Депрессор для флотации руд с карбонатной вмещающей породой
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советск и к
Социалистическин республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
< 1944666 (61 ) Допол н и тел ьное к а вт. с вид-ву (22) Заявлено 19.08. 80 (21) 3212202/22-03 с присоелинением заявки М(23) Приоритет(51)M. Кл.
В 03 0 1/02
Воудоротоаивй комитет
СССР оо долаи изобретений в открытий
Опублкковано 23. 07.82. Бюллетень лв 27
Дата опубликования описания 23 07 82 (53) УДК 622.765. .06(088.8) (72) Авторы изобретения
I0. А. Мартьянов, Н. И. Мартьянова и Л. Н . Ма усевич,„-., 1«) зд -,--- и
«
Государственный научно-исследовательски и проектный . институт по обогащению руд цветных м аллсй (71) Заявитель (54) ДЕПРЕССОР ДЛЯ ФЛОТАЦИИ РУД
С КАРБОНАТНОЙ ВМЕРЗ(ОЩЕЙ ПОРОДОЙ
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть ис" пользовано при флотации барита, фосфорита, флюорита из руд с карбонатной вмещающей породой.
Селекция неметаллических полезных минералов от карбонатной вмещающей породы достигается или применением избирательно действующих собирателей, например сульфаорганических соедине- 1о ний при флотации барита, или, наоборот, флотацией карбонатов при депрессии полезного минерала неорганическими кислотами (например, флотация карбонатов из фосфоритовых руд при деп- 1о рессии фосфорита фосфорной кислотой) . флотационное обогащение баритсодержащих и фосфоритовых руд с карбонатной вмещающей породой характеризуется крайне низкими технологическими показателями. Так, например, извлечение барита из 10-124-ной баритовой руды одного из месторождений в 863ный баритовый концентрат не превышает 55 . При флотации фосфоритов дру" гого месторождения повышение качества фосфоритового концентрата на 43 по содержанию пятиокиси фосфора по отношению к исходной руде соответствует извлечению в 753, при повышении качества на 81 извлечение падает до 503. Естественно такие низкие показатели обогащения фосфоритов привели к отказу от флотационных способов.
Известно использование в качестве депрессора кальцита при флотации флюорита смеси кислого жидкого стекла и бифторида аммония при соотношении
1:1 и расходе О, 2 кг/т 613.
Недостатком этого депрессора является токсичность, агрессивность по отношению к оборудованию вследствие низкого значения рН (1,5) и наличия фтора, невыСокая технико-экономическая эффективность (с его применением прирост извлечения флюорита в конН И
„„о
H- с — С-с ОИ
ОН OH
50
3 9446 центрат увеличивается на 1,5i при повышении качества концентрата на 0,6/), ограниченная область применениятолько для флюоритовых руд (реагент не эффективен при флотации иэ карбонатных руд барита и фосфорита, при баритовой флотации хотя и повышается качество концентрата, но значительно снижается извлечение, при обогащении фосфоритов создаваемая солями фтора 1о кислая среда депрессирует фосфорит).
Известно также применение глицеринового альдегида для депрессии вме-. щающей породы, в том числе и карбонатной, содержащей углистые слан- 15 цы . Необходимым условием депрессирующего действия этого реагента является предварительная сорбция на поверхности углистого минерала цианида.
Механизм закрепления глицеринового альдегида связан с взаимодействием альдегидных групп с цианидными с образованием 4иангидринов t 2).
Однако при флотации барита иэ руды с карбонатной вмещающей породой, не содержащей углистого вещества, глицериновый альдегид не оказывает положительного влияния, происходит даже некоторое снижение извлечения барита за счет гашения пены.
Иэ вестно соединение — глицериновая кислота, получаемое в результате воздействия азотной кислоты на глицерин L 3).
Цель изобретения - повышение извлечения полезных минералов без сни35 жения .качества концентрата, использование недефицитного, нетоксичного и неагрессивного реагента.
Поставленная цель достигается при4О менением в качестве реагента-депрессора глицериновой кислоты.
Реагент опробован в лабораторных условиях института "Казмеханобр" и в условиях обогатительной фабрики при обогащении руды.
Способ осуществляется следующим образом.
Синтез глицериновой кислоты.
66
В обогреваемый реактор, снабжен" ", ный мешалкой и обратным холодильником, емкостью 0,5 л вносят 46 г технического глицерина, 46 г воды и 30 г азотной кислоты (563-ной). Смесь нагревают при перемешивании в течение
° 10- 15 мин до начала выделения окислов азота, после чего обогрев убирают.
К кипящей смеси прибавляют еще 200 г
56 -ной азотной кислоты в течение
2,5-3 ч порциями, так, чтобы не прекращалось кипение. После добавления всей азотной кислоты реакционную смесь выдерживают в течение 2 ч при
9б-98ОС. Реагент использовался в виде 40 -ного водного раствора.
Флотация барита.
Действие глицериновой кислоты проверялось в лабораторных условиях
Кентауской обогатительной фабрики.
