Способ определения этония
Иллюстрации
Показать всеРеферат
П ИСАНИЕ
ЗОВРЕТЕН ИЯ
АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (i»958931
1) Дополнительное к авт. свид-ву—
2) Заявлено 25.02.81 (21) 3257182/23-04 (51) М.К . рисоединением заявки №вЂ”
G 01 N 21/78
3) Приоритет—
Опубликован о15.09.82. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 25.09,82 (53) УДК 543.42. .063 (088.8) (72) Автор изобретения
А. И. Жебентяев (71) Заявитель
Витебский государственный медицинский институт (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТОНИЯ .
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для качественного и количественного определения этония.
Этоний (1,2-этилен-бис- (N-диметил-карбдецилоксиметил) аммония дихлорид) является сильнодействующим лекарственным веществом и применяется как антибактериальное средство.
Известен способ определения этония путем титровакия пробы анализируемого ве- )p щества хлорной кислотой (1).
Недостатком данного способа является его низкая чувствительность (10 мг/мл) .
Кроме того, для анализа требуется большое количество вещества.
Ниболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения этония путем обработки пробы анализируемого вещества .магнезоном ИРЕА с последующим фотометрированием полученного раствора (2). го
Недостаток известного способа состоит в его невысокой чувствительности и неселективности, так как при этом определяются и другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (бе из амон, бензогексоний, диколин и др.) .
Цель изобретения — повышение его чувствительности и селективности.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения этония путем обработки пробы - анализируемого вещества в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9 — 4,2 с последующим фотометрировакием полученного раствора.
В качестве реактива для получения окрашенного соединения используют органический реактив бромкрезоловый зеленый (3,3, 5,5 -тетрабром- р -крезолсульфофталеин) и определение проводят при рН 3,9 — 4,2. В этих условиях этоний с реактивом образует окрашенное в сине-зеленый цвет соединение (Лп „ = 630 нм). Для раствора реактива (без этония, рН 3,9 —,4,2) характерна, желтозеленая окраска (3. =420 — 440 нм). Реакция взаимодействия этония,с бромкрезоловым зеленым высококонтрастна, так как максимум спектра поглощения ассоциата этония с реактивом сдвинут на 190 нм в
958931 длинноволновую область по отношению к максимуму спектра поглощения реактива.
Способ позволяет определять микрограммовые количества этония, является избирательным, так как определение возможно в присутствии других лекарственных веществ, 5 производных четвертичных аммониевых оснований (бензамон,бензогексоний, диколин, прозерин). Чувствительность 1 мкг/мл.
В таблице приведены результаты анализа растворов этония данным способом и статистическая обработка полученных дан1О ных.
Метрологическая характеристика указывает на хорошую воспроизводимость результатов анализа.
Пример. 12,5 мг медицинского препарата (этоний) растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем колбы доводят водой до метки (раствор содержит 500 мкг этония в 1 мл). К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 10зМ раствора бромкрезолового зеленого, 5 мл этанола, 5 мл ацетатного буферного раствора (рН 3,9) и доводят водой до 25 мл. В присутствии
Метрологическая характеристика
Этоний, мг
Вероятная относительная погрешность
Е0,95 100:о
Средний результат определения (Х) Стандартное отклонение среднего результата
Определено
Взято (sõ) 2. 78.10 з
1,0 10
2,78
0,100
0,100
1,5.10
4,1 10
2,03
0,202
0,2:00
2,2 10
6,1 10
0,400
0,400
1,53
0,404
Формула изобретения
Способ определения этония путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, 0,103; 0,100;
0,098; 0,098
0,102
0,207; 0,202;
0,200; 0,198;
0,202
0,395; 0,402;
0,405; 0,395; этония раствор приобретает сине-зеленую окраску (качественная реакция на этоний, так как подобную реакцию в данных условиях не дают другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований — бензамон, бензогексоний, прозе1тин, диколин). Для количественного определения берут аликвотную часть анализируемого раствора, прибавляют вышеуказанные количества реактива, этанола, ацетатного буферного раствора и водой доводят объем колбы до 25 мл. Оптическую плотность растворов измеряют на спектрои фотометре (3,Д = 630 нм) или на фотоэлек-. троколориметре, например на ФЭК вЂ” 56 (светофнльтр № 8) относительно раствора сравнения, не содержащего этоний. Количество этония в растворе определяют по градуировочному графику. Растворы градуировочного графика готовят аналогично с содержанием этония от 25 до 625 мкг этония в 25 мл раствора. Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации этония наблюдается в области
25 — 250 и 250 — 526 мкг этония в 25. мл раствора. отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности способа, в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9 — 4,2.
958931
Составитель С. Хованская
Редактор М. Дылын Техред А. Бойкас Корректор Ю.Макаренко
Заказ 6775/58 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1 l 3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Фармокопейная статья, «Этоний», 42 — 1006 — 75.
2. Рункова В. А., Киселева А. А. Кудымов Г. И. Изучение экстракционно-фотометрической реакции этония с магнезоном
ИРЕА. РЖХИМ, 1980, 16 Г297 П (прототип).