Способ получения хлорокиси двухвалентной меди

Способ получения хлорокиси двухвалентной меди

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских

Социалистических

Республик

<Ц948885 (6l ) Дополнительное к авт, свнд-ву(22)Заявлено 15.05.78 (2l) 2631106/23-26 с присоединением заявки ¹(23) Приоритет (51) М.. Кл.

С 01 G 3/06

ВВ)иарстеееь и кеиитет ьССР по делам имбретекий н открыткй

Опубликовано 07. 08.82. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 07. 08. 82 (53) У,П.К 661.856. .318(088.8) А. М. Агальцов, Г. Г. Трифонов, А. В. Викарев, Ю. И.. Бейлис и ф. П. Гуцал (72) Авторы изобретения

0%385 ?" влтед";ч, .

Первомайский химический завод и Харьковский о дена

Л

r. (71) Заявители енина политехническии институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОКИСИ ДВУХВАЛЕНТНОЙ МЕДИ

Изобретение относится к технологии получения хлорокиси двухва" лентной меди, используемой в сельском хозяйстве в качестве инсекти" цида.

Известен способ получения хлорокиси двухвалентной меди путем окисления комплексной соли одновалентной меди кислородсодержащим газом при

20-90оС и избыточном давлении

0,5 атм. Комплексную соль предварительно получают взаимодействием металлической меди с хлором в присутствии хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов (1).

Недостатком этого способа является его сложность.

Известен также способ получения хлорокиси двухвалентной меди путем взаимодействия хлорида двухвалентной меди при 80-1000С с меловой су1спензией при рН 4-5. Осадок продукта отделяют и промывают (23.

Недостатком известного способа является невысокий выход продукта (до 82,74 ) и высокое содержание меди в промывных водах (до 15 мг/л), что требует сложной их очистки перед сливом.

Цель изобретения — повышение выхода продукта и снижение содержания меди в промывных водах.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорокиси меди путем взаимодействия хлорида меди с карбонатсодержащим реагентом с последующим отделением и промывкой осадка продукта в кат5 честве карбонатсодержащего. реагента на взаимодействие подают раствор, содержащий 100-300 г/л карбоната и/или бикарбоната натрия и 70д 250 гlл хлористого натрия, и процесс ведут при рН равном 5,5-8,5.

Отличительными признаками явля" ются выбранный карбонатсодержащий .реагент и рН среды во время взаимо948885

Формула изобретения

Источники информации, 4 принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

11 367056, кл. С 01 G 3/06, 1973.

2. Патент Великобритании

N 946851, кл. С 1 А, 1963.

Составитель Б. Шаронов

Редактор M. Петрова Техред Е.Харитончик Корректор Г.Решетник

Заказ 5687/1 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, W-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

I действия, которые позволяют повысить выход продукта до 93,04 и снизить содержание меди в промывных водах до 2,3 мг/л.

При содержании карбоната и/или 5 бикарбоната натрия в растворе менее

100 г/л увеличивается объем перерабатываемых растворов, а выше 300 г/л возможно выделение осадков, о увеличивает продолжительность процесса. >0

При содержании хлористого натрия меньше 70 г/л возможно также выпадание осадков, а выше 250 r/ë снижается выход продукта. При рН ниже 5,5 повышается содержание меди в промыв- 15

Ъ ных водах, а выше 2,5 снижается выход продукта.

Пример 1. 100 мл раствора, содержащего, г/л: Na C03 190; йаНСОЗ

2 и NaCl 150, полученного после кар- 2о бонации промывных вод аппаратов выпарки каустической соды, и 50 мл .303-ного раствора хлорида двухвалентной меди непрерывно заливают в лабораторный реактор с магнитной ме- и шалкой и рН смеси, поддерживают равным 7,5. Процесс ведут при 80 С. Смесь выдерживают в реакторе 85 с ° Полученную суспензию,остаивают в цилиндре в течение 1 ч, затем подвергают де- зв кантации. Отделенный осадок хлорокиси двухвалентной меди фильтруют при разряжении 400 мм рт.ст. на лабораторной воронке Бюхнера через бумажный фильтр "Синяя лента" я течение

20 с. Полученный кек отмывают от водо растворимых хлоридов, затем высушивают в сушильном шкафу при 100оC до остаточной влажности не выше 2 0.

Получают 20 г хлорокиси двухва- 4 лентной меди с содержанием меди 57,1/ стабильностью 80,6ã., содержанием хлоридов О,ji. с выходом 89,И. Содержание меди в промывных водах

3,8 мг/л.

П р и и е р 2. Хлорокись двухвалентной меди получают периодически.

Для этого к 54 мл карбонизированных промывных вод после аппаратов выпарки каустической соды, содержащий, г/л: карбонат натрия 188; бикарбонат натрия 1 и хлористый натрий 150; добавляют в течение 60 с 30,8 мл

35 ь-ного раствора хлорида меди до установления рН среды 6,9 ° Реакцию проводят при 80оС, Далее процесс ведут согласно примеру 1.

Получают хлорокись меди с выходом 93,04, содержанием меди 51,04.

Содержание меди в сточных водах

2,3 мг/л.

Таким образом, предложенный способ позволяет повысить выход продукта, утилизовать щелочные отходы полуЛ чаемые при промывке от выпарки электрических щелоков, снизить содержание меди в промывных водах, избежать образования сточных вод, содержащих хлористый кальций, что дает возможность получить экономический эффект около 500 тыс.руб. в год при объеме производства 10 тыс, т. в год.

Способ получения хлорокиси двухвалентной меди путем взаимодействия хлорида двухвалентной меди с карбонатсодержащим реагентом при нагревании с последующим отделением и промыв кой осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и снижения содержания меди в промывных водах, в качестве карбонатсодержащего реагента на взаимодействие подают раствор, содержащий

100-300 г/л карбоната и/или бикарбоната натрия и 70-250 г/л хлористого натрия, и процесс ведут при рН равном 5,5-8,5.