Для опытов была отобрана фабричная пульпа после цинковой флотации местной миргалимсайской руды. Опыты проводились в лабораторно 1 флотомашине типа "Иеханобр" с объемом камеры 3 л. Содержание твердого в исходной пульпе 304. Время основной баритовой флотации 6 мин. Время перечистки
3 мин. Расход реагентов по фабричному режиму жидкого стекла составлял
1,7 кг/т, жирнокислотной фракции таллового масла (ЖКФТИ) - 50 г/т, динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (ДНСВН) - 100 г/т.
Испытание действия глицериновой кислоты производилось добавлением его в пульпу перед флотацией при расходе 10, 30, 50, 75, 100, 150 г/т с последующей подачей остальных реагентов по фабричному режиму. Устой" чивый прирост извлечения барита в концентрат первой перечистки получен при расходе реагента свыше 75 г/т (см. табл.) °
Таким образом, применение глицериновой кислоты в качестве депрессора карбонатной породы обеспечивает повы1шение извлечения барита в концентрат первой перечистки на 103 беэ сниже" ния его качества; доступность и относительная дешевизна реагента (сырьем для его получения служит технический продукт глицерин); нетоксичность и неагрессивность реагента.
Результаты сравнительных опытов по флотации барита из руды приведены я таблице.
I
I
1
I
I !
I
I!
1
I !
I
1 I
I I
1
t . 1
»
Q X а z
3)
»Э
z а о .z»
Х т о
I©L le z
e Q
1-
Q з
: о ь л л
CV
Э л
У Э
ОЪ ъ)}
° I л л ь ь ь
4"\
lA
1 .Ф
1 Ф
X 1 а..1 ь ь
C) л ь ь
СО
° л
СО ь л йЧ
М
Ю л О
)Ч
C) I с Ы1
С 1 л
-а.
О1
)Ч л
О .} л
1, >ф
1 О
)Ч л л
CV л л
1 \
О1
« л л ь л
>Х
2 о т о
R. х
I Ю о
I I1 Y
I ф
I с
1 ф
l» X
Э М
CL 11- и
z z
Э У
Э
Z CL о э
Y C е х а 1=! Э
z a. о е
Y С
Y
I и
Э а
Э с
}v т
У
Э
CL .
Q с >т .о
Ф о
v
О z
z з
l- Ф
u Iо о
>z о
Q о
v о z
X з
l- e
u }о о
»* X
З 1
Ф л» о
I- Э
z c а и
Ф о ю с
>z >z
ВА
I" Е
X 1
CL М
Ф о
LI} С з
I» и о х.ФО)
О}-!
Q. 1
z М.!
Z . 1
I, Ol Щ
I Лъ 10
1 1. 1 Е 1
1 тае.)
Z I
1 Ю - I
1 % Э 1
Э I ! Фа I
1.O.Ф и 10
1 1
I-.. .z е
Э а
>z z з z
z м т е т а
CL
e >z e т
LA 3Х\ са -Ф л л
ОЪ О
CV ь а л ).
>,О «ь я} .л л
)Ч ОО
l а }I- И X
z а т о е
Y C Э
>z >z е
З 1 С о з
Э а б
Л с х
)Ч ь
° \ ь ь е о
СГ о
}( и
944666 ь О ь
- о
ООФ
z,z cf.
Qzz с а. 1
Ф Э Е э «у >z
IC} Z Þ осс
CC 1- Я
CC} СО
Е )Ч
° л а л )Ч ь
C)
5 з
1» о
» 5 Q E I- X а z м
% ь
»Эь>й т а- о
О Ф
z»og коэт аz са
IC} I- l6 Q
Ф Z Э
ЮQlg X
ЪС Ф Ct 1
Со )К
)ч ь л л
О1
Ф ь л.- Ф )Ч
C) ь
Э о z
CC о х
7 944666
Как следует иэ приведенной таблицы, с использованием описываемого реагента можно повысить извлечение барита на 103 при некотором повыше нии качества концентрата.
Механизм действия глицериновой кислоты объясняется взаимодействием карбоксильной группы кислоты с карбонатной вмещающей породой. При сульфидной флотации ввиду избирательного 10 действия ксантогенатов на сульфидные минералы не всегда возникает необходимость в применении специальных подавителей карбонатов, например реагентов, содержащих карбоксильные и гид- 15 роксильные группы.
Наиболее целесообразно применение глицериновой кислоты при флотации неметаллических полезных минералов жирнокислотными собирателями из руд 20 с карбонатной вмещающей породой.
Таким образом, основное преимущество изобретения состоит в повышении технологических показателей процесса флотации карбонатных руд.
5 формула изобретения
Применение глицериновой кислоты в качестве депрессора для флотации руд с карбонатной вмещающей породой.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
N 654291, кл. B 03 0 1/02, 1979.
2. Авторское свидетельство СССР 697195, кл. В 03 0 1/02, 1976.
3. Фицер Л. и др. "Органическая химия". М., "Химия", т. 1, 1969, с. 335 (прототип).
Заказ 5196/8 Тираж 594 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., p. 4/5
Ъ
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель Л. Антонова
Редактор P Цицика Техред Ж. Кастелевич Корректор М °