Способ получения магнитоносителя для биологического воздействия

Способ получения магнитоносителя для биологического воздействия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (1950409

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCKOMV СВИДКтЕЛЬСтВУ

Союз Советских

Социалнстнчесинн

Республмк (61) Дополннтельное к авт. синд-ву (22) Заявлено 17.04.79 (2I ) 2763226/28-13 с прнсоеднненнем заявки J% (5l)М. Кл.

A 61N 1/42

Государственный коинтет (23) Приоритет по делам нзобретеннй н открытнй

Опублнковано 15.08.82. Бюллетень М 30

Дата опубликования опнсання 17.08.82 (53) УДК 612. .014.426 (088,8) С. И. Белых, А. Б. Давыдов, А. Д. Мошенский, P. П. Кикут, Н. Э, Меца, К. А. Трейманис, Э. А. Витолс, Э. Р. Жилевиц, А. Г. Алексеев н Л. Л. Резник ,;1Г.УД а1. <, Всесоюзный научно-исследовательский и испьф ательны

„инститУт медипинской техники, РИжский наУчНо-, . <Атлет, о. исследовательский институт травматологии и Ьщопедии, Рижский медицинский институт и Ленинградсц4й алиал- Научно-исследовательского института резиновой промышленности (72) Авторы нзобретення (7I) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТОНОСИТЕЛЯ

ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к магнитотерапии, и может быть исттсстьзовано в нейрохирургии и сосудистой хирургии для локального воздействия на кровоток с помощью имплантируемых в организм муфт.

Известен способ получения магнитоносителя для биологического воздействия, который осуществляется путем формирс вания смеси полимерных..связывающих и порошкообразных магнитоносителей, суш1О ки H намагничиванвя, причем в качестве компонентов смеси используются натуральный каучук и порошок феррита бария

ВаО (1) .

Однако известный способ не позволяет получать имплантируемые рассасыиающиеся магнитоносители в виде магнитных муфт. Получаемые известным способом муфты даже после окончания необходимого периода воздействия остаются в организме и, несмотря на свою биологическую инертность, могут вызывать механическое раздражение (сужение сосуда рубцовой тканью), а также обнаружить канцерогенные свойства.

Целью изобретения является снижение послеоперационных осложнений после имплантации магнитоносителя.

Поставленная цепь достигается тем, что согласно способу получения магнитс носителя для биологического воздействия путем формирования смеси попимерньпс связующего и порошкообразного магии"юносителя, сушки и намагничивания, в za« честве связующего используют биосовместимый сополимер, преимущественно соло лимер щц илпирропидона с алкилметакрив сопопимере 15-50 мотц. %, в смеси этилового и бутилового спиртовт взятых в соотношении (99:1) - (4:1), или в сме си этилового спирта и хлороформа, взятых в соотношении (49:1) - (4:1), и армируют магнитоноситель капроновым юти лавсановым, или целлюлозным, или оксицеллюлозньтм волокном., з 950409,4

Способ осушес."твляют следующим об- ного шва, либо приклеивается цианакриразом. латным клеем МК-6, МК-7. Приклеивание имеет то преимушество, что меасду муфтой и сосудом не образуется зазор.

Эластичность муфты, пОЗВОляюШая хоро том содержащего магнитный наполнитепь

V даже в местах изгибов, разветвлении и ифуркаций, не препятствует нормальноби" ка и ю (9 ) (4 ) My продвижению пульс Вой Волны

Муфта, создающая постоянно ориентированную относительно дефекта ЭДС индукции в кровеносном сосуде, в те:.,ение ни ем. Колич ство магнитного наполнителясоставляет 60-250 вес % от веса соло- 5 лимера. После нанесения раствор Высушивоьимость липоидов

Вают при непрерывном врашении оправки нается постепенное при 25ОС в течение 40 мин. Операцию повторяют три раза (до достижения толбождением частиц магнитоносителя и noIIgzIbl е ого оя пимера 300< теРей ОРгы изованной стРУктУры

50 мк), Замер TomlIIIIIbд производится оп)д a,и (1»апри,,ер специlaIII по е> о и а к Р е -че ве ными лупами с сеткой). Затем HG Высушен- тому месяцу после импланта ии, что совный слой полимера диагонально н аты- падает с кли ичесжцж пока=-ателямн вают два слоя армируюшего волокна муфта Окончательно РассасываетсЯ, часпод угло» Г к цруг другу равнь4м пример, ТНЦЫ МЯГНИТОНОСИТЕЛЯ ИНКаПСУЛИРУЮТСЯ

0О IIo eM HaMOTKII Ilep&OFO Соединительной TKBHbIQ BTO B CHOIO оч - слоя к щюдольной оси оща „и 45о), Редь, исключает длительное пРебывавще щина армируюшего Волоки (щ, ) массивного иноРодного тела вблизи мапо,г Лалее нанОсят еше три слоя гистРального coc 7äa, а также ВОзмОжнОе рас;, о а coù lHM p 1 пггньц,, развитие выраженных рубцовых измене ителем до достижения суммарной т, щи ний и сужения сосуда. ны 600+100 мк (проверяется оптически). Пример 1, На врвшаюшуюся стекЗагем, дополнИтельно высуш п лас лЯ Н Ую ОНРавкУ ГКаметРом 3

IIblfq м у нитон «» итель при 60О в Te

40 -,,цщ изделия снимают с опр, Вкя про - каждого слоЯ последовательно 3 слоЯ мьпьают в гексане, режут на элементы тр 20% по весу раствора сополимера 11— буемой конфигурации и намачивают их на винилпиРРолидона (ВП) с бУтилметакРипроф;цп.ном п дукторе. При moM предпощ латом (БМА) содеРжание ВП в сополио тительно получение магнитного поля т меРе 37,0 мол, о в смеси этанола и лько на одной поверхности муфты (напри- 1с бутанола (соотоншение 9:1 по объему), мер, внутренней), причем поле д„еет за» содержашего в качестве наполнителя данную топогра ию с чередуюшимиси по 120% от веса полимера феррита бария. лох@ггельными @ Отрицательными полюса СУшка кажДого слоЯ осУшествлЯетсЯ пРи ми H напряженность порядка 200300 Э. 25-30 С в течение 40-50 мин пРи неЛалее такая муфта может бьггь установ4 пРеРывном вРашении опРавки, пРичем лена на магистральном кровеносном сосу- толшина нанесенных слоев 300 20 мк.

