Светостабилизатор полистирола

Светостабилизатор полистирола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистических

Республик (a) 956504 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (313 М. Nn.з

С 08 К 5/46

С 08 L 25/06 (22) Заявлено 05.11. 80 (2т) 3001625/23-05 . с присоединением заявки № (23) Приоритет

Государственный комитет

СССР,оо делам изобретений и открытий (53) УДК678. 746. .222.04(088.8) Опубликовано 07. 09.82.Бюллетень ¹ 33

Дата опубликования описания 07.09.82

Л.M. Певзнер, Л.В. Алам, Л.П. Ковжина, И. и А.В. Ельцов (72) Авторы изобретения

Ленинградский ордена Октябрьской Революци

Трудового Красного Знамени технологически им. Ленсовета (71) Заявитель (54) СВЕТОСТАБИЛИЗАТОР ПОЛИСТИРОЛА

Щ - Свить НцСб СИ СНз

- л

0 Хп 0 к" (Cсе1инение ET)I

I 1 вй6 Се 4

Изобретение относится к стабили". зации полимеров, конкретно, к свето; стабилизаторам полистирола.

Полистирол широко применяется для изготовления пленок, конструкционных материалов и различных изделий.

Однако, как известно, полистирол нестоек к действию УФ облучения, что .значительно укорачивает срок службы изделий.

В настоящее время в качестве светостабилизатора полистирола широко используют 2-(2-окси-5-метилфенцл)-бенI зотриазол (Тинувин П, Беназол .Й) Ц .

Недостатком этого . соединения явля- 5 ется то, что эффект стабилизации достигается при относительно высоких кон,центрациях (3 вес.Ъ). Использование светостабилизатора в таких количествах снижает физико-химические свой ства полимера и, кроме того, увеличивается стоимость полимерных иэделий, усложняется технология получения концентратов полимера и его переработка. Кроме того, этот стабилизатор способен:сублимироваться при

130 С. Это приводит к уменьшению

его содержания в полимере при переработке (200-250oC) или длительном использовании изделий из полистиро ла, в результате чего снижается его стабилизирующий эффект во времени.

Выделение.Тинувина П приводит к загрязнению воздуха, как известно, он является физиологически активным соединением и оказывает вредное воздействие на организм.

Известно использование в качестве

=ветостабилизаторов полистирола комплекснйх соединений переходных двухвалентных металлов на основе азометинов гетероциклических производ ных, в частности,бис(1-фенил-З-меTHAI-4-фениламинометилен-5-пиразолоната) цинка (2) .

956504

5ac(1-метил-2-хлор-3-формил-4-фе1 1 ниламинометилен-5-пирролоната) цинка

ОМ Ьъ - 4 4 Ньиве. Н НО ! - (1 8 0 2п 0 Cl (СаеPuweweйд)

<Н, Н, 2 л. J.

Светостабилизатор

М/М, Соединения по изобретению

Аналоги

1 l.

) 0,5%

V Ill I Х

Тинувин П, Ъ

1Ъ 1Ъ 1Ъ 1Ъ 0,5Ъ 1Ъ

No/Mo 100 100 100

М /N 79 3 46 0 50 0

100 100 100 100

100

56,0 . 55,0 52,2 89,1 87,3

49,0 52,5 53,0 77,8 78,0

Мф/М, 55, 6 36, 6, 43,.7

М/М 38 5 330 36 3

44,7 44,2 75,9 74,0

39,0 и 5 (1 -2 uc (-метил -хлор-3-формил-4-фенил- минометилен-5-пирролтионата никеля(3 .

