, 1975 (проэлектрода которого выполнена из со- тотип).
Составитель А. Ионосов
Редактор И, Касарда Техред Т, Наточка Корректор Л. Бокшан
Заказ 5054/38 Тираж 398 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4