Способ извлечения золота из воды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(72) Авторы изобретения

Н. В. Перцов, 3. P . Ульберг, Л. Г. Иарочко, П. И. Гвоэдяк, С 3 1 ю4М lЯ

РХУ" i! j-.

Ф

«Ж туманского (7l ) Заявнтель

Институт коллоидной химии и химии воды (5Й) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ВОДЫ

Изобретение относится к коллоидной химии и может быть использова" но для очистки водных дисперсий и сточных вод от взвешенных веществ, в т.ч. высокодисперсного золота, в золотодобывающей и ювелирной промышленностях и на других предприятиях цветной металлургии.

Известен способ извлечения золота из породы при помощи бактерий, который состоит в том, что они переводят золото в раствор, иэ которого оно удаляется ионообменным способом О ).

Однако микроорганизмы извлекают золото, находящееся в частице породы, одновременно культивируясь на ее поверхности, при отсутствии последней использование их для извлечения, например коллоидного золота из раствора, не приводит к эффекту, Следствием этого является невозможность использования способа для очень раэбавленных растворов. Способ также очень специфичен, сложен и продолжителен.

Известен также способ очистки сточных и промывных вод, состоящий в фильтрации их через ионообменные коS лонки, в основе которого лежит процесс фиксации ионов металла или соединений металлов в ионной форме, ча-.. ще всего динка, меди или боле дорогих, например золота, частицами ионита (2).

Однако при этом не удерживаются высокодисперсные частицы металлов, и в т.ч. золота, дисперсность которого 200-300А. При пропускании через ионообменник раствора, содержащего золото в ионном состоянии с концентрацией 0,03 r/ë (в виде дицианурата) и коллоидного золота 0,03 г/л в растворе остается золото в ионном состоянии менее 0,001 г/л, в то время как содержание коллоидного золота изме.няется гишь на 10-12Ф. В промывных

948897

3 и сточных водах ювелирных фабрик и других производств остается до

15 мг/л коллоидного золота, которое не может быть удалено существующими способами. Технология ионного обмена предусматривает необходимость проведения стадии регенерации, сопряженной с расходованием значительного количества солей, кислот и щелочей, а также готового продукта - чистой воды. Процент извлечения коллоидного золота составляет 10- 143, а ионного—

95-96 .

Целью изобретения является повышение степени извлечения золота из воды.

Поставленная цель достигается тем, что в воду, содержащую золото в коллоидном состоянии, вводят дрожжи, родов Saccharomyces, или Candida, . или Rodotoru1а, или бактерии Escher i chi a смесь выдерживают предпочтительно 5-45 мин, отделяют дисперсную фазу и извлекают золото. Предпочтительно вводить микроорганизмы в количестве 106-10 кл/мл на 1 мг/мл золота.

Способ осуществляют следующим оЬразом: 30

Используют культуры хорошо известных и применяемых в технологии микроор ra ни змов — дрожжи Sa ccha romyces или Candida, или Rodotorula, или

Escherichia со 11.

Культуры дрожжей выращивают в течение суток на сусло-агаре, а бактерий - на мясо-пептонном агаре, смывают физиологическим раствором (10 4моль/л NaC<). Затем готовят суспензию микроорганизмов с концентрацией 10 - 10 кл/мл, которую определяют

Ь» 8 на нефелометре ФЗК-56 кювета 3,055,, и светофильтр 6 вводят в водный раствор золота с концентрацией 0,030,24 мг/мл, выдерживают в течение

5-45 мин, затем отделяют дисперсную фазу путем центрифугирования или электроудерживания и извлекают золото, например, сжигая полученную массу. Содержание золота определяют на . Уф-спектрофотометре с помощью калибровочной кривой.

Оптимальное время разное для разных видов микроорганизмов, например для Saccharomyces vini u Candida ,util!s 15 мин, Rodotorulà glutinis—

30 мин, а для бактерий Escherichia

coli - 45 мин, кроме того, способность микроорганизмов к агрегированию с золотом зависит от возраста культуры ° Например для 4-х суточной культуры необходимое время контакта увеличивается по сравнению с 2-х суточной.

Пример 1. К 50 мл сточной воды ювелирной фабрики, содержащей коллоидное золото с концентрацией

0,03 мг/мл добавляют 50.мл суспензии культуры Saccharomyces vini c концентрацией 3 ° 1 0 кл/мл . Время контакта 30 мин. Полученную массу центрифугируют в течение 5 мин при

5000 об/мин, отделяя воду. Содержание золота в последней составляет

0,001 мг/мл. При этом извлекают

1,40 кг золота.