+ де (при интермируюшей недостаточности Затем,на высушенный слой полимера при наложении сосудов "конец в бок ) . gHGI oHallbHo HGMBTbIHaloT 3 cJIoH армируПри этом хранящаяся после намаччва и юшего капРонового волокна(под Углом

Муфта СТЕРИЛИЗУЕтся В двойНОМ ШЛИЭТИ о друГ К друГУ ПРИМЕРНО 60, ПрИЧеМ УГОЛ

D леновом пакете I > MII (доза. Намотки первого слоя к продольной оси

2,5 МР) II непосредственно и р д и а 45 ), а его ксцичество составлнет 10%

О талией для придания дополнительной элас- от веса сополимера. тичности в течение 40 мин выдерживае в- Поверх армируюшего слоя по описанся в стерильном к иологическом раство- ной схеме наносят еше 3 слоя раствора ре. После создания доступа к сосуду муф- сополимера с тем же количеством мм та прикрегшяется к нему намагниченной нитного наполнителя до достижения сумстороной либо при помощи адвентихциль- марной толщины 600+40 мк. После до1000 35-40

Известный

40-50

-Предлагаемый по примеру 1

190-210

600 20-25

120-150

12-15

20-22

140-160

2 500 30-33

3 800 14-16

70-90

60-80

90-110

10-13

270-310

240-280

700 24-26

2 1-24

5 9504 попнительного высушивания при 50-60ОС .в течение 1-1,5 ч изделие снимают с оправки, промывают в органическом нерастворитепе (гексан, петролейный э ыр и др.), режут на элементы требуемой конфигурации и намагничивают на профильном индукторе. После намагничивания элемент имеет заданную топографию с чередующимися положительными и отрицательными полюсами и напряженностью 10

190-210 Э.

Пример 2. Магнитоноситель получен,по пр™меру 1 при следуюших параметрах прсцесса и соотношениях компонентов: используют 15%-ный раствор сопслимера ВП с метилметакрилатом (ММА), содержание ВП в сополимере

15,7 мол. в смеси: этиловый спирт: хлороформ (соотношение 9:1 по объему).

Наносят два слоя армируюн их оксицеплю- gp лозных волокон в количестве 6% от веса сопопимера при угле намотки 32о. Содержание сомарита кобальта 60% от веса сополимера.

Пример 3. Магнитоноситель по- 2s лучен по примеру 1 при следуюших параметрах процесса и соотношениях компоТаким образом, предпагаемый способ обеспечивает получение магнитоносителя дпя биологического воздействия, котсуый после имплантации не вызывает послеоперационных осложнений.

Формула изобретения

Способ получения мат нитоносителя для биологического воздействия путем форчи09 6 нентов: используют 35%-ный раствор сополимера ВП и БМА (содержание ВП в сополимере 48,9 моп. % в смеси этилового и бутилового спиртов (соотношение

49:1 по объему.). Наносят 4 слоя армируюшего лавсанового волокна в количестве 40% от веса сопопимера под углом

45о. Содержание феррита бария 250 % от веса сополимера. Общая тсюппина ми нитоносителя 800+40 мк.

Пример 4. Магнитоноситель получен по примеру 1 при следунмцих параметрах процесса и соотношениях компонентов: ислопьзуют 15%-ный раствор сополимера ВП и ММА (содержание ВП в сополимере 24,3 мол. %) в смеси этилового спирта и хлороформа (соотношеж(е

4:1 по объему). Наносят 3 слоя цаплю лозных волокон в копичестве 13% от ве"а сополимера при угле намотки 80о. Содержание сомарита кобальта 14% от веса сополимера. Общая толщина магнитоносителя 700+30 км.

Свойства эластичных магнитоноситепей, напученных известным и предлагаемым способами приведены в таблице.

Не деструк- 180-22О тир ует рования смеси полимерных связующего и порошкообразного магнитоносителя, сушки и намагничива ая, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с цепью снижения послесаерационных осложнений после имплантации магнитоноситепя, в качестев связуятщего используют биосовместимый сопалямер, преимущественно ссапщимер иаппцеСос гавитель Л Соловьев

Редактор Т. Веселова Техред Ж. Кастелевич Корректор Г. Решетняк

Заказ

5802/1 1 Тираж 714 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений. и открытий

113035, Москва, W35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ГПМНП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

7 950409 8 пиррсищдона с алкилметакрнлатами при магнитоноситель капроновым сод кании в

L роновым или лавсаре 15-50 мол. %, в смеси этштового и лозным волокном. бутилового спйртов, взятых в соотношении (99:1) — (4:1) или в см нии: ) —: ), или в смеси этила- s принятые во внимание при экспергизе

1. Авторское свидетельство СССР отношении (49;1) - (4:1), и армируют М 445438, кл. А 61 И 1/42, 1970.