Способ переработки фосфоритов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<>962275 (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (511М.Кл з (22) Заявлено 040880 (21) 2969896/23-26 с присоединением заявки ¹â€” е (23) Приоритет—

С 05 В 11/04

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытф

Опубликовано 3009.82 Бюллетень №36

Дата опубликования описания 30.09.82 (531УДК631. 893. . 12 (088. 8) 1

Р

Е.A.Õàð÷åâ,Â.Ñ.Ñàõàðoâ A.Ë.Îëèôñoí,Ì.È.Êëþö íèêîâ, В.А.Крашенинников,,Ю.A.Òåïëîâ и A.Â.Яi4авдев

/ (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОРИТОВ

Изобретение относится к технологии переработки фосфоритов на удобрения.

Известен способ переработки фосфоритов путем их последовательного разложения азотной и серной кислотами в присутствии сульфата аммония, отделения фосфогипса фильтрованием, его промывкой.и возвращением промывных вод в цикл. При этом разложение азотной кислотой ведут сначала до рН 3,5-4,0, а затем до рН 1,8-2,2 раствор сульфата аммония вводят на стадию разложения азотной кислотой до рН 3,5-4,0, а промывные водына стадию разложения азотной кислотой (3;).

Наиболее близким к предлагаемому по технйческой сущности и достигаемому результату является способ переработки фосфоритов путем разложения их азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, фильтрации образующейся пульпы с получением продукционного ..маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывки осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийной конверсии осадка с получением раствора сульфата аммония,. подкисления его раствором, содержащим сульфат-ионы, с последующим направлением раствора на промывку осад<<> >(23

Недостатками известных способов являются инкрустация фильтровального оборудования, а также высокий расход кислоты, необходимой для подкисления раствора сульфата аммония до

195,9 кг/т Р О в фосфорите.

Цель изобретения - снижение расхо да кислот и исключение инкрустации фильтровального оборудования.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки фосфоритов, включающем их разложение серной и/или азотной кислотами,фильтрацию пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывку осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка сульфата кальция. с, получением раствора сульфата аммония и его подкисление, под: кисление раствора сульфата аммония ведут азотной кислотой после промывки или осадка кальция.

При этом подкисление ведут до

30 дрН 1-4, 962275

Таблица 1

Содержание в фосфогипсе Показатели процессов

Расход кислот кг/т апатита (в пересчете на азот ную) Концентрация Отношение

БО4 /P О товарн,в НФР в товар.НФР, г/л

Кидз Kîå«Кв i"

Ъ Ъ. Ъ

Р РО

L 0,86 0.,35 97,9 98,6 96,,5 1083

138 0,37

Таблиц а 2

Количество осадка (кг/т апатита)выделяющегося в течение рН подкисления промывного раствора

Характер осадков, выделяющихся в течение 10 мин

l0 мин 4 ч

Осадок плотный, инкрустирующий, практически не отделяется от дна аппарата при взбалтыванйи промывного раствора

0,7

3,0

6,2

Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок

1,0

4,1

7,0

Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок

4,0

5,2

7,3

5,0

8,0, 13,0

6,2 (ПОдкисление отсутствует) 9,5

14,5

Совокупность признаков позволяет исключить инкрустанцию фильтровального оборудования и снизить расход кислот, необходимых для подкисления до 8,6 кг/т Р О в фосфорите

Пример 1. 120, 5 r апатита (влажность :17%) распульповывают в

30 г экстракционной фосфорной кислоты (240 r ° л Р20 ) и 10 r воды и обрабатывают 148 r 47%-ной азотной кислоты, 365 r промывных растворов, подкисленных до рН 3, и 32 r 92%ной серной кислоты в течение 4 ч при 70-75 С и остаточной концентрации азотной кислоты 30-35 г/л.

После этого 705 r пульпы фильтруют получают 371 г первого фильтрата (138 г/л Р О ) и 334 r неотмытого сульфата кальция с влажностью 55%.

Фосфогипс отмывают 282 r 40Ъ-ного ра створа сульфата аммония (рН 9, 1) в режиме двухкратной противоточной промывки, при этом получают отмытый от маточного раствора фосфогипс в количестве 250 r с влажностью

40% (влага представляет собой раствор сульфата аммония) и 365 г промыв ных растворов, которые подкисляют азотной кислотой до рН 3 (расход

1,5 кг/т апатита) и вновь вводят на разложение новых порций фосфоритов.

Часть отмытого фосфогипса высушивают при 170 С и определяют в нем содержание Р О и Р О (Р О 0,86;

Р О P 35) <+ 66P - бьбш

Я 5$P

Основные показатели процесса пе10 реработки фосфоритов представлены в табл. 1.

Пример ы 2 — 8. Процессы ведут аналогично примеру 1, изменяя рН, до которого подкисляют раствор сульфата аммония.

Результаты влияния рН на дополнительный расход кислоты представлены в табл. 2, 2О, Таким образом, предлагаемый способ позволяет на 140-155 кг/т в фосфорите снизить расход кислоты и пре дотвратить инкрустацию оборудования, что дает воэможность получить экономический эффект не менее 900 тыс руб. в год.

Часть осадка (с.10%) не,отделяется от стенок аппарата при тщательном, взбалтывании промывочного раствора

Часть осадка (40Ъ) не отделяется от стенок аппарата при тщательном взбалтывании промывочного раствора, 962275

Формула изо.бретения

Составитель Б.Шаронов

Редактор Ю.Ковач Техред A.Áàáèíåö

Корректор В.Макаренко

Заказ 7422/36 Тираж 440 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ переработки фосфоритов, включающий их разложение серной и/илн азотной кислотами, фильтрацию образующейся пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывку осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка суль- 10 фата кальция с получением раствора сульфата аммония и его подкисление, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода кислот и,предотвращение инкрустации фильтро,вального оборудования, подкисление раствора сульфата аммония ведут азотной кислотой после промывки им осадка сульфата кальция.

2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю» шийся тем, что подкислеиие ведут до рН 1-4, Источники информации. принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 568623, кл. С 05 В ll/04, опублик. 1977.

2. Патент CltIA Р 3515534, кл. 71-34, опублик. 1970.