Индикаторный состав для определения хлористого водорода в воздухе

Индикаторный состав для определения хлористого водорода в воздухе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (ii)967945 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 06.05.81 (21) 3285335/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл. з

С 21. В 7 ./Ol

G 01 N 31/22

Гееударетвеиимй камитет

СССР

Опубликовано 23.10.82. Бюллетень № 39

Дата опубликования описания 28.10.82

Ilo делам изввретеиий и етхрмтий (53) УДК 546.13: .543. 1.062 (088.8) (72) Авторы изобретения

Х. Ю. Кокк, М. И. Буковский, М. А. Муст, К. С. и М. И. Колес ни к

/ (71) Заявитель, (54) ИНДИКАТОРНЫИ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ВОЗДУХЕ

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к составам, предназначенным для определения токсичных веществ в воздухе, и может быть использовано для количественного определения хлористого водорода в воздухе производственных помещений химической и других отраслей промышленности.

Известен индикаторный состав для определения хлористого водорода по элементному хлору, который включает инертный носитель (каолин), обработанный подкисленным фосфорной кислотой раствором бромата калия и высушенный в вакууме. Применение данного состава предусмотрено в окислительных трубках к индикаторным трубкам для определения хлора (1).

Однако из-за недлительного срока его годности и больших погрешностей определения хлористого водорода его применение не дает удовлетворительных результатов.

Наиболее близким к изобретению является индикаторный состав для определения хлористого водорода, который в качестве носителя содержит силикагель, а в качестве колориметрического реагента — диметиламиноазобензол (2).

Недостатком известного состава является малая избирательность. Так как применяемый колориметрический реагент — диметиламиноазобензол является рН-индикатором, то окраска данного индикаторного состава изменяется и под действием других газов и паров кислого характера.

Целью изобретения является повышение избирательности определения хлористого водорода.

Поставленная цель достигается тем, что индикаторный состав, включающий колориметрический реагент и носитель, в качестве реагента. содержит дитизонат серебра, а в качестве носителя — предварительно прокипяченный в соляной кислоте и прокаленный кремнезем при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Дитизонат серебра 0,127 — 0,128

Кремнезем

Остальное

Дитизонат серебра на предварительно прокипяченном в соляной кислоте и прокаленном кремнеземе разрушается под действием хлористого водорода и дает яркую

967945

Формула изобретения

Составитель Ю. Куценко

Редактор О. Половка Техред И. Верес Корректор.Л. Бокшан

Заказ 7258/33 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4 зону изменения окраски, в то же время как ряд других газов и паров кислого характера изменения окраски не вызывают.

При этом оптимальной температурой прокаливания является 650 — 700 С.

Для приготовления индикаторного соата5 ва применяют твердый синтетический кремнезем, силохром С-80 зернением 0,200—

0,315 мм который обрабатывают троекратным кипячением в соляной кислоте (1:1).

После кипячения силохром промывают горячей водой до нейтральной реакции, высушивают при 100 †1 С и прокалнвают при

650 — 700 С в течение 3 ч, Подготовленный силохром пропитывают хлороформным раствором, содержащим

0,033 вЂ,034 вес. /о дитизоната серебра, из расчета 2,5 смз раствора на 1,0 г силохрома. Массу тщательно перемешивают до равномерного ее увлажнения и высушивают при комнатной температуре до сыпучего состояния и исчезновения запаха хлорофор-,, ма..

Для получения хлороформного раствора дитизоната серебра указанной концентрации (например, 250 cM3) в делительную во-. ронку вводят 50 см воды, 10 см разбавленной в объемных отношениях 1:20 с во- 25 дой:серной кислоты и 15 см разбавленной в объемных отношениях 1:20 с водой дерной кислоты и 15 см 0,38 — 0,40 /о-ного водного раствора нитрата серебра. Серебро отделяют экстракцией шестью порциями по

25 см 0,050/р-ного хлороформного раствора дитизона. Экстракты собирают в мерную колбу емкостью 250 см и разбавляют чистым хлороформом до конечного объема.

Полученный индикаторный состав применяется в индикаторных трубках стандарт-з ных размеров, через которые с помощью воз35 духозаборного устройства засасывают

400 см анализируемого воздуха. Под деиствием хлористого водорода первоначальная оранжевая окраска индикаторного состава переходит в лиловую. Перед индикаторными трубками применяются осушительные трубки для улавливания паров воды, которые содержат фосфорный ангидрид, смешанный с чистым кварцевым песком. Определение концентрации хлористого водорода производят по шкале: длина изменившей окраску зоны индикаторного состава в индикаторных трубках — концентрация хлористого водорода от 2,5 до

35 мг/см (от 0,5 до 7,0 ПДК)-.

При применении предлагаемого состава определению хлористого водорода не мешают некоторые газы и пары кислого характера, например SO<, СНйСООН, присутствующие в концентрациях до 20 ПДК.

Индикаторный состав для определения хлористого водорода в воздухе, включающий колориметрический реагент и носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности, в качестве . реагента он содержит дитизонат серебра, а в качестве носителя — предварительно прокипяченный в соляной кислоте и прокаленный кремнозем при следующем соотношении компонентов, вес. о/о.

Дитизонат серебра 0,127 — 0,128

Кремнезем Остальное

Источники информации. принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 217029, кл. G 01 N 31/22, 1968.

2. Патент ГДР № 30135, кл. 42 1 4/06, опублик. 1965.