Способ получения аэросилогеля
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
<>963950
// —.: г с.« ..;. (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 130381 (21) 3303962/23-26 с присоединением заявки Йо (23) Приоритет
Опубликовано 071082.Бюллетень Ио 37
Р1 М К з
С 01 В 33/158
Государственный комитет
СССР ио делам изобретений и открытий
«53) УДК 546. 28 (088.8) Дата опубликования описания 04 02.83
«"< И.Ф. Миронюк, M.H. Хома, В.N. Огенко, В.И. Ва аманвк-, - .::,,,."., д
Л.С. Салманова, Г.A Ярмолюк и Л.П. Галкин т
l
t .- 4
Ордена трудового красного знамени институт фи тт е жад. химии им. Л.В.Писаржевского AH Украинской CCP (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЭРОСИЛОГЕЛЯ
Изобретение относится к способу получения пористых синтетических частиц двуокиси кремния, которые могут быть использованы в качестве адсорбента для хроматографического разде.ления веществ, носителей катализаторов, а также как наполнители для усиления резин, силиконовых каучуков, пластмасс, загустителей различных органических сред.
Известен способ получения пористых микрочастиц двуокиси кремния, в соответствии с которым стекающему водному золю придают быстрое вращательное движение с постоянно увеличивающимся радиусом.
При этом гидрозоль образует капли, которые вводят в.нагретую не смешивающуюся с водой жидкость плотностью меньше. плотности гидрозоля. Превращенные в гель частицы выводят из жид- . кости потоком воды, промывают и с помощью вакуум-фильтра сушат. Высушенные частицы подвергRIOT обжигу при
600 900о С (1 ).
Недостатками такого способа являются неоднородность размеров получаемых частиц ад орб>сит», а также длит ел ь н о с т ь т е х н од О Г и ч е-. с! < > 1 > и . .-> он е с с а .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ получения аэросилогеля, по которому для получения адсорбента со сферической формой частиц и расширения диапазона его рабочих характеристик водную суспензию высокодисперсной двуокиси кремния аэросила подвергают распылительной сушке с последующей гидротермальной обработкой полученных частиц в автоклаве при 100380оС и давлении 1-400 атм. После высушивания в камерной сушилке при 100200 С адсорбент прокаливают в атмосфере воздуха или водяного пара при
750-1000 С t2 J.
По этому способу невозможно получить частицы аэросилогеля с наперед заданными формой и размерами.
Целью изобретения является повышение однородности гранулометрического состава частиц аэросилогеля..
Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа получения аэросилогеля, вклк>чающего смешение аэросила с водой, формование частиц, сушку с последующей гидротермальной обр<>с откои и пр.>калкои целевого прод, кта, à. >и .ил перел :-. ;е::>еии963950 ем с водой обрабатывают аммиаком или алкиламином.в газовой или жидкой фазе, формование,частиц ведут экструзией, а перед сушкой полученные гранулы подвергают обдуву порошкообраэным аэросилом.
Кроме того, обработку аэросила аммиаком или алкиламином в газовой фазе ведут при температуре 60-250ОС и давлении 0,1- 4 кг/см,а в жидкой фазе3-20%-ным водным раствором.
Смешение аэросила с водой предпочтительно ведут до концентрации аэросила 20-45 вес.Ъ.
Отличием способа является то, что аэросил перед смешением с водой об35 рабатывают аммиаком или алкиламином в газовой или жидкой фазе, а формование частиц ведут экструзией с последующим обдувом полученных гранул порошкообразным аэросилом. При этом обработку, аэросила аммиаком или . алкиламином в газовой фазе ведут при температуре 60-250 С и давлении 0,1 4 кг/см, а в жидкой фазе аэросил обрабатывают 3-20Ъ-ным водным раствором. При приготовлении порошкооб- 25 разной массы смешение аэросила с водой ведут до концентрации аэросила
20-45--вес.Ъ.
Обработку исходного аэросила газообразным аммиаком или алкиламином . 30 осуществляют при 60-250 С и давлении 0,1-4 кг/см, поскольку снижение
Я температуры и давления ниже указанных пределов приводит к увеличению длительности процесса обработки до 35
2-6 ч. Повышение температуры и давления выше верхних пределов нецелесо,образно в связи с необходимостью применения специального оборудования.
