Способ получения сложного удобрения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Опубликовано 3009.82 Бюллетень №36

Дата опубликования описания 3009.82

f51) M Кп з

С 05 С 1/00

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 6 31. 841. 7 (088. 8) I

M.Н.Набиев, Д.Х.Юнусов, С.Ç.Арифджанов, Ш.С

Ш.А.Таджиев и A.B.Êèñeëåâ (72) Авторы изобретения а.пиев, (71) Заявитель

Институт химии AH Узбекской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к химической технологии сложных удобрений, получаемых добавкой к полупродуктам кислотной переработки природных минеральных солей, азотсодержащих компонентов.

При производстве сложных удобрений из природных фосфатов для

-связывания и выделения избыточной . окиси кальция из растворов с целью предупреждения ретроградации фосфорного ангидрида при нейтрализации их аммиаком применяют различные соединения.

Известен способ получения сложного удобрения, в котором к пульпе, полученной разложением апатита смесью

HNO> и V>S04 добавляют мочевину, которая, связывая нитрат кальция в комплекс Ca(NOg )> 4CO(NH ), позволяет после нейтрализации аммиаком получать удобрение с суммой питательных веществ 35,6% и с высокой долей водорастворимой Р О . до

91 @zan. Ú f1) .

В приведенном способе нейтрализацию растворов ведут до рН 3,9

4,0. Однако известно что путем более глубокой нейтрализацйи раствора в удобрение можно ввести большее количество азота, а в известном способе при более глубокой нейтрализации до рН 7 3,9 водорастворимая часть

Р О, представленная монокальцийфОсфатом . начинает резко снижаться и достигает нуля при степени нейтрализации второго водородного иона, 80

90%, при РН 5,5. Кроме того, получаемое этим способом удобрение имеет низкую концентрацию питательных элементов, является кислым и содержит нитрат кальция, что ухудшает его физические свойства.

Наиболее близким к предлагаемоМУ по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сложного органо-минерального удобрения, эаключаюцийся в нейтрализации кислых Растворов фосфатов калия гуанидином или его соединениями с слабыми минеральными кислотами в мольном соотношении 1-2:1-2 (.2).

Недостаток известного способа за ключается в том, что он не позволяет получить сложное удобрение иэ раствйров азотнокислотного разложения природных фосфатов, так как при нейтрализации этих растворов, содержащих нитраты кальция и магния, непосредЗО ственно гуанидином и/или его солями

962276 вновь образуется трикальцийфосфат, т.е. происходит ретроградация фосфорного ангидрида.

Кроме того, доля гуанидина в известных соединениях кальцийгуанидинортофосфатов не пренышает двух молей 5 гуанидина, что не обеспечивает максимальное введение азота в растворы аэотнокислого разложения фосфатов при их нейтрализации и переработке в твердый продукт, который к тому же !0 не обладает мелиорирующими свойствами,,так как не содержит типичных мелиорантов кислых почв, которыми являются соединения кальция и магния., Цель изобретения — понышение содержания азота и придание удобрению мелиорирующих свойств, а также расширение ассортимента сложных удобрений.

Поставленная цель достигается тем„ 0 что н способе сложного удобрения путем смешения кислых растворов фосфатов с гуанидином или его солями в качестве кислых растворов фосфатов используют азотнокислые растворы разложения фосфатов, которые предварительно нейтрализуют аммиаком до рН

2-2,7 и в полученную суспензию вводят смесь гуанидина и аммиака.

Соли гуанидина вводят в соотношении 1-4 г > моль гуанидина на 1 r ион кальция и/или магния, содержащихся в азотнокислых растворах разложения фосфатов.

При этом смесь гуанидина с аммиаком берут при соотношении соли гуани-З5 дина и аммиака 7,6-12,2:1.

На первой стадии нейтрализации (при аммонизации ) происходит образование монокальцийфосфата, мономагнийфосфата и нитрата аммония 40

ЗН,Р04+Са(МД)(ЙО,)РЗЙН 1 5СО ГМ ) (Н,Р04.),+

ЙН480 - 6Са М (ЙО ) .

На второй стадии монокальцийфосфат и мономагнийфосфат по реакции

Са М 1 (Hg 04.)g+ m EC (NH )(NHdg 1g HgGOg(Hg504)

-Са(Юр С(= йн)(NHg hap(HgPog)g+N Cog(Hg5og) при различных количествах гуанидина, т.е. = 0,5, 1, 1,5 или 2, последона- . тельно переходят в монокальций и/или магний моно-ди-три- и тетрагуанидинортофосфаты.

Нитраты кальция и магния.эа счет

55 выделяющегося С О или „ 04 при применении солей гуанидина и йодаваемого аммиака переходят в карбонаты или сульфаты кальция, магния и нитрат аммония

Са PMg)(N0 ) +СО И 5041+ЙЙНЬ-"

-Са м! дно,)so„д 2Йн4Йо, а также ковертируется соль- гуанидина по реакции

Со!МЯ (ЙО ) С(= NH) (NH g ) gH gCOg ) Hg5O4 l

- СС11М )(CO@504)2 + C(=NH) (ЙН2) НЙО в карбонат или сульфат Ca, Hq и нитоат гуанидина, содержащий 46,6Ъ азота.

