Способ получения волокнистого полуфабриката

Способ получения волокнистого полуфабриката

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

енинградская ордена Ленина лесотехническая акед щий"ь ;:.;:, ;-. им. С. М. Кирова аявнтель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО ПОЛУФАБРИКАТА

Изобретение относится к способам получения волокнистых полуфабрикатов и может быть использовано в целлюлозно — бумамсной промыш ленности при производстве целлюлозы для изготовления различных видов бумаги и картона.

Известен способ получения целлюлозы путем варки целлюлозосодержащего сырья в водных щелочных растворах, содержащих едкий натр и сульфид натрия, при 140 — 180 C под давле- . нием 8 — 10 атм (1).

Однако такой способ вызывает загрязнение окружающей среды дурнопахнущими вредными веществами — продуктами взаимодействия компонентов древесины с серосодержащими соединениями варочного раствора.

Наиболее близким к изобретению является способ получения волокнистого полуфабриката путем патронной варки целлюлозосодержащего сырья при повышенной температуре и давлении. в присутствии водорастворимого ароматиче . кого вещества, согласно которому в качестве водорастворнмого ароматического вещества используют калиевую или натриевую соль моно-, ди- или трисульфокислоты антрахинона f2)

Однако такой способ не обеспечивает достаточно высокой степени делигнификации целевого продукта и довольно продолжителен во времени.

Цель изобретения — повышение степени делигвификации и ускорение процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения волокнистого полуфабриката путем патронной варки целлюлозосодержащего сырья при повышенной температуре и давлении s присутствии водорастворимого ароматического вещества в качестве водорастворимого ароматического вещества используют соединение триарилметанового ряда общей формулы ЯВ

958557 4

2. R = R = R4= Я = O = =O = =Н, R = R = СНЗ

4,4 - (ЗН-2,1-бензоксатиол — 3--илиден) ди-о-кре-. зол, S S-диоксид (крезоловый красный) — КК.

3. Я,1= Ях= Я3= R = R = R = Н, Я4 "4 СНЗ

4,4 - (ЗН- 2,1- бензок сати ол-3-илиден) дй мкрезол, S, S -диоксид (м-крезоловый пурпурный ) — МКП.

4, R<= R<= R = R<= R<= R4= Н, R Вг,O>=C1 (4,4.— (3H — 2,1-бензоксатиол-З-илиден) -бисI

10 - (2-хлор,2 -бромфенол) S S-диоксид (бром- феноловый красный) — БФК.

Приведенные в таблице данные в сопоставлении с данными прототипа, по вариантам нат20 ронной варки с использованием соединений антрахинона свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет повысить степень делигнификации целлюлозы при одновременном ускорении процесса.

В

С

Ч Ч

6О, 30

1. O = Ят= Яъ R4 Я Rg. Яэ R4 Н

4,4 - (ЗИ вЂ” 2,1- бензоксатиол — 3-илнден) дифенол, S S-диоксид (феноловый красный) — ФК. где Я,=R =Я =Я вЂ” Н;

Яэ= Я Н, алкил или галоген;

R4-- Н или алкил, в количестве 0,1-1 O o от массы абсолютно сухого сырья.

Процесс осуществляют при обычных температурных условиях патронной варки.

Пример. 300 г воздушно сухой древесной щепы (лиственной или хвойной йород древесины) Красногородского экспери ментального ЦБК размером 4х(?5 — 25)x х(15 — 20)мм помещают в автоклав емкостью

2,3 л, заливают нарочным раствором (белым щелоком), так чтобы жидкостный модуль составил 1:3 — 1:7, а расход активной щелочи

15 — 28 % в единицах NaOH к весу абсолютно сухой древесины. Варочный раствор готовят из расчетного количества едкого патра и добавки (0,1 — 1,0%) соединения триарилметанового ряда. В качестве добавок используют. следующие соединения триарилметанового ряда

Варианты выбора температурных условий процесса, расходов различных соединений триарилметанового ряда и показатели полученной целлюлозы приведены в таблице.

Поскольку используемые соединения триарилметанового ряда в отличие от соединений антрахинона хорошо растворимы в воде и в водной щелочи, предлагаемый способ не требует специа. льных. приспособлений для их равномерного распределения в реакционной массе.

958557 о » о О, g о Д 3 Я о»о»О

СЧ

4 ф

Я»4

5, .о о

44 » С4» сч (. г-.

3 О 00 О О

4 4 «Ч О4 а х о о g»x

55"" сч с,4 t 00 Ж

4 °

»«ф 44» о 3

à »I 3 в Ъ » е-„ч Ъ а, ", 0 " О, О

Е О Щ. Ф - О О

L(!

Rl д, у ) о

I R, 1

1 Ъ ф ф 4 9 4

1 о ф сь о) ж а О о ф (ю ° ° ° ° 4

« 4

2 4»

Ю

CV о

4»» ф

5 5 ф е ф

Я) I

I,ы! о ) ф) >

v !. 6

4» ф)»» эI

Ь о э»о»ф о

6».»

o,î

l(e о х „х

la -

М в а е

«4 . 44 и й

Я Я

2 2 ф

Д . )cv, l

М

Щ

g g

«й «й

7 958557 8

Формула иэобретевчя . где В= R„=R = Вд= Н

Ф

Способ получения волокнистого полуфабри- В = R = Н, алкил, или галоген; ката путем патронной варки целлюлозосодер- Rg=- Вм= H или алкил

1 жащего сырья при повышенной температуре в количестве 0,1 — 10% от массы абсолютно н давлении в присутствии водорастворимого S сухого сырья. ароматического вещества, о т л и ч а ю щ и й-. с я тем,что,с целью повышения степени делигнифи- Источники информации, кации и ускорения процесса,в качестве водораство принятые во внимание при экспертизе римого ароматического вещества используют сое. динение триарилметанового ряда общей формулы.. 1п 1 цепенил Ю. И. Технология целлюлозы.

Rt "Производство сульфатной .целлюлозы,", x . 11 °

;М., Гослесбумиздат, 19б3, с. 82

218.,3) с — о а а

301

2. Патент СССР Р 473310., кл. 0 21 С 3/02, 1970 (прототип) .

Составитель А. Моносов, Техред М. Гергель

Редактор А. Долнннч

Корректор Г. Решетник

Тираж 398

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 6995/40

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4