Устройство для изоэлектрофокусирования

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБР ТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистическнк

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23 . 1д . 80 (21) 2995 300/18-25 (31 ) М. КЛ. з с присоединением заявки М— (23) Приоритет

C 01 N 27/26

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 5 4 3. 5 45 (088.8) Опубликовано 0709.82. Бюллетень Ì933

Дата опубликования описания 070982 т

Г.Ю.Ажицкий, Г.В.Троицкий и В.Ф. Пе нкф Ъ (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Крымский медицинский институт (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЯ

Изобретение относится к электрофорезу, в частности к устройствам для.изоэлектрофокусирования, и может быть использовано в биохимии, медицине, сельском хозяйстве.Известно устройство для изоэлектрофокусирования, содержащее разделительную колонку в виде U-образной трубки с краном в месте соединения, соединенную своими концами с электродными сосудами с электродами. Разделение ведется в среде искусственно созданного градиента рН буферного раствора (1 .

Наиболее близким к предлагаемому па техническому решению является устройство для изоэлектрофокусирования, содержащее разделительную колонку, соединенную с верхним и нижним электродными сосудами с электродами 23.

Общим недостатком обоих устройств является их невысокая производительность, обусловленная тем, что разделяемая смесь вводится периодически и малыми объемами (5-6 мм).

Цель изобретения — повышение производительности устройства.

Цель достигается тем, что в устройство для изоэлектрофокусирования, содержащее разделительную колонку, соединенную с верхним и нижним электродными сосудами, в которых расположены электроды, введена проточная камера для разделяемой смеси, установленная между верхним электродным сосудом и разделительной колонкой и отделенная от них проницаемой для разделяемых веществ мембраной.

На чертеже приведена схема устройства.

Устройство состоит из верхнего 1 и нижнего 2 электродных сосудов, проточной камеры 3 с полупроницаемыми мембранами 4,5 и патрубками 6,7 и разделительной колонки 8 с градиентом рН 9.

Устройство работает следующим об20 разом.

В разделительной колонке 8 создают градиент рН, после чего к колонке 8 сверху подсоединяют проточную камеру 3 (стеклянную трубку с двумя стеклянными пористыми мембранами, пропитанными 6%-ным полиакриламидным гелем), к которой подсоединяют верхнюю 1. электродную камеру. Конец трубки 8 опускают в нижнюю 2 электродную камеру. Подключают внешний источник тока (не показан). Через

957085

ВНИИПИ Заказ 6586/31 Тираж 887 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4 проточную камеру между мембранами

5 и 4 в ходе электрофореза прока- чивают разделяемую смесь.

В эксперименте разделение вели в борат-полиольном градиенте с рН 4,48,0. Прокалывали 1,0 л буферного раствора, содержащего .смесь альбумина и гемоглобина в концентрации 0,1% со скоростью 30-50 мл/ч . Фокусирование проводили .при градиенте потенциала 40 В/см в течение 20-25 ч. Затем содержимое колонки сливали на коллектор и анализировали. Почти весь альбумин - 960 мг и весь гемоглобин - 980 мг были в зонах буферного раствора с рН 4,7-5,2 и 6,8-7,5 соответственно.

В

Предлагаемое устройство позволяет более чем в 180 раэ увеличить производительность в сравнении с известным.

Устройство может найти широкое применение в биохимических и медицинских лабораториях.

Формула изобретения

Устройство для изоэлектрофокуси-! рования, содержащее разделительную колонку, соединенную с верхним и нижним электродными сосудами, в ко5 торых расположены электроды, о т— л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения производительности устройства, в него введена проточная камера для разделяемой смеси, установленная между верхним электродным сосудом и разделительной колонкой и отделенная от них проницаемой для разделяемых веществ мембраной.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Троицкий Г.В., Завьялов В,П., Абрамов В.М. Создание устойчивого рН-градиента в смеси буферный раствор — неэлектролит. — Доклады AH

СССР, 1974, т.4, 214, 955-958, 2. Ригли К.В. Новые методы анализа аминокислот, пептидов белков.

М., "Мир", 1974, с.57.