Пример 1. К 150 r пульпы,полученной разложением в течение 1 ч

52 г фосфорита (Р 05 263) с помощью

98,2 г 56Ъ-ной азотной кислоты при

50-60 С, последовательно добавляют

3,4 r ЙНэ, затем совместно 1,2 г аммиака и 9,1 г гуанидина углекислого и перемешивают 10-15 мин. К легко/ подвижной пульпе, льющейся консистенции, дооавляют 13 r хлорида калия.

Получают 136 r сложного удобрения, характеризующегося следующим составом, мас. Ъ:

42 4. 13,1

NH4NO, 14,4

N/С (= NH)(NHВ )2/ (Нф() 28,9

NQ /С(=ЙН)(ЙН ) /(HaPO4) 3,4

Сц(NO ) 0,8

Са СО, 15,1

С(=ЙН)(ЙН,) HNO

1,4

КСЕ

Е

10,1

Содержание питательных элементов в удобрении составляет, Ъ:

Й бщ 22,0; Р О 10,7; К О 7,6; Й „3,2;

Водорастворймая форма Р1 О составляет 96-98Ъ.

Пример 2. K 150 г пульпы,полученной аналогично примеру 1, добавляют 3,4 г ЙН3, затем 4,8 r аммиака и 36,6 г гуанидина углекислого, пе ремешивают 10-15 мин и добавляют

30,1 г КС 0. Получают 191 r сложного удобрения. следующего состава,мас.Ъ:

NH4NO3 13,2 ,Cu/С(= t4H)(NHZ)sZЩ04

39,8

МЯ /С(=ЙН)(ЙНЩ4НдР04 6,3

Са (ЙОЬ4 0,9

Са СОэ 18,1

С(=ЙН)(ЙН ) НЙ0,, 11, 4

КСЕ .14,2

Продукт содержит, Ъ:N 25,7;

Р О 8,9;К О 14,0;N 5,06;ЙЙО 2,7;

Nz><>18, 24.

П р g и е р 3. К 150 r пульпы, полученной по примеру 1, подают

3,4 г NH, затем 2,4 r аммиака и

29,3 r гуанидина сернокислого.Смесь перемешивают 10-15 мин и добавляют

22 r КС Р. Получают 177,1 r сложного удобрения, мас ° Ъ:

"Н"4Н Р0 5,4

NH4ЙО, 13,8

Сс /C("- NH) (Йна) а/ ИгР04 35,9

МЯ /C (= NH) (NH<) / H

Со(ЙО ) 1,1

CaO@2.H<0 17,3

C(=NH)(NH>)

КСЕ 10,1

962276

Составитель Г. Сальникова

Редактор Ю.Ковач Техред М.Рейвес КоРРектоР О.макареико

Эаказ 7422/36 Тираж 440 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Продукт содержит, Ъ: N 22,3; о 15 t1 °

Наименьшее количество гуанидина, необходимое для предотвращения ретро градации Р 0 .при нейтрализации раст5 воров до РН 8-9, составляет 0,3 r моль гуанидина на 1 г ион кальция и магния.

Верхний предел составляет 1,.4 r моль гуанидина на 1 r ион кальция, который 1О обусловлен количеством гуанидина, необходимым для получения полностью насыщенной гуанидином соли кальций тетрагуанидинортофосфата и перевода оставшейся части нитрата кальция и 15 магния в нитрат гуанидина и карбонаты.

Температурный режим процесса синтеза удобрения во избежание потерь связанного азота вследствие разло жения HNO поддерживают не выше,60 С. 20

При сушке продукта температура может быть увеличена до 200 С.

Преимущества предлагаемого способа

:по сравнению с известным заключает ся в расширении области применения удобрения в различных почвенно-климатических зонах, включая почвы с низким и средним значением РН почвенных растворов. Удобрение, кроме основных питательных элементов К, P и К содержит кальций и магний, имеющих самостоятельное значение для минеральной подкормки растений.

Наличие в составе удобрения труднораствориьых соединений кальций- и магнийгуанидинфосфатов и нерастворимых карбонатов или сульфатов кальциямагния с одной стороны и отсутствие в его составе нитратов Са и И9 обуславливает хорошие физико-хими-! ческие и механические свойства удобрения.

Агрохимические испытания, проведенные при выращивании хлопчатого сорта Ташкент-1, показывают высокую эффективность удобрения.

Формула изобретения

1. Способ получения сложного удобрения путем смешения кислых растворов фосфатов с гуанидином или его солями, отличающийся тем, что,с целью повышения содержания азота и придания удобрению мелиорирующих свойств, а также расширения ассортимента сложных удобрений, в качестве кислых растворов фосфатов используют азотнокислый растворы разложения фосфатов, которые предварительно нейтрализуют аммиаком до РН

2-2,7 и в полученную суспензив вводят смесь гуанидина и аммиака.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что, соли гуанидйва вводят в соотношении 1-4 г моль гуанидина на 1 г ион кальция и/или магния| содержащихся в азотнокислых растворах разложения фосфатов.

3. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что смесь гуанидина с аммиаком берут при соотношении соли гуанидина и аммиака 7,612,2 : .1.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 148070, кл. С 05 D 11/00, 1964, 2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2873638, кл. С 05 С 9/02, 25. 01.80 (прототип).