Способ выделения каинита из шенитового раствора

Способ выделения каинита из шенитового раствора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<1967953 (61) ???????????????????????????? ?? ??????. ????????-???? (22) ???????????????? 26.11.80 (21) 3244270>

Р М К з

С 01 D 5/00 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 231082 ° Бюллетень ¹ 39

Дата опубликования описания23.10.82 (53) УДК661.832 (088. 8) Н.В.Хабер, М.И.Муратова, Л.И.Нестор, Б.М.фурилкб:-;-.=.----= .

О.A.Дрогомирецкая, 3;В.Назаревич, Я.З.Болефкий "::..-:":И.Д.Караванский, П.В.Легинь и В.M.Седенковр

3 „

Калушский филиал Всесоюзного. научно-иссле овательского

j института галургии и Производственное о ъединение

"Хлорвинил" им. 60-летия Великой Октябрь ой.социалистическими

" * 5 революции (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ В61ДЕЛЕНИЯ KAMHHTA ИЗ IIIEHHTOBOI 0

РАСТВОРА

Изобретение относится к способам переработки полиминеральных калийных руд, в частности, к способам выделения из них хлорида натрия и каинита.

Известен способ выделения канни та из шенитового раствора, включающий

его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание с выделением продукта 1).

К недостаткам данного способа от носится невозможность повышения степени упарки больше 20Ъ при повторном выпаривании из-за образования в осад ке мелкокристаллического продукта с размерами кристаллов менее 10 мкм.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения каинита из шенитового раствора, включающий его выпаривание,,отделение хлорида натрия от

" раство >а, повторное его выпаривание в присутствии органической добавки смеси моно- и диалкилфенолов оксиэтилированных окисью этилена и полиакриламида в количестве 0,1-0,01 мас.Ъ с выделением крупных, более 200 мкм, кристаллов продукта (2).

Однако степень выхода продукта по известному способу достигает только

98,0Ъ за счет уноса его части переливам с пеной органического вещества.

Целью изобретения является повышение выхода продукта.

Поставленная цель достигается способом выделения каинита из шенитового раствора, включающим выпаривание раствора, отделение хлорида натрия, повторное выпаривание раствора в присутствии органической добавки— полиэтиленгликоля, введенной в количестве 0,003-0,009 мас.Ъ и выделение

15 продукта

Отличием способа является применение в качестве органической добавки полиэтиленгликоля в количестве

0,001-0,009 мас.Ъ.

Увеличение количества органической добавки более 0,009 мас.Ъ приводит к снижению выхода продукта из-за его потерь с пеной органической добавки.

Уменьшение количества органической добавки менее 0,003 мас.Ъ приводит к уменьшению средних размеров кристаллов пРодукта и соответственно его скорости отстаивания, что

967953 усложняет процесс отделения продукта от раствора (табл. 1).

Пример. 100 кг шенитового раствора, полученного при переработке полимйнеральной руды, -среднего состава, мас.Ъ:

5

К) 3 76 Cl 16 30

М8++ 3,01 SO» ф,28

Иа4 + 4,54 . Н О 68, 11 направляют на первую стадию выпарки,: где выпаривают 25)4% воды. 10

После упарки получают 68,1 кг раствора, имеющего состав, мас.Ф:

К+ .5,49 - Cl 16,78

Mg++ 4,41 80» " 7,74 15

Na 3,02 H<0 62,56 и 6,5 кг отФильтрованной поваренной соли следующего состава, мас.%:

К+ 0,31 Cl 59,45

Mg+ 0 15 SO» - О 16

Na 38 15 НаО 1 78

Полученный раствор смешивают с 4,09 г. (0,-006 мас.%) органической добавкиполиэтиленгликоля и подают на вторую стадию выпарки. .. 25

Едини звестный ца из" способ мерени

Предлагаеьий способ

Показатели

Варианты

100 100 100 100

100 100 кг

25,4 25,4 25,4 25,4 . 25,4 25,4

0,01 0 01 0 003 0,001

6,81

6,81 6,13

28 28

4,09

2,04 0,68 полиэтилен гли коль

2,8

28 28, 1

99,96 99,90

Выход каинита

98,00 97,0 99,95 100,0 мкм

208 200 250

253

315 123

3,0 2,85 5,30 5,30 4,20 1,40

2,03. 6)55

0,93

20,16 .

3,03

67, 30

2,22

6,53

1)08

20,27

3,30

66,20

2,04 2,09

6,54 6,49

О) 95 1,01

20,10 20,11 i

3,04 3,16, 67, 33 67, 14

2,06.

6,51

0 98

20,08

3,08

67,29

2,31

6,51

1,14

20,33

3,45

66,26

soHy.О

Исходный шенитовый раствор (количество) Степень первичного упарива ния., Органическ ая доба вк а г смесь моно- и диалкилфе. нолов оксиэтилнрованных окисью этилена;

Степень вторичного упаривания, В

Средний размер кристаллов каинита

Скорость отстаивания суспензии после вторичного упаривания М/ч

Состав упаренного каинитового раствора: К+

Mg++

Na+

При.этом выпаривается 19,1 кг воды и образуется 27,44 кг упаренного каинитового. раствора, среднего состава, мас.Ъг

К+ 2,03 Ы 20,16

Mg++ 6,,55 $0 3,03

Na+ 0 93 Н 67 30

В осадок выпадает 21,56 кг крупнокристаллического каинита следуюцего состава, мас.Ъ| . К+ 14,70 Cl 26,76

Мд++ 5)38 SO — 20)50

Na++ 8)35 H O 24,30

В таблице отраженй данные по влиянию концентрации полиэтиленгликоля на выход продукта, его средний размер и-скорость отстаивания. Из таблицы следует, что изменение концентрации добавки менее 0,003 мас.% и более

0,.009 мас.Ъ приводит к уменьшению выхода скорости отстаивания.

Реализация предложенного способа вццепения каинита из шенитового раствора позволит уменьшить потери готового продукта и соответственно увеличить его выход.

967953

Формула изобретения

Составитель 8. Гродзовская

Редактор О. Половка Техред,А.Бабинец Корректор Г; Огар

Заказ 8012/34 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ выделения каинита из шенитового раствора, включающий его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание в присутствии органической добав- . ки и отделение продукта, о.т л ич- а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве органической добавки применяют полиэтиленгликоль.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ь шийся тем, что органическую добавку вводят в количестве 0,0030,009 мас.Ф.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Здановский A.Á. Галургия. Л., 1972, с. 501-504.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке В 2812048/23-26, кл. С 01 D 3/08, 1980.