Способ получения [изопропилиден-бис-(п-фениленокси)]- ди(пропанола-2)

Способ получения [изопропилиден-бис-(п-фениленокси)]- ди(пропанола-2)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<ч950708 (Qjy4, У

// ==- (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 090377 (21) 2462848/23-04 с присоединением заявки М— (23) Приоритет

Опубликовано150882. Бюллетень Мо 30

Р1 М К з

С 07 С 41/02

С 07 С 43/205

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 562. .07 (088 ° 8) Дата опубликования описания 150882 (72) Авторы изобретения

А.М. Кулиев, Т.A.Êàäûðoâ, P.Ñ, Алиев и .Г.Гаибов

1 .:,.

Всесоюзный научно -исследовательский и >проект ный институт по подготовке к транспортировке и т(ерер або т ке природного газа 1 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ f ИЗОПРОПИЛИДЕН-БИС— (и-ФЕНИЛЕНОКСИ) ) -ДИ (ПРО ПАНОЛА-2 ) ОК

0 НЪ СН СН3

СК- e — СН3

Изобретение относится к новому способу получения маноэфиров гликолей, в частности к способу получения неизвестного ранее (изопропилиден-бис-(Il-фениленокси))-ди(пропанола-2) формулы

0 — СН вЂ” CH — СН

Ь

0Н который может найти применение в синтезе полимеров для высокоэффективных антикоррозионных покрытий, обладающих высокой адгеэией, мороза-,тепла- и светостойкостью, высокими физико-механическими показателями и устойчивостью к растворителям. (Изопропилиден-бис-(и-фениленокси) 1-ди (пропанол-2), способ его получения и свойства в литературе не описаны..

Известны способы получе ния мэноэфиров гликолей взаимодействием окисей олефинов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами или фенолами) в присутствии только кислотных или щелочных катализаторов (1) .

Использование радикальных катализаторов нейтрального характера для синтеза соединений аналогичных предлагаемому в литературе не описано.

Предлагаемый способ получения

)изопропилиден-бис-(П-фениленокси))-ди (пропанола-2) заключается в том, что 2,2-дифенилолпропан подвергают взаимодействию с окисью пропилена в присутствии ди-трет-бутил-перекиси при 160-180 С.

Использование данного изобретения позволяет получить неизвестный ранее

f изопропилиден-бис-(и-фениленокси)

-ди(пропанол-2) с выходом до 90% .

Пример. В трехгорловую колбу (0,5 л), снабженную ькзханической мешалкой, затвором с отводом для выхода паров реакционных продуктов, термометром, обратным холодиль ником, соединенным с ловушкой, загружают

228 r 2, 2-дифенилолпропа на и 5- 7 г

950708

Формула изобретения

Составитель А. Иващенко

Редактор Н. Киштулинец Техред Т.Фанта Корректор Г. Решет ни к

Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иэсква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 катализатора ди-третбутил-перекиси (2-3% от веса исходного бис-фенола) .

В ловушку помещают 128 r окиси пропилена иэ расчета мыльного соотношения бис-фенола и окиси пропилена

1:2,2. 5

Реактор нагревают до температуры плавления дифенилолпропана, включают мешалку, затем поднимают температуру до 160-180 С и при перемешивании подают окись пропилена. Процесс про- )О должают в течение 4-5 ч. Конец реак- ции определяется прекращением циркуляции окиси пропилена.

После завершения реакции отгоняют легкую фракцию и получают целевой (иэопропилиден-бис-(П-фениленокси))—

-ди(пропанол-2) в количестве 306,8 r, что составляет 85-90% от исходного дифенилолпропана.

Найдено,%: С 72,9; Н 8,13. Гидро- 20 ксильное число 9i5 HR3)8617 2< Н 14 "

Вычислено,%: С 73 2; Н 8,10. Гидроксильное число 9,8 ; ï 1,5520, дзо1,2387 МВВ 87 4.

Полученный ) изопропилиден-бис- (ю-фeнилeнoкси)) -ди (пропанол-2) представляет собой вязкую жидкость, обладающую высок ой прилип аемост ью к металлу, стеклу, дереву и т.д.

В связи с наличием в его молекуле свободных гидроксильных групп он легко вступает в реакции с соединениями, содержащими различные функциональные группы, на его основе можно получить высокоэффективные антикорроэионные полимерные покрытия, различные полиэфиры, добавки в резиновые композиции, поверхностно-активные вещества, пластификаторы, полимеры, полиуретанового типа и т.д. л

Способ получения (иэопропилиден-.

-бис-(П-фениленокси)) -ди(пропанола-2), отличающийся тем, что, 2,2-дифенилолпропан подвергают взаимодействию с окйсью пропилена в присутствии ди-трет-бутил-перекиси при 160-180 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Малиновский М.С. Окиси олефинов и их производные ° М., Госхимиэдат, 1961, с. 152.