Способ получения резиновой композиции
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.03. 81 (21) 3298063/23-05 (51) М. Кл.з
С 08 J 3/20
С 08 L 75/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет—
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 070982. Бюллетень ¹ 33
Дата опубликования описания 070982 (53) УДК 6 7 8. 66 4 (088.8) (72) Авторь изобретения
Н. Н.Кирюхин, A.Ì.Oãðåëü, Ю.М. Нестеров и (71) Заявитель
Волгоградский (ордена Трудового Красного политехйический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к резиновой промышленности, к области полу» чения композиций на основе олигомеров с иэоцианатными или уретанэпоксидными группами и может быть использовано для изготовления резинотехнических или других иэделий.
Известен способ получения резиновой смеси — композиции на основе карбоксилсодержащего олигомера предварительной вулканизацией карбоксилсодержащего олигомера оксидом или гидрооксидом двухвалентного металла и последующим смешением солевого вулканизата с компонентами резиновой смеси (11 .
Недостатком указанного способа является низкая прочность и относительное удлинение вулканизатов и длительное время смешения, а также необходимость предварительного смешения карбоксилсодержащего олигомера с оксидом или гидрооксидом двухвалентного металла, необходимость охлаждения солевого вулканиэата до комнат- 25 ной температуры и воэможность его разжижения при нагревании и контакте с ускорителем, например при смешении на вальцах с усиливакщим наполнителем и каптаксом, что усложняет З0 технологию и увеличивает время получения резиновой смеси. Особенно важно то, что данный способ применим только к карбоксилсодержащим олигомерам и не применим к изоцианатным и уретанэпоксидным одигомерам, так как последние не образуют с оксидами и гидрооксидами двухвалентных металлов солевых вулканизатов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения резиновой композиции на основе:изоцианатногчУ или уретанэпоксидного олигомера в смесителе для жидких композиций смешением последнего с компонентами резиновой композиции $2j..
Недостатком известного способа является низкая прочность и относительное удлинение резин и длительное время смешения композиции. Использование изоцианатных и уретанэпоксидных олигомеров в жидком виде представляет большие трудности, так как олйгомеры вязкие, липкие жидкости, которые трудно дозировать и смеши вать с ингредиентами резиновой смеси. Необходимо отметить, что исходные изоцианатные и уретанэпоксидные олигомеры оказывают отрицательное влияние на здоровье работающих, в
956500
4 частности лакриматорное действие и вызывают дерматит при попадании на кожу.
Цель изобретения — сокращение времени смешения композиции и псвышение физико-механических показателей резин из нее.
Укаэанная цель достигается теМ, что в способе получения резиновой композиции на основе изоцианатного или уретанэпоксидного олигомера сме- 10 шением последнего с компонентами резиновой композиции предварительно олигомер термостатируют при 70-225 С в течение 15 мин — 15 сут.
Предварительное термостатирова- 15 ние позволяет повысить прочность и относительное удлинение резины, а также сократить время смешения компоэации благодаря томы, что достигает- ся удлинение полимерных цепей (увели- „щ чение молекулярной массы) за счет взаи-, модействия изоцианатных или эпоксидных групп одной молекулы с подвижным атомом водорода уретановой группы, входящей в состав функционального фрагмента, другой молекулы. Отсутствие ингредиентов смеси при термостатировании создает благоприятные условия для протекания названного процесса и увеличения молекулярной массы олигомера, что сопровождается повышением прочности и относительным удлинением резины. Вслед за удлинением цепей по тому же механизму, что и удлинение, происходит поперечное сшивание молекул олигомера, однако данный процесс происходит менее интенсивно, по-видимому, эа счет стерических затруднений. Наличие редкой поперечной сетки позволяет создать в смесй большие напряжения сдвига при смешении термоста40 тированнаго олигомера с ингредиентами смеси и тем самым достичь высокой степени их диспергирования в смеси за короткое время, что благоприятно сказывается на прочности резины. Ска-4g занное особенно заметно при использовании высокодисперсных наполнителей.
Смешение термостатированного олигомера с ингредиентами смеси осушествляют на лабораторных вальцах. Полу- О ченные резиновые смеси вулканизуют в процессе под давлением 10 МПа при
143 С 30 мин. Физико-механические показатели эластомеров определяют согласно Н)СТ 270-75.