Пример 2. К 50 мл водной дисперсии, содержащей 0,24 мг/мл кол" лоидного золота, добавляют 50.мл суспензии культуры Saccharomyces vlni с концентрацией 3.108кл/мл. Время контакта составляет 45 мин. Суспензию пропускают через ячейку электроудерживания, которая состоит из центральной рабочей камеры и двух электродных камер, отделенных от рабочей целлофановыми мембранами.

Центральную камеру ячейки заполняют гранулированным силикагелем. В рабочей камере создают электрическое поле напряженностью 50 В/см при скорости потока 1,5 мл/мин. По данным

УФ-спектрофотометра происходит полное извлечение (удерживание на силикагеле) дисперсного золота. В таблице представлены сравнительные данные по степени извлечения золота из воды предложенным и известным способами.

Способ позволяет извлекать из водных растворов и сточных вод высокодисперсное золотс практически полностью (на 98-993).

Использование предложенного способа только на одной ювелирной фибрике позволит получить ожидаемый экономический эффект 50-60 тыс. руб. в год, 948897

1 1 15

О 51 ах

I» х а

0l Э с сх

С5

Ю

Ю д Р

Э

Z

Э

У

Э с

Э

6) к

I Э

»Х

Е r

S C5 а с5 б- о

r n

Ф X и 1 б »

Сб

О1 а а СЛ

» Ю Ю

OO СО ОС!

ОЪ О1 ОЪ

1

1.

I

1 о

Cl

Э с

1 т

IZ

Э

С1

Э а о о о

I Z о

IL

I5

Z о

IС5

Iо с>

I5 б» 1

0 1 с

О

C>I I

5: 1

X I

=Г I

>5 I а! х

0l

Z (5 о

С1

1

» е

X а бZ

Э т ю о о

Ю

Ю О

С4

Ю

CD.Ю о

CD

1

I

1

1

1

1

I !

К

С5 а

Z I5

1 о

Ф о

r х о

X м о

» о

IC

I5 х бх о х

U о х

Э

1о о

» Ц

Ю м

Ю

»

Ю м м м

o o o

Ф о о о

I5

15 Z

Z о х

Ir

I

С1 о к о о .

6) 6

Z N

С5

СР CD CD о о о

° ° м м м а с и

Л

СС

S х

С5

Ф о сх г»

Э I5 с

> с с

) >

E о а

» бМ с»

Х с

О

1Y и

Л !

» о о о о

Z

Ф

Z о

К

>5 х

У о

I Э

Z бU

Ф

5l б>) I

С5 >Х с з

Cf. X

Э 0l а 15

U о с () х с со с

Х С5 х а

Z =УХ и ах

»б

>5 Э

СС О о

Е о

>5 15

z cУ U о и

С5 о о б е

Ф О

m a

» » м сО

О1 О1

CD

Ю

» о. о

LA сч о о о о о

° ° о о а о

» м

Ф Э о о

Р» 0

I5 t5 .с с

o o о о

I5 15

СЛ CA о о о о бб\ СС\ о о о о о ю

Ф Ф

О О м м о о

» о о

О О

- Й м

3 .сх ш

1

1

I

1 б

I

1 б

1

1 б

1 !

I

I

1

1

1

1

1

1

1

1

1

I

1 б

1

1

1

1

I

1

1

1

1

I.

I

1 !

1

1

1

1

I

1

1

1

1

I

1

1

I !

I

I !

I

1

Составитель Г. Лебедева

Редактор М. Товтин Техред М.Надь Корректор Г. Решетник

Заказ 5688/1

Тираж 981 Под пи сное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

7 948897 8

Формула изобретения вводят в воду в количестве 10 1О кл/мл на 1 мг/мл золота.

1. Способ извлечения золота из во- 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л иды, отличающийся тем, что, ч а ю шийся тем, что воду с с целью повышения степени извлече- микроорганизмами выдерживают в течения, в воду предварительно вводят - we 5-45 мин. дрожжи родов Saccharomyces, или Сап- Источники информации, dida, или Rodotorula, или бактерии принятые во внимание при экспертизе

Escherichfa, смесь выдерживают, от- 1. Авторское свидетельство СССР деляют дисперсную фазу и извлекают 1в Р 351884, кл. С 12 В 1/08, 1972. золото из последней. 2. Гнусин Н.П. и др. Электрохимия

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю - гранулированных ионитов. К., "Наукошийся тем, что микроорганизмы ва думка"., 1972, с. 5-21.