Порообразующая композиция для вспенивания резиновых смесей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик ()952892
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
7l (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 12 ° 08. 80 (21) 2973232/23-05 с присоединением заявки Нов (23) Приоритет—
Р М К з
С 08 J 9/10
С 08 К 5/34
Государственный комитет
СССР по делам изобретений . и открытий
Опубликовано 230882 ° Бюллетень Мо 31 (531 УДК 678 ° 84-405 ° 8(088.8) Дата опубликования описания 23.08 ° 82
A; A. Делекторский, И. Л. Айэинсон, И. Т. Гридунов, A. Г. Шварц, Л. Г. Шикалова, Л. М. Кавун, Н. П; Крйлова, A. E. Корнев, A. И. Кузнецов и В. A. Сапронов ,; 3 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ПОРООБРАЗУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВСПЕНИВАНИЯ
РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ
Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использо. вано при изготовлении пористых деталей или изделий.
Известна порообразующая композиция, включающая азодикарбонамид и активатор разложения азодикарбонамида. При этом в качестве актйваторов используют водорастворимые соли роданистоводородной кислоты, из которых наиболее распространен роданид аммония. Эти
/ соединения позволяют понизить темпера- туру эффективного порообразования до
140-150 С $1(.
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности является порообраэующая композиция для вспенивания резиновых смесей, включающая аэодикарбонамид и активатор разложения азодикарбонамида. При этом в качестве активаторов разложения азодикарбонамида используют соединения производных аммония или соединения, содержащие группу NH, например мочевину или ее производные, температура порообраэования от применения которых может быть снижена до 120 С (2J .
ОДнако скорости порообразования резиновой смеси, содержащей активаторы класса производных аммония или . ЗО
ИН -группу не отвечают предъявляемйм требованиям, так как время достижения оптимума порообразования при этом превышает 30 мин при 130 С, что не позволяет эффективно проводить изготовление массивных иэделий.
Цель изобретения — повышение скорости порообразования.
Эта цель достигается тем, что порообразующая композиция для вспенивания резиновых смесей, включающая аэодикарбонамид и активатор. разложения азодикарбонамида, в качестве активатора разложения содержит тетраазаадамантан или его гомолог общей формулы г/(СН, С, в сн,.
R И су где R — (-Ct g-)
n = 1-6, при следующем сооТношении компонен- . тов, мас.ч.:
Азодикарбонамид 100
Тетраазаадамантан или его гомолог 6-37
952892 йорообразующей композициями при 130 C при различных дозировках активаторов порообразонания.
По полученным лабораторным данным дозировки меньше 6% менее эффективны в сравнении с известной композицией, а выше 37% нецелесообразны, Таким образом, приведенные результаты показывают; что предлагаемая порообразующая композиция с использованием тетраазаадамантана или его гомологов в качестве активаторов разложения порообразователя-азодикарбонамида позволяет в широком диапазоне варьировать скорость порообраэования, при этом максимальная скорость порообразования превышает более чем в три раза скорость порообразования известной композиции.
Изобретение позволяет повысить производительность оборудования в зависимости от типа и размеров изделия в 1,5-2,5 раза.
Содержание активатора порообразования
Средняя скорость порообраэования, мин ремя достижения оптиума порообаэования, мин по отиса- в резинонию к поро- вой смеси образователю íà 100 мас (аэодикар-" .. каучука, бонамид)> % мас.ч.
Активатор
12у 5
О, 018
1,0
Известный
0,025
2,0
Роданид аммония
Без добавок
4,0
50
12/5
Тетраазаадамантаи (гексаметилентетрамин) 1 ° 5
19 0
25
25,0
2,0
37,0
3,0
0,5
6,0
30.
Тетраметилендизтилендамин
12,5
1,0
19 0
25,0
2,0
В качестве гомологов тетраазаадаман тана могут быть взяты, в частности, тетраметилендизтилендиамин в количестве 6,0-37% от содержания аэодикарбонамида.
Пример. Порообразующую компо- 5 знцию испытывают в резиновой смеси, изготовленной известным способом, следующего основного состава, мас.ч. синтетический цис-1,4-полиизопрен
65,0; цис-1,4-полибутадиен 35,0; реге*10 нерат 50,0; сера 2,5; N-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид 3,2; окись цинка 5,0; стеариновая кислота 7,0; нафтеновоароматический пластификатор
40,0; глицерин 8,0; технический угле->5 род с удельной поверхностью 15 м /r
40,0; азодикарбонамид 8,0.
В порообразуюшей композиции варьируют тип и дозировку активаторов порообразования. В таблице приведены р результаты определения кинетических параметров порообразования резиновых. смесей с известной и предлагаемой
Мочевина (карбамид) 25, О. 0,026
О, 010
О, 023
0,030
О, 036
0,.047
0i 030
О, 050
О, 060
О, 082
952892
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
10 1. Авторское свидетельство СССР
Р 294847, кл. С 08 J 9/06, 1968.
2. Патент Франции В 1402008, кл. С 08 К, опублик. 1965 (прототип).
Составитель Т; Ларина
Редактор Н. Егорова Техред М. Гергель Корректор Г. Огар
Заказ 6204/39 Тираж 514 Подписное
ВНИИПИ Государственного коМитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. УЖгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Порообразующая композиция для вспенивания резиновых смесей, включающая азодикарбонамнд и активатор разложения аэодикарбонамида, о т л и5. ч а ю m а я с я тем, что, с целью . повышения скорости порообразования, в качестве активатора разложения она содержит тетраазаадамантан или его гомолог общей формулы где R - (-CHg-4 е и 1-6, при следующем соотношении компонен тов, мас.ч.г
Азодикарбонамид 100
Тетрааэаадамантан или его гомолог 6, 0-37, 0