При обработке аэросила водными 40 растворами аммиака или алкиламина понижение их концентрации ниже 3 вес.Ъ не обеспечивает достаточной эффективности обработки. Повышение концентрации аммиака или алкиламина в водном растворе выше 20 вес.% нерационально.
Понижение содержания аэросила в увлажненной порошкообразной массе ниже 20 вес.Ъ приводит к получению гранул аэросилогеля низкой плотности
1 которые характеризуются недостаточной механической прочностью. Увеличение в увлажненной массе содержания аэросила выше 45 вес.Ъ вызывает повышение необходимого давления при фор- 55 мовании гранул (выше 50 кг/см ).
Предварительная обработка аэросила аммиаком или алкиламином; способствует улучшению условий формования гранул. Адсорбированные на поверх-,j0 ности двуокиси кремния гидроокиси аммония или органоаммония за счет катионов экранируют гидроксильные .группы и препятствуют коагуляции частиц при экструзии порошкообразной 65 массы, что позволяет получать грану= лы необходимой пластичности и исключает разжижение гидрогеля. В процессе сушки или гидротермальной обработки адсорбированные на поверхности двуокиси кремния молекулы гидрооки- си аммония или органоаммония повышают рН водной среды и способствуют интенсивному растворению двуокиси кремния, что позволяет получить в процессе сушки более мелкопористый. аэросилогель, а при гидротермальйой обработке — крупнопористый адсорбент при более низкой температуре и давлении, а также при меньшей затрате времени, чем по известному способу.
Пример 1. Высокодисперсную двуокись кремния — аэросил марки
A-380 (удельная поверхность 380 м /r) в количестве 60 кг загружают в электрообогреваемый эмалированный реаКтор с якорной мешалкой и обраба-, тывают аммиаком при температуре 250ОC и давлении 0,1 кг/см в течение 1 ч.
Показатель рН водной суспензии обработанного таким образом аэросила 6,5.
После завершения обработки в охлаж- . денный до 40-60 С реактор при,непрерывном перемешивании аэросила вводят с помощью распылительной форсунки
240 л дистанционной воды. Увлажненную порошкообразную смесь подают в питатель гранулятора и с помощью шнека массу экструдируют через фильерную головку с отверстиями 5,71 мм под давлением 50-120 кг/см . На выходе головки жгуты пастообразного гидрогеля обрезают и в виде цилиндрических гранул диаметром 5,71 мм и длиной 9,1 мм поступают в наклонный желоб, обдувают сухим аэросилом и транспортируют в камерную сушилку.
Сушку гранул осуществляют при температуре 200 С в течение 6 ч. Во время сушки за счет синерезиса гранулы уменьшают свои размеры на 12,5%.
Высушенные частицы аэросилогеля в виде механически прочных, звенящих при соударении гранул диаметром 5мм, длиной 8 мм характеризуются следующими показателями: насыпная плотность
380 г/л, средний диаметр пор 110 А, удельная поверхность 191 м2/г. Для получения крупнопористого адсорбента гранулы аэросилогеля подвергают гидротермальной обработке при температу-. ре 220ОС и давлении 100 кг/см2 в течение 4 ч, после чего продукт сушат и прокаливают при 900 С. Полученный адсорбент имеет средний диаметр пор
500 А, удельную поверхность 28 м2/г, Пример 2. Высокодисперсную двуокись кремния — аэросил марки
A-300 (удельная поверхность частиц
305 м /r) в количестве 100 кг загру-. жают в электрообогреваемый эмалированный реактор с.якорной мешалкой и
963950 обрабатывают метиламином при температуре 60 С и давлении 4 кг/см2 в течеиие 1 ч. рН водной суспензии обработанного таким образом аэросила составляет 7,8. После завершения об.работки остатки метиламина отдувают инертным газом и при непрерывном перемешивании аэросила в реактор с помощью распылительной форсунки вводят 122 л дистиллированной воды.увлажненную таким образом порошкообразную смесь подают в питатель шнекового гранулятора. После экструдирования под давлением 300-420 кг/см2 через фильерную головку с отверстиями . 3,42 мм жгуты пастообразного гидрогеля обдувают порошкообразным аэроси лом и подают на вращающиеся цилиндрические барабаны, где в местах соприкосновения за счет кольцевых канавок происходят разрезание жгута на рав- ные доли и закатка их в сферические гранулы. Полученные гранулы транспортируют в камерную сушилку и сушат при 250ОC в .течение 6 ч. Высушенные частицы аэросилогеля в виде механически прочных сферических гранул диаметром 3 мм характеризуются следующими показателями: насыпная плотность 550 г/л, средний диаметр пор 80 К, удельная поверхность 163 м2/г.
