Способ получения 4.4'-диаминодигексагидро-дифениламииа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы

Альфред РИХЕ и Ганс BENE (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4.4 -ДИАМИНО-ДИГЕКСАГИДРОДИ ФЕНН ИЛАМИ НА

Заявлено 3 января 1952 г. за ¹ 445894/556 в Министерство химической промышленности

Опубликовано 30 ноября 1953 г. в «Бюллетене изобретений» № 9 за 1953 г.

Предмет изобретения

Москва. Стаядартгиз. 1954 г

Известно гидрирование аминов бензольного ряда в соответствующие циклические производные, но гидрирование 4 4 -диамино-дифениламина не описано. Кроме того, при гидрировании 4 ° 4 -диамино-дифениламина заранее нельзя предвидеть течения реакций, так как это соединение состоит из системы двух бензольных ядер, соединенных вторичной аминогруппой.

Предложен способ гидрирования 4 . 4 -диамино-дифениламина до 4 4 -диамино-дигексагидро-дифенила мина с хорошими выходами продукта. Гидрирование проводят водородом под давлением до 100 атм в присутствии окиси кобальта при

200 — 250 . Благоприятно также сказывается добавка щелочных и щелочно-земельных соединений основного характера, например, едкий натр, известь или карбонаты щелочных металлов.

Пример. 500 частей 4 ° 4 -диамино-дифениламина гидрируют с дооавкой 25 частей окиси кобальта при 200 †2 и давлении около

100 атл . По окончании поглощения водорода продукт реакции отделяют от катализатора и фракционируют в вакууме. Получают около 420 частей фракции с температурой кипения

170 — 176 при 7 л л . Продукт реакции состоит из смеси стерео-изомеров и при стоянии загустевает, приобретая вазелиноподобную консистенцию. Вещество легко растворяется в обычных органических растворителях и разбавленных кислотах (соляной, серной и т. п.).

Способ получения 4 4 -диаминодигексагидро-дифенила мина путем гидрирования 4 4 -диамино-дифениламина, отличающийся тем, что гидрирование проводят водородом под давлением до 100 атл1 в присутствии окиси кобальта при температуре от 200 до 250 .