К((К г(6Нв Нь(В 1НО

-.- и о 5i 5 М (1 (Coeoueeeue ZK)

1 н, (H

Однако данные соединения не обе@- уменьшается пос б

15 я после о лучения через печивают достаточного светостабили- 60 ч до 40-76, 9Ъ зирующего эффекта. Проведенные иссле- Получение полистир ие полистирольных пленок дования их светостабилизирующей спо- со светостабили а илизаторами осуществляют собности показали, что после 60-ча-,поливочным мет

ым методом по следующей метосового облучения полимерных пленок, 26 дике. содержащих указанные соединения, про- Пример.002 г комплекса исходит деструкция полимера с умень- по изобретению растворяют в 10.мл шением его молекулярного веса до -дихлорэтана д б 2

33-39Ъ от пе вон о авляют г полистироот первоначального. ла и оставляют до полного раствореЦель изобретения — повышение эф- 25 ния полистирола. Полученный аство фективности светостабилизации полистирола. наносят с помощью ракеля на стекло и сушат до отлипа.

Эта цель достигается применением оис(1-фенил-3-метил-4-R-аминометиленветоста илизирующий эффект о енивают по изменению молекулярного ве тоста или ру и фф кт оцеч0 веса полистирола при облучении лам-5-пиразол-тионата) металла общей формулы пой ДКсР-5000М на расстоянии 80 см

Н ((8 i> g Я . (Н . (Н от источника при 50 С. Величины мо(лекулярного веса определяют вискозиЯ 4 M у метрически.

1,н, Н Зависимость величины молекулярного

+2 +2 2, веса полистирольных пленок от времегде R-СН, С Н, М-Zn, N i, Cu в ни инсоляции {час) с различными качестве светостабилизатора полисти- стабилизаторами (И/М Ф), концентрарола. ция стабилизатора О, -1Ъ, толщина

Способы получения соединений ука- 4О пленки 0,04-0,005 Мк, приведена в занной формулы, где I - RC Hg, M=Zn„ таблице. Для сравнения приведены

II - R=CbHf M=Ni, III - R=CH>, данные для полистирола, стабилиMNI, IV - R=C, зированного известными соединениМ Cu, описаны в (41 - f6) . ями.

При использовании этих соединений 45 Из таблицы видно, что соединения в качестве светостабилизаторов по- по предлагаемому изобретению превослистирола происходит значительно ме- ходят по светостабилизирующей способньшая по сравнению с аналогами дест- ности известные светостабилизаторы рукция полимера. Молекулярный вес в среднем в 1,1-2,5 раз.

Продолжение таблицы

956504

Светостабилизатор

M/È

Соединения по изобретению

IV

0,5%

1% 0,5%

1% 0, 5% 1%

M ./М ; 100 100 100

/М : 97,9 97,0 87,2

100 100 100

86,4

73,3 75,0

68,1 66,4 м„,/м,;!

М/М 694

Ф4рмула изобретения

75,0 51, 4 51,0

66,2 66,8 63,0 40,5 40,0l

Составитель Л. Макарова редактор К. Волощук Техред М.Рейвес. КорректорА. Гриценко

Заказ 6511/2 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4

Применение бис (1-фенил-3-метил- 20

-4-R-аминометилен-5-пиразолтионата) металла общей формулы

Н (Н > .и 5>>a (H СН

25 и 6 и

16Н 6Н5 где R-CH>, С6Н, М-Zn, N|, Cu, в качестве светостабилизатора полистирола.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Вспомогательные вещества для 35 полимерных материалов..Справочник под ред. К.В. Пиотровского и др.

M., "Химия", 1966, с. 59.

2. Патент Швейцарии Р 597578, кл. С 07 F 1/00, опублик. 1976.

3. Авторское свидетельство СССР

9 773377440011, кл. С 07 F 1/08, 1977.

4. Гарновский A.Ä. и др. Новый тип серусодержащих азометиновых металл-хелатов. — Журнал общей химии, т. 40, 1970, с. 2338.

5. Осипов О.A. и др. Комплексные соединения металлов с некоторыми азотсодержащими лигандами. — Журнал общей химии, т. 42, 1972, с. 926.

6. Алам Л.В..и др. Комплексы с органическими лигандами. — Журнал органической химии, т. 13, 1977, c . .863.