Способ получения пропилтиоформиата
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<>950719 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04. 01. 81, (21) 231333/23-04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
)51)M Кл з
С 07 С 153/07
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 15 08.82 Бюллетень ¹ 30
Дата опубликования описания15.08.82 (53) УДК547. 581. .9.07 (088. 8) Н.A.Áàòûðáàåâ, В.В.Зорин, Ш.M.Ñàìèðõàíîâ, C.Ñ.Çëñòòñêèé и Д.Л.Рахманкулов
1 -;:-. (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
Уфимский нефтяной институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛТИОФОРИИАТА
Изобретение относится к новому способу получения пропилтиоформиата формулы СН(0)SCÇНт, который находит применение в различных органических синтезах, в частности он используется как сильный ацилирующий агент.
Известны способы получения эфиров тиокарбоновых кислот, например, ацилированием меркаптанов (1 .
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения пропилтиоформната, заключающийся в том, что пропантиол подвергают обработке смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (мольное соотношение
1:1) в присутствии в качестве катализатора, например, пиридина или триэтиламина или Il-толуолсульфокислоты при 20-60 С 24 ч. После выдержки реакционную массу выливают в насыщенный раствор гидроокиси бария, отделяют органический слой и перегоняют и выделяют целевой продукт с выходом 75-77% (2).
Однако этот способ характеризуется невысоким выходом целевого продукта и длительностью процесса.
Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и интенсификация процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения пропилтиоформиата, 1,3-оксатиан подвер-. гают изомеризации в присутствии перекиси трет-бутила при мольном соотношении исходных реагентов, равном
4:(0,3-0,5) в автоклаве и температуре 140-150 С.
Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход продукта 8591 . Длительность процесса 1,5-4,5 ч. о
Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл загружают 416 г (4 моль) 1,3-оксатиана, 73 r (0,5 моль) перекиси трет-бутила.
Содержимое продувают 10 мин азотом, затем автоклав закрывают и нагревают при 150 С 90 мин. После охлаждения реакционную массу перегоняют на слабом вакууме. Пропилтиоформиат образуется в количестве 88,4 r (85% от теоретического) на превращенный субстрат.
Т. кип. 45 С/40 мм рт.ст., пф 1,4668.
Найдено, Ъ С 46,21; Н 7,71;
$ 30,72.
C4H9 OS
Вычислено, Ъ г .С 46, 11; Н 7, 76
30 $30, 78
950719
Составитель Т. Власова
Редактор Н. Киштулинец Техред З.Палий
Корректор В. Бутяга
Подписное й»
Заказ 5890/26 Тираж 445
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ПИР спектр: 7,03 (С, 1Н, HCOS);
2,75 (т, 2Н, CH S), 1,2 - 1,4 (., гн, Сн ); 0,83 (т., зн, СН%).
Пример 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при мольном соотношении реагентов 1,3-оксатиан перекись трет-бутила = 4,0:0,5, при 140 С 4,5 ч. Выделяют 93,6 г (90% от теоретического) пропилтиоформиата.
Пример 3. Реакцию проводят 10 аналогично примеру 1 прй 150 С и при мольном соотношении 1,3-оксатиан перекись трет-бутила 4 0,3. Выделяют
89,4 г (86% от теоретического) про пилтиоформиата. 15
Пример 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при 140 С 4,5ч при соотношении 1,3-оксатиан:перекись трет-бутила 4:0,3. Выделяют.
91,5 r (83% от теоретического), пропилтиоформиата.
Пример 5. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при 150 С 90 мин и при соотношении реагентов 1,3-оксатиан :перекись трет-бутила 4,0 0,4.
Выделяют 92 г (91% от теоретического на превращенный субстрат).
Пример, 6. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при 140 С 4,5 ч при соотношении реагентов 1,3-оксатиан перекись трет-бутила = 4,0:0,4, Выделяют 91 r (90% от теоретического на превращенный субстрат) .
Использование предлагаемого способа позволяет увеличить выход пропилтиоформиата с 75 до 91% и уменьшить время проведения синтеза с 24 до
1 5-4,5 ч.
Формула изобретения
Способ получения пропилтиоформиата формулы CH(0)SC>H, о т л и ч а ю— шийся теь|, что, с целью повьпаения выхода целевого продукта и интен" сификации процесса, 1,3-оксатиан подвергают изомеризации в присутствии перекиси трет-бутила при мольном соотношении исходных реагентов, равном
4:(0,3-0,5), в автоклаве и температуре 140-150 С.
Источники информации, принятые во внимание при. экспертизе
1. Краткая, химическая энциклопедия. T. 5, М., 1967, с. 155.
2. РЖ Химия, 20Е, 1971, с. 147 (прототип) .