Способ получения гексаиодида молибдена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСЛНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (isj952743 (61) Дополнительное к авт. саид-вуt51)M Кл з (22) Заявлено 020780 (21) 2955565/23-26 с присоединением заявки ¹â€”
С 01 G 39/04
Государственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (23) Приоритет—
Опубликовано 2308,82. Бюллетень № 31 (53) УДК 661.877..472(088.8) Дата опубликования описания 230882 (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАИОДИДА МОЛИБДЕНА
Изобретение относится к способам получения нового соединения- гексаиодида молибдена, который может быть использован в качестве исходного вещества для получения особо чистого молибдена.
Известен способ получения трииодида молибдена нагреванием порошкообразного металлического молибдена с избытком иода в запаянной трубке при температуре несколько выше 300оС p1) .
Известен также способ получения дииодида молибдена нагреванием порошкообраэного металлического молибдена с иодом в мольном соотношении 1:2-2,9 в замкнутом объеме при 450-730оС 2 .
Гексаиодид молибдена, его свойство и способ получения в литературе не описаны.
Цель изобретения — получение гексаиодида молибдена, Поставленная цель достигается тем, что осуществляют взаимодействие молибдена и иода в изотермическом режиме.при 90-250 С, давлении иода 725 атм и мольном соотношении Мо:g<-=1:3-7.
При температуре ниже 90 С реакция о не идет, выше 250оС вЂ” образуются тригептаиодиды молибдена. При давлении чкарева, Н.Р.Гаспарянц, Ю.И.Попандопуло иода ниже 7 атм выход целевого продукта незначителен, при давлении выше 25 атм выход целевого продукта не увеличивается.
Иодид молибдена имеет формульный состав Мо36 . Кристаллизуется в гексагональной сингонии и иэоморфен МоС1 g и WCI . Расположение линий на рент6 генограмме с образцов Мо16 соответ- . ствует линиям для NoC16 и ЧС16. Структура Mol6 отличается от структуры
Мо11 и МО33 .
Ио1 — черного цвета вещество с фиолетовым оттенком, на воздухе испаряется и подвергается гидролиэу.
При растворении в воде образуются растворы красно-коричневого цвета, при хранении на воздухе меняющие цвет на синий. Кристаллы Mo)6 имеют вид палочек. длиной 1-3 мм. Мо16 образуется по экэотермической реакции молибдена с .иодом под давлением при 120 С. Реакция начинается при 90 С
25 и пред„ествует плавлению иода
Мотв+ 311 МЛ6 тв
Выше 240оС,гексаиодид молибдена диссоциируется по реакции
30 2мо3б ио36тв +мо1Рг + J j
952743
Формула изобретения
Составитель В.Нечипоренко
Редактор Л.Лукач Техред T.Ôàíòà Корректор С.Шекмар
Заказ 6191/32 Тираж 509 Подпи с ное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1.13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4
В вакууме Мо36 возгоняется при 30 С. ТНатература плавления 100 С.
Пример . 14 1 мг молибдена и 80,8 мг иода в лодочке загружают в кварцевую ампулу, которую вакуумируют до 10 мк.рт.ст. и эапаивают. 5
Готовую ампулу с лодочкой посредине размещают в холодной печи таким образом, чтббы После выхода ее на режим температура вдоль лодочки была одинаковой и равной заданной, а по концам ампулы была на 10 и 50 С нит же. Печь нагревают со скоростью 50 /ч до 180 С и выдерживают 30 ч. Затем .ампулу охлаждают в режиме отключенной печи до комнатной температуры. При этом иод конденсируется в более холодной. части ампулы, а Мо3 -в менее холодной. Иод обладает более низ-. кой упругостью пара и конденсируется первым. После охлаждения ампулу механически вскрывают. Конденсированные продукты извлекают и анализируют методами химического и рентгенофазового анализов. Получают 74,2 мл МоЗ, (выход 52В) .
Химический анализ получаемого продукта показывает отношение l:Ìî=6,4.
Таким образом, осуществление изобретения позволяет получить новое соединение Мо3, богатое иодом.
Способ получения гексаиодида молибдена, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие молибдена и иода в иэотермическом режиме при 90-250 С, давлений иода 7-25 атм и мольном соотношении Мо: 1г3-7.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Опаловский А.A. и др. ГалогенидЫ молибдена. Новосибирск, "Наука" С0, 1972, с.189,196.
2. Авторское свидетельство СССР
Р 677922,, кл. С 01 G 39/04, 1977 (прототип)..