Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты

Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты

Реферат

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в присутствии паратолуолсульфокислоты, и на полученные алкиловые эфиры 7-гидро-14-оксиретиноевой кислоты или непосредственно на алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты действуют галогенидом фосфора и полученные 7-гидро-8-галоидэфиры дегидрогалогенируют с использованием диметилацетамида в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта.