Способ получения дисиликата кальция
Иллюстрации
Показать всеРеферат
описднив
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
„ 960119 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 13.10.80 (21) 3224156/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М, Кл.
C 01 В 33/24
Гесударствевее кемитет
СССР (53) УДК 661.862..65 (088.8) Опубликовано 23.09.82. Бюллетень №35
Дата опубликования описания 28.09.82 по валам кзобретений к открытий (72) Авторы изобретения
А. И. Алексеев и В. Я. Абрамов
Северо-Западный заочный политехнический инстйтут (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСИЛИКАТА КАЛЬЦИЯ
Изобретение относится к технологии получения дисиликатного материала, используемого в технологии очистки сточных вод, содержащих фтористые соединения, которые получаются в процессе кислотной переработки фосфатного сырья на фосфорную кислоту, удобрение и минеральные соли.
Известен способ получения кальцийсодержащего материала для очистки фторсодержащих кислых стоков на основе СаСОз (1) Недостатком способа является низкая активность СаСОз и невозможность достигнуть санитарных норм по очистки сточных вод от фтора.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения силиката кальция, заключающийся в смешении кальцийсодержащего материала, например извести, с кремнийсодержащим материалом, например песком, т. е. Si02, гидрохимическую обработку силикатом натрия с последующей термообработкой. Для интенсификации процесса смесь (CaO + SiO ) перед термообработкой обрабатывают раствором силиката натрия и формируют таблетки (2) .
Недостатком известного способа получения силиката кальция является его низкий выход и активность по отношению к фтору в растворах.
Целью изобретения является упрощение способа и повышение выхода целевого продукта, а также повышение сорбционной активности целевого продукта по отношению к фтору.
Поставленная цель достигается способом получения дисиликата кальция путем смешения кальцийсодержащего материала с алюмосиликатной породой, из расчета получения весовых отношений в шихте СаО:SiOz, равного 4 — 25:1 и СаО:А1зОз, равного 1,5— — 20:1, термообработки и размола материа15 ла до остатка на сите 0,08 мм 2 — 16 вес. %.
Способ осуществляют следующим образом.
Кальцийсодержащий материал (CACO„
СаО, Са(ОН)з, Са$0 НгО и т. д.) смешивают с кремнеземсодержащим минерало
А1 0з 2Si02 2Н О и т. д.) до получения гомогенной шихты с последующим усреднением смеси минералов.
При этом усреднение шихты производят таким образом, чтобы получить весовое от960119
Остаток
Отношения
Гидрав= личесВыход, 4
Способ
Состав на сите
0,08 мм, о сiОг СаО
Маг О А1г Оз
СаО
S i0 кая активность, о
3:1 1,6:1 90
100
10
96
10
100
10
96
10
100
10
16
10 ношение CaO:%0», равное 4 — 25 и CaO:
А1»Оз равное 1,5 — 2,0.
Обеспечение таких соотношений в шихте дает возможность получать в конечном продукте двукальциевый силикат 2СаО SiO» алюминат кальция состава 12 СаО 7А1»Оз за счет протекания реакций
5,7 СаСОэ + А1»Оэ 2SiO».2H O=
= 2(2CaO SiO») + 1,7СаО.А1»Оз +
+ 5,7СО» + 2Н»0 5,7Са(ОН)г + А1»Оэ Х
Х 2Si0» Н»0 = 2(2CaO SiO») + 1,7CaO+
+ А1»Оз + 7,7Н» О;
5,7СаО+ А1гОэ 2SiO» 2Н»0 =
= 2(2СаО 310») + 1,7CaO А!гОз + 2НгО
Установлено, что при таком соотношении соединений 2СаО.SiO» и 1,7СаО А1» Оз, часть А1» Оз (0,1 — 0,3%) находится в двукальциевом силикате, что является причиной его повышенной активности.
Выбор весовых отношений обусловлен соотношением компонентов СаСОэ и алюмосиликатной породы используемых для синтеза двукальциевого силиката.
При отношении CaO:SiO» ниже чем четыре в исходной шихте остается часть несвязанного кремнезема алюмосиликатной породы и выход силиката кальция будет низкий. 25
При дозировке выше чем весовое отношение CaO:SiO», равное 25, в шихте останется значительная часть свободной извести. Что касается весового отношения СаО:
:А40з, то при дозировке СаО к А1»Оэ ниже
I 5 выход алюмината кальция незначителен, а при весовом отношении CaO:А1гОз больИзвестный Ca0+S10г+ЯагО 2
Предлагаемый СаСОз+А1г Озх х 2510г ° 2Н О 4 ше чем 2 в спеке останется свободная окись кальция.
После приготовления шихты ее подвергают термообработке при !100 — 1200 С. В результате термообработки получают двукальциевый силикат. Для придания большей гидравлической активности полученный материал размалывают до остатка на сите 0,08 мм
8 — 12%. При размоле материала ниже 8% остатка на сите 0,08 мм активность материала возрастает незначительно, в случае остатка выше 12% резко снижается.
Пример. При добыче известняка (СаСОз) полученную породу смешивают с кремнеземсодержащим минералом каолином (А1»Оз X
Х 2SiO» 2Н»0) из расчета получения весового отношения СаО:SiQä равного 18,7 и
СаО:А1гОз равного 1,71 и подвергают усреднению. Усредненную карбонатную породу подвергают обжигу при 1200 С в течение 0,2 ч.
После обжига материал размалывают до получения остатка на сите 0,02 мм 8%. При этом в конечном материале содержится 95% силиката кальция. Для проверки его гидравлической активности последним обрабатывают сточные воды, содержащие фтор.
В таблице представлены результаты сравнительного синтеза силикатов кальция по известному и предлагаемому способам.
Из приведенных в таблице данных видно, что полученный по предлагаемому способу дисиликат кальция обладает повышенной активностью и его выход при использовании алюмосиликатной породы выше чем у известного.
1,71 92
1,71 98
1:71 99
1,50 97
1,71 98
2,0 99
1,71 98
1,71 98
1,7 98
960119
Формула изобретения
Составитель Т. Беренштейн
Редактор Н. Рогулич Техред А. Бойкас Корректор Н. Король
Заказ 6856/24 Тираж 509 Пс чписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ получения дивиликата кальция, включающий смешение кальцийсодержащего материала с кремнеземистым материалом и термообработку смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, в качестве кремнеземистого материала используют алюмосиликатную породу, смешение ведут из расчета получения весовых отношений в шихте СаО:$10г, равного 4 — 25:1, и СаО:А1аОз равного 1,5 — 20:1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной активности целевого продукта по отношению к фтору, после термообработки проводят размол материала до остатка на сите 0,08 мм
2 — 16 вес. %.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Копылев Б. А. Технология экстракционной фосфорной кислоты. Л., «Химия», 1972 с. 311.
2. Патент СССР № 320990, кл. С 01 В ЗЗ 24, 1971.