Способ очистки газа от хлора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (>952303 (61) Дополнительное к авт. свмд-ву(22) Заявлено 10.1030 (21) 2991000/23-26
t$1}M К с присоединением заявки ¹В 01 D 53/14
С Р1 В 7/02
Государственный комитет
СССР ио делам изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 230882. Бюллетень ¹ 31 (53} УДК 66. 074
327 (088 8) Дата опубликования описания 23Р 182
Л.Ф.Федоровская, В.A Ñêðèïíèê, В.Н.Пир (72) Авторы изобретения
A. С. Ромашев, Ф. К.Калимуллин, A. И.Ильи ц
M.И. Киевский и N.È. Гарькавый (73 ) Заявитель.(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ ХЛОРА.
Изобретение относится к способам очистки газов от хлора и может быть использовано в электролитическом производстве хлора и каустика.
Известен способ очистки газов от хлора небольших концентраций (до
5 вес.%) с помощью активированных углей различных марок (1) и(2).
Недостатком этого способа является низкая динамическая емкость применяемых углей, большая раэрушаемость их в процессе очистки-регенерации, особенно при очистке высококонцентрированных газов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газов от хлора путем его адсорбции активированным углем марки CKT. При концентрации хлора в газе до 20 об.Ъ и более емкость угля марки СКТ составляет
17-20 вес.в, а время защитного действия 1-2 мин (33.
Однако уголь марки СКТ обладает небольшой динамической емкостью, в результате чего цикл очистки мал и требует часто проводить регенерацию -отработанного сорбента.
Кроме того, во время работы проис« ходит значительное разрушение сорбента (до 10% за каждый цикл.J Bce это приводит к увеличению эксплуатационных затрат и удорожает процесс очистки газов от хлора.
Целью изобреЪФййя является лхттенсмфикация и удешевление процесса очист- .ки.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от хлора, в качестве углерод,содержащего материала используют активированный микропористый антрацит с размером микропор 0,8-1,2 нм.
Эффективность активированных углей как сорбентов определяется пористой структурой. В табл.1 приведены сравнительные характеристики активирован25 ного угля марки CKT и активированного антрацита.
952303
Т а б л и ц а 1
Антрацит
Уголь СКТ
0,75
0,6
0,35
0,38
Эффективный радиус микропор, нм
0,6-1,0
0,8-1,2
Т аблица ° 2
Акти виров ан» ный антрацит 1
0,5
10,4
1,7
0,1
0 5
9,9
2,5
0,1
0,5
3,8
10,3
0,11
0„5
10,5
4,9
0,11, 1,8
15,5
0,7
0,7
0,5
15,4
2,6
15.
2,0, 1i3
25
2,8
1,3
35
2,5
3,5
34,8
3,0
3,5
Уголь СКТ
0 5
7,7
3,1
0,13
57.
0 5
7,8
4,8
0,13
Показатели пористой структуры
Суммарный объем, пор. см /г э
Объем микропор, см /r
Доля микропор в общем объеме, %
Из приведенных данных следует, что активированный антрацит в отношении пористости не уступает активиро- . ванному углю марки CKT однако доля микропор в общей пористости у активи» рованФого антрацита выше, в связи с чем эффективность процесса извлечения хлора иэ газа с использованием активированного антрацита выше.
Воздух, насыщенный влагой, и содержащий 0,5 вес.% хлора при ком- 25 натной температуре пропускают че- рез колонки диаметром 20 мм, заполненные активированным антрацитом и активированным углем марки СКТ (высота слоя 200 мм) с скоростью 30
2 л/мин. Пропускание газа осуществляют до появления проскока хлора в очищенном газе 1 мг/м9.
По анализу сорбентов определяли их динамическую емкость. Регенерацию отработанных сорбентов после первого и второго циклов очистки осуществляли водой при 60 С а. после третьего и четвертого - нагреванием до 200 С. После каждого цикла сорбции-десорбции проводили рассев сорбента цо фракциям и определяли разрушаемость (химическую стойкость) сорбентов. Концентрацию хлора в газе, поступающем на очистку, поддерживали в пределах 5,15 и
50 об.%. Результаты опытов приведены в табл.2.
952303.Продолжение табл. 2
6,8
0,13
7,6
0 5
0,5
7,8, 0,14 .
7,9
1,2
12,5
5,5
1,2
8,5. 13,0
9,1
2,7
15
7,3
14,5
1,5
20,1
19,8
1,5.7,3
Формула изобретения
Составитель Э.Шумилина
Редактор А.Шандор Техред С.Мигунова Корректор О.Билак
Заказ 6005/10 Тираж 734 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, X-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Иэ приведенных данных видно, что емкость антрацита в 1,5-2 раза больше емкости угляг а следовательно, продолжительность цикла очистки на антраците в 1,5-2 раза больше, чем на угле. В связи с этим отработанный антрацит необходимо регенерировать значительно реже, чем уголь. Активированный антрацит более прочный в процессе очистки - регенерации, чем уголь, о чем свидетельствует мень- ший процент разрушения его npu очистке газа любых концентраций хлора вплоть до 50 об.Ъ разрушаемость антрацита составляет 1,7-2,5Ъ. Разрушаемость же угля резко возраста- 35 те от 3 до 14Ъ при увеличении концентрации хлора в газе до 50 об.Ъ.
Это приводит не только к повышенному (более чем в 2 раза по сравнению с антрацитом) расходу угля, 4р но и увеличивает сопротивление слоя угля, в результате чего резко снижается производительность аппарата, что ограничивает применение метода для промышленной очистки га- 45 за.
Проведение очистки газа от хлора предлагаемым способом позволяет снизить эксплуатационные расходы за счет уменьшения расходной нормы активированного атрацита и частоты его регенерации, т.е. весь процесс становится дешевле, Кроме того, вследствие увеличения времени работы антрацита в режиме очистки и сокращения числа реге-. нераций процесс очистки интенсифицируется.Ориентировочный экономический эффект от использования нового способа составит около 150 тыс.руб.в год.
Способ очистки газа ог хлора путем пропускания газа через углеродсодержащий материал с последующей его регенерацией, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью интенсификации и удешевления процесса, в качестве углеродсодержащего материала используют активированный микропористый антрацит с размером микронор 0,8-1,2 нм.
Источники информации, принятые во внимание при. экспертизе
1. Шенфельд Б.Е. и др. Химия и химическая технология, 1972, 15.10.1563.
2. Царьков A.Â. и др. Хлорная промышленность. Вып.2, 1977, НИИТЭХИМ.
3. Очистка промыаленных выбросов и техника безопасности на химических предприятиях. Вып. 12, М., НИИТЭХИМ, 1976, с.6-10.