Способ получения растворов астата

Способ получения растворов астата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскин

Социалистические

Ресттублкк

О П И С А Н И Е (947025

ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22)Заявлено 24.10.80 (21) 2999422/23-26 (51)M. Кл.

С Ol В 7/00

С Ol B 9/00 с присоединением заявки РЙ

Гооударстоенный комитет

СССР (23) Приоритет оо делам изобретений н отнрытий

Опубликовано 30.07.82. Бюллетень №28

Дата опубликования описания 30.07 82 (53) УЙK 546.169..05(088. 8) Вашаром Ласло (ВНР), Драйер

Ю В Норсеев и В ланов Милка (НРБ), 172) Авторы изобретения (71) Заявитель.

Объединенный институт ядернь (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АСТАТА

Изобретение относится к способам получения растворов астата и может быть использовано в препаративной радиохимии при изучении его химических свойств. . -Известен способ получения растворов

5 астата высокой удельной активности, сот ласно которому адсорбированный на платиновой фольге астат помещают в откачанный до 10 4Тор кварцевый сосуд с охлаждаемым сухим льдом дном и про- то водят его дистилляцию при 500ОC. В процессе дистилляции астат испаряется с платины и конденсируется на охлажденном дне сосуда, откуда в последующем вымывается 0,5 мл разбавленной азотной кислоты, при этом в раствор пере ходит 30% астата (15.

При использовании описанного способа потери астата достигают 70%. Изза н обходимости использования большого объе-2о ма растворителя (азотной кисттзты) образуются растворы с относительно низ- кой удельной (объемной) активностью аотата.

Цель изобретения - увеличение выхода астата

Поставленная цель достигается тем, что адсорбированный на платиновой фольге астат дистиллируют при 450500 С с последующей конденсацией его о в воду или в водные растворы щелочей, кислот, солей.

Пример. В пробирку из жаропрочного стекла длиной 1700 мм, с внутренним диаметром 4 мм и толщиной стенки около 1 мм наливают 0,1 мл воды (при необходимости получения кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или шелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на ней астатом. Чтобы .фольга не .провалилась на дно пробирки и случайные частицы металла не попали в раствор, в средней части пробирки имеет перетяжку, уменьшающую ее диаметр вдвое. Отверстие закрывают стеклянным шариком.,Пробирку запаивают острым пламенем газовой

Способ получения растворов астата, включающий дистилляцию при 450500 С астата, адсорбированного на платиновой фольге, и его конденсацию, о тл и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью увеличения выхода астата, конденсацию проводят в воду или в водные растворы щелочей, кислот, солей.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.App89Фао Е. Н. Сообщение радиационной лаборатории Калифорнийского уни:верситета 0CR4 - 9025, январь 1960.

3 94702 горелки и вертикально устанавливают в гнездо охлаждаемого водой до 15оС металлического держателя (для обеспечения, хорошего теплового контакта между стенквми пробирки и держателем в гнездо заливают воду). Закрепленную в держателе ампулу вводят внутрь вертикальной трубчатой электропечи, температура в которой нарастает снизу вверх от 80оС у входа до 500 С в зоне, где находится 1а фольга с астатом. Через 40 мин после начала нагрева 90% астата дистиллируется в воду, образуя раствор. Пробирку выводят иэ печи, охлаждают до комнатной температуры и разрезают по перетяж- 1 ке. Нижнюю часть с раствором астата передают в лабораторию для проведения экспериментальных исследований, верхнюю удаляют в хранилище радиоактивных отходов. Продолжительность работ 1,5 ч.

Использование изобретения позволяет увеличить удельную (объемную) активность растворов астата, более чем в

5 раз, сократить потери астата более чем в 7 раз, сократить трудоемкость и

5 4 длительность процесса приготовления растворов, а также повысить радиационную безопасность проводимых работ. Кроме того, предложенный способ позволяет

4 по сравнению со способом-прототипом готовить растворы астата не только в кислотах, но и в воде, а также в водных растворах солей или щелочей.

Формула изобретения

Составитель А; Полевой

Редактор Т. Портная Техред Е.Харнтончик, Корректор Г. Orap

Заказ 5509/31 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий.

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., а, 4/5

Филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4