Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

<>960150 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24. 04. 81(2 () 3282165/23-04 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет

Опубликовано 230982. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 23.09.82 (31) М. К1т.3

С 07 С 7/10

С 07 С 15/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий ($3) УДК 665. 662. . 3 (088. 8) (72) Авторы изобретения

E.È.Ãðóøoâà, A.Ý.Ùåðáèíà и Л.М.Капоровски

Белорусский ордена Трудового Красного Знамацц технологический институт им. С.М.Кирова (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ВЦЦЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

Изобретение относится к спосо.— бам выделения. ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции и может найти применение в нефтехимической технологии.

Известны способы выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции такими селективными раство.рителями, как сульфолан, глнколи диметилсульфоксид (1,1.

Однако из-за низкой растворяющей способности этих селективных растворителей, а также из-за их высокой вязкости экстракцию ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими необходимо проводить при повышенных кратности растворителя к сырью (т.е. расходе селективного растворителя) и температуре.

Последнее обусловливает существенное снижение производительности установок зкстракции по сырью и yse:личению энергетических затрат.

Известны также способы выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими экстрак цией бинарными селективными растворителями, например смесями пропилен/карбоната и прогиленгликоля 2, диметилсульфоксида и N-метилкапролактама (3);

5 Однако такими способами не уда- ется достичь высокой степени разделения углеводородных смесей на ароматические и не содержащие последних компоненты.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции смесью моноцианэтилового эфира этиленгликоля и N-метилпирролидона (40 мас.%).

Процесс проводят при 50 С и кратности растворителя к сырью, рав ной 200% (4) .

Недостатком известного способа является невысокая селективность процесса.

Цель изобретения — повышение селективности процесса.

Поставленная цель достигается способом выделения ароматических . углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции, согласно которому в качестве селективного растворителя используют моноцианэтиловый эфир этиленгли960150 коля (МЦЭЭГ), дополнительно содержащий 10-50 мас.% f-бутиролактона,. а экстракцию проводят при

30-3У С.

Пример 1. Сырье — углеводородную смесь, состоящую иэ 35 мас.Ъ толуола и 65 мас.Ъ гептана, под вергают при 30 С одноступенчатой экстракции двухкратным количеством бинарного селективного растворителя, содержащего 90 мас.Ъ МЦЭЭГ и

10 мас.Ъ $-бутиролактона. После перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Выделение экстракта и рафината иэ экстрактной и рафинатной фаз 35 осуществляют методами. Содержание ьароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

Пример 2. Сырье и условия, Щ экстракции аналогичны примеру 1.

Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ f-бутиролактона.

Пример 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1.

Растворитель содержит 50 мас.%

МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ $ -бутиролактона.

Пример 4. Сырье, селективный растворитель, температура процесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.

Пример 5. Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный расто воритель состоит из 85 мас.Ъ МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ -бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (фр.62-105), содержащий 33,5 мас.В ароматических углеводородов, в том числе 9,8 мас.% бензола, 21,6 мас.% толуола и

2,1 мас.Ъ ксилолов.

Результаты экстракции по примерам 1-5 и и по известному способу (пример 6) представлены в таблице.

Анализ табличных данных показывает, что предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими экстракцией бинарным селективным растворителем мЦээГ -й бутиролактон намного эффективнее известного. Так, использование биэкстрагента МЦЭЭГ— -бутиролактон позволяет повысить селективность процесса в 1,5 раза (по известному способу р =10,3, а по предлагаемому Pr возрастает до 16,4).

При этом достигается как высокое качество целевого продукта, так и вь сокий коэффициент распределения ароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводоро:дов в целевом,продукте (экстракте) составляет rid предлагаемому способу

74,9-80,8 мас.% а К â€” 0,44-0,51.

Применение предлагаемого способа экстракции предполагает снижение энергетических затрат по сравнению с известным способом, что обусловлено проведением экстракции при 3035 С вместо 50 С.

Согласно данньж примера 4, даже при сйижении расхода растворителя, (c 200 до 180 мас.Ъ), предлагаемый способ ни по одному из показателей экстракции не уступает известному.

960150

1 1 хо м а 1

tt О\ 44 I

L Ф I

f44 ttI 1 !

1140 I ° й»Ц!

I

4 1 (ч 1 ч I ( о

1 о

Ф I I ае о не@ и Ц

Фей 3 C4_#_

РИ Ж

1 м

1 6

1 6

1 A ! о ! h4

L I

t 1

1 М

l 6

I 6

1 0) о

О

Ill Ф с ъ о о Ф Ф с

Ю ю

° Ф

° \ о

M Ф

Ю

Ф к

Э

Ц с

e m tc

И Ф М

ыаж

РЪ

% о Ф

I . о

1 «ч

1

1 I I

I Я I

I 6 1 и

I Ф 9 I в

1ан 1 о

I ltt 1 сЧ а. l аж,1 о I к гт — з

О ° l Н

0ut u9 : cO

oat хн цй! вх . о

О Ф cO

f4 1 IQ а t

Ц « — — Ф

» I 1 .39

Х l ОМ . иЪ

0 г

М !!А л

Ъ о

С4

РЪ

« оъ

«4 с со ю

° -4 N

М

1

lA lIt

РЪ С ) л

< Ъ

РЪ

РЪ

1

1

1

1 ! о

1 о сч

o tc

l Alt!4 t

НННЭ 2 с °

ll1 0 и, Н и Я О

0,О e Ì Л п х ж ааааа

Ю о °

Ю

C)

СЧ о о о со (Ч «(ь о

СЧ

Ф !о

t«» н с

ФФ Ф

& 0 а

I о о о

Г Ъ С Ъ

I l

Я <Ч

° г ннаць е ФВЮ

44 g) «.4

К и I о. Ф

» н к1: ое B 4

Ф I

«

«

Ф I

«

I х а о

Р н

u °

Ф и

0 Ф

Е

it! ф с н и к ое и н о о

0Ъ Ю

I Гч

1 ОЪ ! A

I O ! оъ

f о о

МЪ tA

Ю

I Я

l

1

1

1

1

l

I !

1

;!

,1 !

I

1

1 !

1 о

Ф ь м н ф

Е о

0 ф

Ф

g х

Ф

М а

Ц о и

1 о

I с)

I

I ь

Я<

1. I

1 I 1

I Х 1 I

1 Н Х 1

1 IO : Ж 1 со

1 Î Н

« Ю Ю с Ъ <Ч Ф

«Ч 1 «4 ао а со с . с с Ф Ю - 11 1 1

Ю Ц 1

1,1

1 о ю 1

l

I ю I

960150

Составитель Г.Гуляева

Техред M.Tenep КорректорЮ.Макаренко

Редактор Н.Егорова

Заказ 7137/26 Тираж 445 Подписное

ВНИИЦИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал tlIIII Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции селективным раствоРителем, содержащим моноцианэтиловый эфир этиленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного растворителя используют моноцианэтиловый эфир этиленгликоля, дополни- 10 тельно содержащий 10-50 мас.% у-бутиролактона, и экстракцию проводят при

30-35 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. СеменЕнко Э.И. Эффективные промышленные экстрагенты. ароматических углеводородов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с. 9-16, 19-22.

2. Авторское свидетельство СССР

9 471015, кл. С 07 С 7/10, 1973.

3. Авторское свидетельство СССР

Р 789467, кл. С 07 С 7/10, 1973.

4. Авторское свидетельство СССР

Р 524786, кл. С 07 С 7/10, 1973 (прототип).