Способ получения аскангеля

Способ получения аскангеля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ссноз Советских социалистических

Республик р >955927 ф, --«г (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 040180 (>>) 2867369/28-13 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет

Опубликовано 07.0982. Бюллетень ¹ 33

Дата опубликования описания 07.09.82 ((М g+ з

A 61 К 35/00

Государстаеииый комитет

СССР ио делам изобретеиий и открытий (ЗЗ) УДК 615.45! ..615.5(088.8) (72) Авторы изобретения

A Ë.Áàöàíàäçå, Г.В.Гамкрелидзе, Е.И.Кобах

Ц.С.Габелия и М.Е. Шишниашвнл

Институт физической и органической химии и .Тбилисский ордена Трудового Красного Зн медицинский институт (71) заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСКАНГЕЛЯ

Адсорбированое железо

69,1

74,6

3,8

4,0

4,4

76,1

66,7

5,0

Изобретение относится к области медицины, преимущественно к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения лекарственных препаратов.

Известен способ получения аскангеля коллоидно-химическим методом с обогащением ионами железа (1).

Наиболее близким к описываемому изобретению является способ получения аскангеля, заключающийся в том, что в коллоидный раствор бентонита при рН 4,5-3,8 добавляют 1-6% сульфата магния в раочете на сухой бентонит (2J.

Недостатком известного способа является то, что он не обеспечивает повышение качества целевого продукта путем повышения его усваиваемости.

Целью изобретения является повЫшение качества целевого продукта повышением его усваиваемости.

Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа получения аскангеля путем обработки бентонита водой с последующим центрифугированием полученной суспенэии в по1 лученную суспенэию добавляют хелатное соединение двухвалентного железа фруктозы в количестве 20-40В прн 30 рй 3,8-5,0, затем целевой продукт сушат и измельчают.

Способ осуществляют следующим образом.

10 кг аскангеля высушивают на сушилке при 50-60 С, эамачивают в воде в соотношении аскангель: вода, как

l:5. Спустя сутки, набухшую массу растирают механической мешалкой и разбавляют до концентрации 4-5% °

Суспенэию бентонита отстаивают и после удаления осевшей грубодисперсной фракции суспензию центрифугируют.

В полученную пасту тщательно втирают хелатное соединение двухвалентного железа с фруктозой в количестве 20

40% от сухого вещества, при оптимальной рН пасты.

Адсорбированное количество 1 e

+ 1 ионов на аскангеле зависит от рН пасты и изменяется следующим образом: рН

Формула изобретения

Составитель Т.Журавкина

Редактор О.филиппова Техред С.Мигунова Корректор А.Ференц

Заказ 6857/3 Тираж 714 Подписное

РБИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПГГ, Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

При этим данным оптимальное значение рН пасты должно быть в пределах 4-4,4. Пасту, содержащую железофруктоэный хелат, высушивают в вакуумной сушилке при 50 — 60 С. Размолотое производное аскангеля развешивают по 1,0 г в облатки.

Предложенный материал в воде обра зует устойчивую суспенэию, поэтому ,его можно принимать и в виде суспен- . зии; 20 г желеэофруктоэного асканге- 1О ля добавляют к 160 мл воды и взбалтывают.

Наблюдениями группы больных в количестве 63 человека с желеэодефицитной анемией и сопутствующими хроническими 0 колитом и гастритом при лечении аскангелем, полученным по предлагаемому способу, установлено, что у больных прекращались боли, устранялся метеоризм и повышался гемоглобин на 2О

0,45 единиц в сутки.

Способ получения аскангеля путем обработки бентонита водой с последующим центрифугированием полученной суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта путем повышения его усваиваемоати, в полученную суспензию добавляют хелатное соединение двухваленйного железа фруктозы в количестве 20-40в при рН 3,8-5,0 затем целевой продукт сушат и измельчают.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., J967, ч. 1, с. 277 °

2. Авторское свидетельство СССР

Ф 445435, кл. A 61 4 3/04, 14 ° 06.73.