Гидротермальная обработка гранул при температуре 220 С и давлении
20 кг/см в течение 4 ч, а также последующие сушка и отжиг при 600 С о приводят к получению адсорбента с удельной поверхностью 58 м2/г и средним диаметром пор 1600 A.
П р и и е р 3. Высокодисперсную двуокись кремния — аэросил марки
А-175 (удельная поверхность частиц
178 м2/г) в количестве 80 кг загружают в лопастной смеситель и при непрерывном перемешивании аэросила вводят с помощью распылительной фор.— сунки 186 л 10%-ного водного раствора аммиака. рН водной суспензии обработанного таким образом аэросила составляет
7,95.
Приготовленную порошкообразную смесь подают в питатель гранулятора, где с помощью шнека массу под давлением 150-220 кг/см2 экструдируют через фильерную головку с отверстиями 2,29 мм. На выходе головки жгуты пастообразного гидрогеля обрезают и .в виде цилиндрических гранул диаметром 2 мм, длиной 5,71 мм направляют в наклонный желоб, обдувают сухим аэросплом и транспортируют в камерную сушилку, Сушку гранул ведут прй
350ОC в течение 5 ч. Высушенные частицы аэросилогеля в виде механически прочных цилиндрических гранул диаметром 2 мм, длиной 5 мм характеризуются следующими показателями:насыпная плотность 420 г/л, средний диаметр пор 130 А, удельная поверхность
142 м /г. Последующая гидротермаль2 ная обработка гранул аэросилогеля
10 при температуре 180 С и давлении.
200 кг/см2 в течение 4 ч приводит к получению крупнопористого адсорбента. После сушки и прокаливания на воздухе при 900 С адсорбент имеет 5.средний диаметр пор 17500 Х,удельную поверхность 0,8 м2/г.
Пример 4. Высокодисперсную двуокись кремния-аэросил марки А300 (удельная поверхность частиц 305 м2/г) в количестве 100 кг загружают в лопастной смеситель и при непрерывном . перемешивании аэросила вводят в мешалку с помощью распылительной форсунки 214 л 3%-ного водного раствора этилендиамина. рН воднОй сус.:ензии обработанного таким образом аэроси.ла составляет 8,05. После тщательного перемешивания приготовленную порошкообразную смесь подают в питатель гранулятора и экструдируют через фильерную головку с отверстиями
5,71 мм под давлением 250-300 кг/см
На выходе головки жгуты пастообразного гидрогеля обдувают порошкообразным аэросилом и подают на вращающиеся цилиндрические барабаны, где в местах соприкосновения за счет кольцевых канавок происходят разрезание на равные доли и закатка их в сферические
40 гранулы. Полученные гранулы транспортируют в камерную сушилку и сушат при 300 С в течение 5 ч ° Высушенные частицы аэросилогеля в виде механически прочных сферических гранул диа45 метром 5 мм характеризуются следующими показателями: насыпная плотность 400 г/л, средний диаметр пор 90 Х, удельная поверхность 172 м /г, Последующая гидротермальная обработка гра50 нул аэросилогеля при температуре
220 С и давлении 60 кг/см, а также сушка и прокаливание на воздухе при
700 С приводят к получению адсорбента со средним диаметром пор 3000 А и удельной поверхностью 37 м2/г.
В таблице приведены сравнительные характеристики аэросилогелей, полу ченных известным и предлагаемым способами..1 3 О 3 1! 5 0
Cl
Ю
Ю
Ю
C)
CI с о о о
»/3 1&
Г
»-»
С» о
Ю
ЧЪ
1-»
Il!
