Способ получения ферромагнитной жидкости

Способ получения ферромагнитной жидкости

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

() )) 960126

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз - Сенатские

Социалистических

Республик (6l ) Дополнительное к ввт. саид-ву(22) Заявлено 27,11,80 (21) 32 10549/23-26 с присоединением заявки М(23) ПриоритетОпубликовано 23, 09-82 Бюллетень М 35

Дата опубликования описания 29.09.82 (51)М. Кл.

С 01 Q 49/08

Н 01 F. 1(28

9куднрстваивй квинтет.

СеСР ао даном нзабретеннй н нткрытнй (53) УДК 661.872, .2:538.22 1 (0 88.8) М. Г. Ахалая, М, С. Какиашвнли и В. П. Берия (72) Авторы изобретения

Ф )

Институт кибернетики А Н Грузинской СВР(71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ

1 т

Изобретение относится к получению веществ на основе железа, в частности получения жидких магнитных сред, н может. быть применено в медиднне, биолог ии, приборостроении и других сферах.:

Известен способ получения ферромаг: -.5 нитной жидкости, заключаютцийся в осаж®нии частитт магнетита Feg0< из вототых растворов смеси солей двух трехвалентного железа в избытке щелочи и стабилиза-., дии водного раствора феррожидкости добавлением неорганической хлористово дородной кислоты jl ).

Недостатками такой ферромагнитной жидкости являются низкий рН и его узкий диапазон, при котором, возмсекна устой-, . чивость, что усложняет получение, органичивает сферу его применения, в особенности в медико-биологических исследованиях.

Наиболве близким по технической суш go йости и достигаемому результату являет-. ся способ получения ферромагнитной жид- .: кости, заключающийся в осаждении высокодиснерснаго магнетита ив водных раство2 ров смеси двух-трехвалентного железа щелочью, втспергирование, и стабилизации воднога раствора магнетита натриевой солью аденовинтрифосфата (23. r.

Недостатком известного спосаба является узкий диапазон рН, в котором ферромагнитная жидкость усеойчива, что существенно сужает экспериментальные, практические и лечебно-диагностические

l возможности в связи с широким heperraaoM рН в жидких средах и тканях организма от 9,0 в лимфе до 2,0-3,0 в секрете желудка, особенно при наличии патологического продесса. Кроме того, соли адвназкнтрифосфорной кислоты, участвуя в обмене энергии, могут существенно воздействовать на него, что в практическом аспекте не всегда желательно, так как трудна поддается регуляпни. Краме того, недостаткам способа является невысокая намагниченность насыщения.

Цель изобретения - повышение намагниченности насыщения и устойчивости

100

190

2,2

8,9

200

207 8,6-8,3

235 8,8-8, 1

260 8,7-7,5

280 8,8-5,7

295 8,8-5,7

280 8,8-5, 1

4,4

0,1

0,15

8,3

6,5

300

3,5

400

10,5

7,5

0,5

11,0

500

6,25

1,0

600

1,0

5,7

10,5

17,5

800

5,1

1,0

27 5 8,8-4,9

1000

1,0

4,9

ИаАТФ из-вестная

206 7,8-6,6

6,6

3,3

3 960 1 продукта при использовании в биомеюцинских исследованиях.

Поставленная цель достигается способом получения ферромагнитной жидкости; включакипим диспергирование и стабилизацию высокодисперсного магнетита в водной среде, причем стабилизацию осуще ствляют аскорбиновой кислотой, взято» в, количестве 10-.15% от веса магнетита.

Способ осушествляют следуюшим образом.

Смесь водных растворсв солей двухтрехвалентного железа в молярном отношении l:2 вводят при температуре окружаюшей среды и перемешивании в раствор шелочи, взятой с избытком. Осадок магнетита при рН 9-10 фильтруют через двойи)чю фильтровальную бумагу перено» сят в фарфоровую сйуп1у и растирают в течение 10-12 ч с постепенныМ добавлением 10.,мл 5ф раствора аскорбиновой кислоты (витамин С) в количестве

400-6ОО мг из расчета 10-15% or веса магнетита.

Добавка меньших количеств стабилизатора не дает устойчивого коллоидно1.о- раствора, добавка, больших количеств не целесообразна, посколыо характеристики продукта ухудшаются.

26 4

Пример. Берут 6,0 г сернокис« лого закисного железа Fe 0 7. Н 0, растворяют в 100 ммл Н О и 10,4 г хлорйого желева ГеС1 6 Н10 растворяют в 100 мл Й О. Полученные растворы смешивают при темцературе ок-

p aKaLeO среды и ату смесь вводят в раствор щелочи, взятoN с избытком, (10,0 г ИаоН в любом 100 мл Н О), Осйок магнетита дово ит до рН 9,5 и фильтруют через двойную фильтровальную бумагу. Полученную массу (4,6 г Ге О, остальное - вода) переносят в фарфоровую ступку и растирают в течение 8 ч с постепенным добавлением 10 мл 5% аскорбиновой кислоты (. рН 4,6), в коли честве 500 мг до рН 6,25. Получен ная ферромагнитная жидкость обладает следукмцими физико-знмическими свой1ствами: устойчивость по рН 8,8-5,7., амагниченность насьидения 280 ое, стойчивость в биологическом объекте

1,0 ч.

Аналогично изготовлены ферромагйитные жидкости на водной среда с араменением в качестве стабилизатора ас«орбиновой кислоты в количестве от

ЛОО до 1000 мг.

Физико-химические характеристики полученных ферромагнитных жидкостей цредставлены в таблице.

5 960 126 4

Как видно из табюпщы, оптимальные стабилизапию высокддисперсного магнети добавки ..аскорбиновой кислоты, приме- та в жидкой среде, о т л и ч а ю щ и йненной в качестве стабилизатора водного с я тем, что, с делью повышения намат - раствора феррожидкости лежат в предалах ниченности насыдения и устойчивости.пре400-600 мг, что составляет 10-15% от g дуктов при использовании в биомеднцинсвеса магнетита. Стабилизадия обеспечена ких исследованиях, стабилизадню ведут ас в фищ ологических пределах рН и .грани- корбиновой кислотой, взятой в количестве ца оптимума стабилизапии расширена. Кро- 10-15% от веса магнетита., ме того, намагниченность насьвцения и Источники информадии, устойчивость в поле тяжести н биообьекте 10 принятые во внимание ри зкспертиее полученной феррожндкости остаются вйсо- 1. Авторское свидетельство СССР кими Ì 649657, кл. С 01 Я 49/08, 1976.

Ф орму ла изобре тени.я 2. Авторское свидетельство СССР по

Способ получения ферромагнитной заявке l4 2743215/26, кл, С 01 Я жидкости, включающий диснергирование и 1$49/08 1979 (протоцф),.

Составитель М. Читмова

Редактор Н. Рогулич Техред С.Мигунова Корректор В, Бутяга

Заказ 7130/25 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Гасударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,;Рцушская-наб» д» 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4