Способ очистки сточных вод,содержащих ароматические кислоты

Способ очистки сточных вод,содержащих ароматические кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

И. А. Абрамов, П. Н. Эндюськин, В. М. Филиппов, К. М. Дюмаев и В. В. Южаков (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

:(54) CIIOCOB ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ АРОМ АТИ ЧЕСКИЕ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих ароматические кислоты, в часзности.

СООН,"

Х где Х вЂ” и Ор, Н, СООН, СИ.Такие сточные воды образуются в производствах тринитробензанилида, антраниловой кислоты и других.

Известен способ очистки сточных вод от органических соединений путем пред варительного подкисления сточных вод до рН=. 1 и с последующим отделением органических веществ (1 ) .

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от ароматических кислот подкислением до рН О, 3-1,3 и последуквцим отделением кислот спиртами (2 ) .

Недостатками данного метода являют ся загрязнение сточных вод спиртамн и плохое качество выделенных ароматичес2 них кислот в случае очистки сточных вод производств тринитробензанилнда, антраниловой кислоты и других.

Цель изобретения — повышение степени . очистки сточных вод и улучшение качества выделенных ароматических кислот.

Указанная цель достигается тем, что перед подкислением до рН=О, 3-1,3 сточные воды, содержащие ароматические кислоты, обрабатывают гипохлорнтом нат10 рия или хлором до содержания активного хлора 0,1-2,0 г/л при pH=4-9, температуре 40-90оС и времени обработки 1060 мин.

Процесс осуществляют следующим образом.

В реактор, снабженный мешалкой, рН-метром, загружают сточные воды, добавляют прн 40-90аС, поддерживая рН, 4-9, гипохлорит натрия илн газообразный хлор до содержания активного хлора 0,12,0 г/л. Реакционную массу перемешивают 10-60 мин и подкн.ляют добавлением кислоты рН 0,3-1,3. Выпавшую в осадок вым стандартам.

3 96603 ароматическую кислоту отделяют Известными способами, например фильтрованием.

При обработке сточных вод в выбранных условиях активный хлор не взаимодействует с ароматическими кислотами формуСООН,где Х- МОЬ Н, С1.

Х

СООН, а окисляет другие примеси, содержащиеся в сточных водах. Например, щж 10 очистке сточных вод производства тринит.робензанилида е. -нитробензойная кислота активным хлором не окисляется, а 2,4динитрофенол подвергается окислению с образованием углекислого газа, нитратионов и низкомолекулярных карбоновых кислот. При подкислении стоков и -нитробензойная кислота выделяется в виде товарного продукта. Степень очистки сточных вод от органических нрямесей йри этом достигает 92%. При Очистке стоков известным способом степень очистки от органических примесей не превышает 80%, а выделенная п»нитробензойная кислота содержит до 4% дннитрофенола.

Пример 1, В реактор емкостью

500 мл, снабженный мешалкой, рН-метром, загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, имеющих ХПК-4,5 г О /л, содержаших

3,9 г/л и -нитробензойной кислоты,,. добавляют, поддерживая рН 6-7 и температуру 40-50оС, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлора

1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 60 мин.

Затем подкисляют до pH=1 и выпавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очищенных вод составляет

0,4 г О1/л, степень очистки от органических примесей — 91%. Содержание и нитробензойной кислоты в осадке составляет 98, 9"/.

Пример 2. В реактор загружают

300 мл сточных вод производства

2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90оС, подают хлор до содержания активного хлора О, 1 г/л. 50

Реакционную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин, охлаждают до 50 С и подкисляют до рН=1.

Выпавший осадок отфильтровывают. ХПК очяшенных вод составляет 0,35 гО /л, И степень очистки от органических åсей — 92%. Содержание и -нигробензойной кислоты B осадке составляет 99, 1%.

5,ф

Пример 3. В реактор загружают

300 мл сточных вод производства антраниловой кислоты, поддерживая рН 4 и температуру 70оС, раствор хлорируют до содержания активного хлора 2 r/a.

Раствор выдерживают в этих же условиях

30 мин, затем охлаждают до 50 С и подкисляют до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают. ХПК очищенных вод составляет 0,37 гО /л, степень очистки от органических примесей - 92%, содержание фталевой кислоты в осадке - 999e.

Таким образом, выбранные интервалы содержания активного хлора, величины рН, температуры и продолжительности обработки определяются тем, что (примеры 1-3) проведение пропесса очистки до содержания активного хлора 0,1-2,0r/л при рН=4-9, температуре 40-90 С, продолжительности обработки 10-60 мин

Приводит к высокой степени очистки стоков (91-92%) и позволяет утилизировать карбоновые кислоты, выделенные из стоков. Снижение содержания остаточного активного хлора ниже 0,1 г/л, температуры ниже 40оС, продолжительности обработки ниже 10 мин, величины рН ниже 4, а также- повышение величины рН выше 9 приводит к снижению степени очистки и качества выделяемых карбоновых кислот. Повышение же содержания активного хлора выше 2 г/л, температуры выше 90 С и продолжительности обработки выше 60 мин приводит к удорожанию процесса очистки без существенного повышения степени очистки и качества вьщеляемых кислот.

Йредложенный способ повышает степень очистки сточных вод с 80 до 92% и позволяет получить ароматические кислоты, соответствуюшие всесоюзным и отрасл формул а изобрет ения

Способ очистки сточных вод, содержаmx ароматические кислоты подкнслением ( до рН=О,3-1,3, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повьпцения степени очистки сточных вод и улучшения качества вьщеленных ароматических кислот, сточные воды перед подкислением обрабатывают гипохлоритом натрия или хлором до содержания активного хлора 0,1-2,0 г/л

5 96603 при рН=4-9, температуре 40-90оС, продолжительности обработки 10-60 мин.

Источники информации, приянтые во внимание при экспертизе

5 4

1. Авторское свидетельство СССР

% 207901э an. С 02 С 5/02э 1 966.

2. Патент СССР М 550971, кл. „С 02 С 5/02, 1977.

Составитель А. Шерр

Редактор М. Келемеш Техред С.Мигунова Корректор В. Бутяга

Заказ 7767/34 Тираж 981 . Подписное

ВНИИ ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/Р филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4