Д
Е» и
К о
Д и
» о со со
М СЧ
3 и
Ц о о о о <ч о
»»!
1»
С! о
».» о о о
»»! о
<Ч (»3
Ю
\ »
%-1 о»
<»! (1
Ю
РЪ
Ю о
С»! я
»!»
Р ) Ю
ОЪ
ГЧ х
Il! и к
Ф»б
Х и
О» Э
1 х х х х а
Ц Ф х е и х
»б
М>
Ф
Ф х М 1
Ф о б Е» (.) I
v х
»б
Ill о
4 о и х о
1-Е а
O Il! Ia
X»II r. о о со! 1
» »
Ill
»-»
I х х
Ф б
»
1-," о
И
М Я
Э !
Э
4 о
I х и о
Ф х х н
0
Э
»б
»б х
Ф
2 х ! :
Ф
»б
v х о о. х !
1 !
»б
Е а о
Ц
Е х
Э
Ц и о
И
Ф
Ц
4 о
Ц х и о а
И х
»б »
»б
1-1 и
lg о и
1 к а
I Х ЕО I х Ф
I ill 1
Ф ба ах о
luWr
I I
»1
»б 1
Н!»б1 х! хХ
Э I A 0 Д 4
О I !» Ф
0,! cavo!
OlFtOOZ
И1»0Х
1.— — — —, ! о 1
4 1 А 1 о х! Фд
Х I Н Н I э! хиь
»1 ИХ I 1 о 1
И 1 I
I I »
I Ф Е
-u
I Д Ф
I »б Х 4 ! 1;Ехы
1 !
1 1 !
»б 1 а 1
Ф с I
Д IIIu р, ао
1 Ф» 1 ! он
1 I
I ! ка ! х е» ) х Ф
I М Х 1
1 Ф 63 0Р»- ахо
I VCt4
1 1
tL I
1»б I 1
I Х Х С 1
1»о 0»д
1», Ф Н 4 1
Ф Д И-1 цоо»
1» 4 Х Й
1 I
1 1
1 1
I 1
1 ! и I
1»б I
I 1 а1
Х I Ф 1 с
Я 1 N d I
» I »б Х 1
ИЕО Н
\ !
1 и
»б
I
1»б
Е
0 о х
1
I о о
Ч»!
Ю о и о ! и
»I!!
Д CO CO х
» о о и
Ф .-» 1-»
Д ° с
Я Ю Ю
»0 о и о
И и
Ю
»-» Ф с»б о 4 б
0 о о г- о с-»»»Ъ ! I
О ) З6 о»
»
9, 963950
Формула изобретения
Составитель В.Назаров
Техред С.Мигунова Корректор А.Ференц
Редактор З.Бородкина
Заказ 223/1 Тираж 509 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, по предлагаемому способу получают однородные по размеру, механически прочные сферические или цилиндрические гранулы аэросилогеля, которые имеют следующие характеристики: насыпная плотность 380550 г/л, средний диаметр пор от 80 до 20000. А, удельная поверхность.
0,5-200 м /г. Гранулы формуют на простых по конструкции и высокопроизводительных установках.
Аэросилогель, полученный по такому способу, обладает. широким диапазоном свойств и может найти применение в качестве адсорбента для очистки пищевых продуктов, разделения ве- 15 ществ в хроматографии, как носитель катализаторов, а также в качестве наполнителя резин, силиконовых каучуков, пластмасс.
1. Способ получения аэросилогеля, включающий смешение аэросила с водой, 25 формование частиц, сушку с последующей гидротермальной обработкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью повыаения однородности гранулометрического состава целевого продукта, аэроснл перед смешением с водой обрабатывают аммиаком или алкиламином в газовой или жидкой фазе, формование частиц ведут экструзией, а перед сушкой полученные гранулы подвергают обдуву порошкообразным аэросилом.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что обработку аммиаком или алкиламином в газовой фазе ведут при температуре 60-250 С и давлении 0,1-4 кг/см, а в каждой фазе - 3-20%-ным водным раствором.
3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что смешение аэросила с водой ведут до концентрации аэросила 20-45 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1..Патент Великобритании
Р .1352830, С 1 А, 1974.
2. Авторское свидетельство СССР
264369, С 01 В 33/158, 19i u.