Пример 1. Уретанэпоксидный дивинилизопреновый жидкий (каучук
ПЯИ-3A) термостатируют при 70, 100, 125, 150, 175, 200 и 225 С в течение 15 сут, 36 ч, 14 ч, 8 ч, 2,5 ч, 1 ч и 15,мин соответственно, а затем смешивают с ингредиентами смеси табл. 1 состав 1) и пол чают вулканизуемые резиновые композиции (предлагаемый способ).
В табл. 1 представлены составы композиций на основе ПДИ-3A ; 2их физико-механические свойства.
По известному спосббу изготавливают вулканизуемую резиновую композицию на основе ПДИ-3А (табл. 1, состав 3), результаты испытания которой представлены в табл. 2 (прототип).
Пример 2. Изоцианатный дивинилизопреновый жидкий (каучук ФП-65) термостатируют при 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225 С в течение 9 сут, i54 ч, 24 ч, бч, 4ч, 2 ч, 15 мин соответственно. Полученные термовулканизаты охлаждают до комнатной температуры, а затем смешивают с ингедиентами смеси (табл, 1, состав 2) и получают вулканизуемые резиновые композиции. Физико-механические свойства композиций, полученных на основе
ФП-65, представлены в табл, 3 (предла гаемый способ) .
По известному способу 100 мас.ч.
ФП-65 смешивают с ингредиентами смеси.
Получают вулканизуемую резиновую композицию, результаты испытания которой представпены в табл. 3 (прототип).
Из представленных данныХ видно, что предварительное термостатирование уретанэпоксидных и изоцианатных олигомеров позволяет увеличить прочность и относительное удлинение резины до 2-х раз с одновременным сокращением,времени смешения в 5-7 раз.
Выход за предложенные пределы термостатирования не приводит к необходимому результату: снижение температуры и времени ниже 70 С и 15 мин, не обеспечивает необходимого повышения вязкости каучука (последний вытекает с вальцев), увеличение темпе,ратуры и времени свыше 15 сут и
225 С вызывает значительное повышение вязкости каучука, что затрудня.ет,обработку его. Предложенное техническое решение может быть использовано в резинотехнической, асбестотехнической или шинной промышленности.
Промышленное использование предложенного технического решения позволяет интенсифицировать процесс смешения с одновременным. улучшением качества готовой продукции.
956500
Таблица 1
Ингредиенты
Способ
Предлагаемый
Известный (4
Термовулканиз ат
ПДИ-ЗА
100
Термовулканиэат
ФП-65 .
100
100
100
45
45.
Таблица 2
Предлагаемый способ ((1 ((!
Прототип
Показатели
Режим термостатирования: температура, С
150 175 200 225
70 100 125
15 сут 36 ч 14 ч
8ч 25ч 1ч 15мин время
Время смешения смеси мин
13 14 15 15
100
14 14 13
Прочность, при растяжении, МПа
71 66 79 Относительное удлинение, %
180 129 153 126. )$1 180 130 90
Остаточное удлинение, Ъ
0 2
0 0
0:,Таблица 3
Прототип
Предлагаемый способ
Показатели
1 2 3 4 5 6
Режим термостатирования: температура, С 70 100
125 150 175
200 225
2ч 15 мин
24ч бч . 4ч
9 сут 54ч время
ПДИ-3А
ФП-65
Оксид цинка
Тиурам Е
Техуглерод ПМ-75
Сера
2 3 4 5 6 7
6,4 76 5,8 5,2 3,8
956500
Продолжение табл.
Предлагаемый способ
1 2 3 4 5 6
Показатели
Прототип
Время смешивания смеси, мин
14 14 15 8О
12
Прочность при растяжении, МПа 6,4
413736
4,9
3,5
4,5 5
Относительное удлинение, % 90
112 108 103 80
62
Остаточное удлинение, %
6 6
Составитель В. Островский
Редактор К ° Волощую ТехредМ.Рейвес . Корректор А.Гриценко
Заказ 6511/2 Тираж 514 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва,;К-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðoä,óë.Ïðoåêòíàÿ, 4
Формула изобретения 20
Способ, получения резиновой композиции на основе изоцианатного или уретанзпоксидного олигомера смешением после щего с компонентами резиновой композиции, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью сокращения времени смешения композиции и повышения физико-механических показателей резин из нее, предварительно олигомер термостатируют при 70-225 С в течение 15 мин - 15 сут.
Источни ки ..и нформаиии, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2698544/23-05, кл. С 08 L13/00,,. 1978.
2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2843385/23«05, кл. С 08 L 75/04, 1979 (прототип) .