Способ получения водных растворов натриевых солей п,п'-ди- (моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона

Способ получения водных растворов натриевых солей п,п'-ди- (моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

((U

C Cj

Класс 120, 6 (s6381

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. М. Мерлис, В. А. Засосов и В. А. Михалев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЕВЫХ

СОЛЕЙ ., -ДИ-(МОНОСАХАРИДОСУЛЬФОНАТОВ)-4,4 ДИАМИ НОДИФЕН ИЛСУЛ ЬФОНА

Зиввлеио 2З августа 1В>5! г. и;,> Н 2, Н:. --З>:l" r >i " О в

Мииистерство здрввоо: ранения СССР

Известный способ получения

Х, "-;IH (4-г;покозо-сульфонатя и.".трия)-4,4 -диаминодифенилсульфона одного нз представителен сосдинений рассматриваемo, 0 класса-— основян ня конденсации эквпмолекулярпых количеств 4,4 -диаминодифенилсульфона, lj-глк;козы и бисульфата натрия з водно-спиртовой среде. Раствор концентрируют в вакууме и продукт выделяют обработкой большим количеством абсо.потного спирта. Прн этом способе продукт вначале выделяется в виде липкой и вязкой массы, неоднородным llo составу и не полностью растворимым воде (и",-з» присутствия гастпчно не вошедшего в реакцию 4,4 -дн»>и инодифенилсульфона).

Предлаг»емый способ отличается от известного тем, что дпзамещенные производные 4,4 -диаминодифенилсульфона получают не в твердом состоянии, а в Ъиде водны растворов, которые сразу после стерилизяции могут быть использованы для инъекций, вследствие чего значительно упрощается технологнческий:.роцесс н полу.яегся экономия реактнкок.

П римеры:

1. Получение Х.Х -ди (d-ггнокозос > льфон!IT» натрия)-4 -4 -т!1»:>iпн0;(1l— фенилсульфопа: 5,2 г ггпокозы с т. пл. 146 ((l,1 !- мo,!sr r помещаю" в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холо,с; льннком и расгкоряют при 40 — . .0 к - .0 лл д|!cTпл.!иj10В»liной во; 1л. л раствоо > добавив ют 1",4 г 4,-Г-днам ин дифеrlir.rc > 1r>фона (0.()0 >ro.rsr) ii ll!,4 <» бису;!ьфпта натрия (I.r>1 >О. Is. ) к виде свежеприготовленного и протптрованно-.о 40" -кого рас кор».

Смесь нагревают ня водяной бане при те >rrrcpllTK рс 80 !0 постного растВОпения (приб> нанте. !!> но " r»са), после чего нагревают с щс

30 минут. Тенлый р»створ !пгтп»труют от мехяничес,нх загрязнений и после oхлажденпя до комн»тной температуры доводят дистиллированной водой до объема 97 д(л (40! (i-Hbri раствор и объемных " считая на содержание готово|о продукта); полученный прозрачньш раствор разливают по ампулам и подвергают дробной стерн,шзации,Х 96381 — 2—

Еомитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

1 елактор 1>. А. Иванов

Подп. к печ. 2о Ъ 11-1058 r.

Тираж 860. Цена 25 коп, Информапнонно-надательски!1 отдел.

Объем 0,34 и. л. Зак, 2/3).

1 нр. Лл()т»)р», тнпогра<1)пн, >е «) >!пнистер(тва культуры Чувашской .ЛССР. при 75 -801" но 30 х(пн. и те-. с«ис

З,,ней.

2. I lur! чение Х,N -.!H {d-илн 1-яр:1оинозосульфонатя натрия) - Ф,4— диамннодифенилсульфона: "1 г (0>14 моля) d ярабинозы ((ь(и !-я,эяObli(0;If>l) расти(?i)HIOT и;) I -1,! — )О и

40 !!.х Д((сти;1 (HpÎHBllil()i! НО If4 li()H пере)(с((п(ван((и. (. раствор . добяв:1»10 r 1", -(-., 4,4 ->i((B".>(и нод!!(>1)енlf. iсульфоня ()>05 моля) и 10,4 бнСУ.(Ь i()ПТЯ Пат рИя (1), 1 ЧО, Iя ) В BH;f(-- УО".1 свежспр;(го гов?(енного нро1 ИТ f?OHBH((01 РЯСТИОР!1. (?1ССЬ П!(" гревают H водяной ояне нри гемперЯ гу()(8>(! дО по, IнОГО НЯст«op(".И(H

{ ï(?i1(,ëè llITår(üI((? 2 (((с,(), пос.(c чего греют еьце 30 мн. ут. Те (лый раствор фильтруют от:.(ехяни Icских з(гр!(знен((!(1, после Ох Гяждсния до ком(.атной температуры дистиллированной водой доводят

;10 00 ье)>(я в 90 .(г. !. (->() ">) -Ны I р(:Стк0;) В ОбгЬЕМНЫХ,"",, СЧИт>я Ня соде()жанне ГО 1 01)ОГО продуктB).

Полученный раствор стсрплизу(от, как укя >BHÎ в Hp«:)Ic(?C 1.

3. Г! Олучение Х,Т-ди-(d-N-ацеГИЛГ, ПОКОЗЯМ!IНОС) Ib(()OIIЯTB ПЯТ(?ИЯ)4,4 -див миноднфенилсульфона. (.месь (), () г (?)>02Ь ..(о»()() ((-: >.-Я>цеTH,гглю козам пня 2>48 г (!),01 моля)

4,4 — днаминодифеннлсульфоня и

2,08 г (0,02 мо..(!() бисульфитя натрия в виде сиеженриготовленно(о н протптрон(lli«o(0 4(;"н -НОГО ряствора lief) C r C f! (1(HBIOт с 1О .!(л

;(истиллированной воды па нод!(Ной бане при температуре 80, и течение 4 часов;In полного растворения, после чсl о грсloT егце .-,О минут, фн Iblpvioò и но ох(аждепии

;(о комнат«оп тем«ературы довод!Гг

;i !cTll, I.if((?0HBHнои во;(ой f0 обгьемя в 2:) 8 "!л (40 "(-и(" 1 ряствО(? В обгьемных," ">, считал на со icð)кяннс ГотОВО(0 "lpn (л 1(тя). (!Ол>;чсннь(Й рзстВОр стер;!Лизун)д кяк

? 1„(.,лно в пр>(мер

Предмет изооретения (.llÎco0 пол" ((ния Нп (пь(х рВс(воров натриевых солей М>N -ди(моносахаридосу.п фон(яров)-4,4 - (Hамнl(оди 1?cl!илсул1>фоня (! >тем кон—

;icHcBIIHiH 4,4 - дня ми под«фени.чсульфоня, моносяхарндя (или его производно:о) и бисуль(1)птЯ I(BTPHH, 0 т л и I ЯIО !Ци ЙС H ГЕМ, ЧТ,), С ЦЕЛ(10 ЭКОНО >(Ин (?ЕЯКТИНОВ EI З«Я IHTPËЬНОГО у (pof?zeHHя технологического процесса, смесь 4,4 -днямннодпфенилсульфона, бисульфнта нгггрня и моно(.ахарина (или его производногn), взятого в избытке против количества, рассчитанного по уравленин> реакции, нагревают в водной среде до Hoo«îã0 растворения и полученный раствор разбавляют водой до концентрации, применяемой в медицинской практике.