2-трихлорметилтиолано @ 3,4- @ оксазолидин-5,5-диоксид, обладающий нематицидным действием
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2-ТРИХЛОРМЕТИЛТИОЛАНО-СЗ ,4-d }-ОКСАЗОЛИДИН-5,5-ДИОКСИД формулы оо )ОС оNH обладёиощий нематицидным действием.
(Е !II) COOS СОВЕТСКИХ
ОМЭЦ
РЕСПУБЛИН
3(Ю.С 07 Р 495/04 C {}.7 Р 498I04
А 01 N 43/06г A 01 N. 43/76
ГОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, «..;
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г (21) 3258896/23-04 (22) 11.03.81 (46) 23.02.84. Бюл. 9 7 (72) Г.И. Хаскин, T.Э. Безменова, О.К. Гриб, A.È. Смолина и М.Н. Коршун (53) 547.732 787.1.03 (088.8) (54) (57) 2- TPHX3IOPMETHJITHOJIAHO†(3,4-d 3-0КСАЗОЛИДИН-5,5-ДИОКСИД формулы g НСб
/ Г обладающий нематицидным действием.
961338
Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 2-трихлорметилтиолано— (3,4-d 3-оксаэолидин-5,5-диоксиду формулы Е.
0 анСа
О
Т а бп и ц а 1.
Нематицидная активность 2-трихлорметилтиолано- 3,4-d)-оксазолидин-5-диоксида по отношению к инваэионным личинкам галловой нематоды (опыт in vitro)
» «» «»«»«» «» «Аб»С»
Соединение
Концентрация препарата,%
Гибель личинок нематод,Ъ
0 О. н й, О NH
i 0,05
83,1
d,НзО
Р-GdgH5
/о
СзН7 р (эталон-гетерофос)
Контроль
79,1
0 05
0,0
Пример 3 ° При испытаниях
in vivo исследуемое соединение и эталоны, гетерофос и немагон, в виде ацетонЬвых растворов в колиН
I обладающему нематицидным действием.
Это соединение может быть использовано в сельском хозяйстве.
Известен 2-тиоксотиолано- (3,4-d)-оксазолидин-5,5-диоксид формулы II обладающий противогрибковой активностью, В сельском хозяйстве в качестве веществ, обладающих нематицидной активностью, находят применение
S-пропил-0-фенил-0-этилтиофосфат (гетерофос) и 1,2-дибром-3-хлорпропан (немагон).
Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.
Эта цель достигается новым соеди. нением формулы Т, обладающим нематицидным действием.
Его получают путем взаимодействия хлораля с транс-3-окси-4-аминотиолан-1,1-диоксидом в среде ледяной уксусной кислоты при температуре кипения реакционной смеси.
Пример 1. К 3,02 г (0,02 моль) 4-окси-4-аминотиолан-1,1-диоксида в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют раствор
3,31 г (0,02 моль) хлоральгидрата в
10 мл уксусной кислоты. Смесь кипятят 15 ч, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют вдвое водой Выпавший осадок отделяют и кристаллизуют из этанола. Выход
3,14 r (56%), т.пл. 170 С.
Найдено,%: С 26,05; H 3,09;
S 11,70.
С6И8$0ЭNC13
Вычислено,Ъ: С 25,70; Н 2,88, 15 $1 1,43.
ИК-спектр: 1 я 3360 см-", Yap 1130, 1305 см "„
Пример 2. Опыты in vitro проводят в чашках Петри с увлажненными беззольными фильтрами, куда помещают предметные стекла с углублениями. На каждое предметное стекло наносят по одной капле водной суспензии с инвазионными личин25 ками нематоды. В каплю суспензии вводят каплю ацетонового раствора исследуемого соединения. Контролем служит водно-ацетоновая смесь, эталоном — гетерофос (О-этил-0-фенид-S-пропилтиофосфат) .Повторность опыта 4 - кратная. Чашки Петри с исследуемым материалом выдерживают сутки в термостате при 20 С.
Через 24 ч капли просматривают под бинокулярным микроскопом, учитывая живых и мертвых личинок. Показателем активности соединений служит процент гибели инвазионных личинок.
Результаты приведены в табл.1. честве 80 г тщательно перемешивают с 1 кг почвы, зараженной галловой иематодой. Контролем служит такая
65 же почва, обработанная ацетоном.
961338
Почву каждого варианта опыта помещают в три сосуда емкостью
350 мл. Через три дня после внесения препаратов в сосуды высевают наклюнувшиеся семена огурцов сорта Нежинский.
В каждом сосуде выращивают по три растения. Через 25 дней прово-!
Т а б л и ц а 2
Нематицидная активность 2-трихлорметилтиолано-(3,4-d j-оксазолидин-5-диоксида по отношению к галловой нематоде огурцов (опыт in vivo) Норма расхода препарата, мг/кг почвы
Снижение галлообразования, к контролю
Количество галлов на корнях одного растения
Соединение
0,0 . 30,5
Контроль
82,3
5,4
84,6
4,7
80 (эталон гетерофос) CICH CHBrCH Br (эталон немагон) 81, 3
5,7
Среднесмертельная доза для мышей при введении соединения I в желудок 40 лежит. выше 4000 мг/кг.
Таким образом, как следует из приведенных данных, 2-трихлорметилТехредЛ.Мартяшова Корректор Г. Огар .
Редактор П. Горькова
Заказ 1141/5 Тираж 410 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4
О о бн бйэ
О NH бюнвО
Р-OdуНВ
I» ЗН7 5 дят подсчет галлов на корнях растений; Об активности соединения судят по степени снижения галлообразования в сравнении с контролем.
Результаты исследования приведены в табл.2. тиолано-(3,4-d)-оксазолидин-5,5-диоксид по отношению к галловой нематоде обладает нематицидной активностью на уровне эталонных препаратов гетерофоса и немагона, бднако является малотоксичным.