Способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений

Способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<и>967958 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 04. 01. 81 (21) 3251881/23- 26

Р1 М К з с присоединением заявки ¹(23) Приоритет -

С 02 F 1/26

Государственный комитет

СССР во делам изобретений и открытий (53} УДК 628. 543. .2(088.8) Опубликовано 23.10.82 ° Бюллетень ¹ 39

Дата опубликования описания 23.10 ° 82. (72) вторы изобретения

Н. М. Андриенко. A. Е. Пинскер, В. Н ° Никонен о, "; :.

T. Г. Гладушкина, Н. С. Дрыалюк и A. Я. Андри нко.-.

Днепродзержинский индустриальный институт им. М. И. Арсеничева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

0Т ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

-Изобретение относится к способам очистки сточных вод от хлорорганических соединений, в частности к спосо" бам очистки промышленных сточных вод хлорорганического производства от хлорбензола, орто- и парадихлорбейзола, и может быть использовано в хи- мической промышленности.

Известен способ очистки сточных вод от органических соединений .путем предварительного подкисления стоков до рН 1 с последующим отделением органического слоя известными способа. ми 51j.

Наиболее близким к предлагаемому . способу по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений, включающий экстракцию хлорорганических соединений в кислой среде (при рН 0,3-1,3) спиртом, содержащим 4-14 атомов углерода, например бутиловым, амиловым, гептиловым, отстаивание, разделение водной и органической фаэ. Способ обеспечивает достаточно высокую степень очистки сточных вод, Остаточное содержание хлорорганики после 3-5 ступеней экстракции составляет 0-5 мг/л, при эхом расход бутилового спирта, достигает

20-30 мл на литр сточной воды (2).

Недостатком известного способа является необходимость последующей переработки спиртовых растворов хлорорганики дистилляцией с отгонкой больших количеств спирта при 80-180 Ci что необходимо для регенерации дорогостоящего реагента..Это значительно усложняет процесс очистки сточных вод.

Сжигание же спиртового раствора хлорорганики без .разгонки ведет к большим расходам дорогостоящего реагента, что неприемлемо дня производства.

Целью изобретения является упрощение процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточйых вод от хлорорганических соединений, включающему экстракцию хлорорганических соединений в кислой среде, отстаивание, разделение водной и органической фаэ, экстракцию ведут эмульгированными в щелочной среде нефтяными маслами при 25-100 С, рН 1,3-2,0 и весовом соотношении масло:хлорорганика, равном 13,6г0,3.

В качестве эмульгированных в щелочной воде нефтяных масел испольэу967958 ют щелочной конденсат компрессоров аммиачного производства.

Кроме того, с целью повышения сте.— пени очистки, после разделения вод-. ную фазу Фильтруют через кварцевый песок или активированный уголь.. 5 мацки AP-3.

Сущность способа заключается в том, что для экстракции используют дешевые реагенты — змульгированные в щелочной среде нефтяные масла, 10 в частности щелочной конденсат компрессоров аммиачного производства, которые после экстракции хлорорганических соединений не требуют дальнейЪ шей регенерации и могут быть использо-;15 ваны в качестве дешевого топлива, на- пример, в теплосиловом цехе хлорорганического производства. При этом в процессе экстракции обеспечивается практически полное удаление хлорорга- рр нических примесей из сточных вод.

В области весовых. соотношений масла и хлорорганики 13,6:0,3 достигается наиболее полная очистка сточных вод одновременно от эмульгированных масел и хлорорганики. При меньших дозировках масел повышается остаточное содержание хлорорганики в очищенной воде, а при избытках эмульгированных масел показатели очистки от хлорорганики улучшаются, однако при этом возрастает расход кислых реагентов на., корректировку величины рН до 2,0-1,3, что нежелательно: повышается солесодержание в очищенной воде и стоимость очистки. При рН 1,3-2,0 достигаются 3

35 наиболее высокие показатели очистки.

При ведении процесса очистки в менее кислых средах, например при рН 3, не достигаются высокие показатели очистки одновременно от хлорорганики и 4Q масел, так как значительная часть масел остается в воде в эмульгированном виде. При повышении кислотности среды (рН менее 1,3) снижается степень очистки от хлорорганических соедине- 45 ний из-за недостаточно полной экстракции их маслами.

Особенно эффективна очистка при исйользовании тяжелых эмульгированных масел, например цилиндровых масел эмульгированного конденсата компрессоров аммиачного производства, которые в области рН i,3-2,0 и температуре 20-100 С полностью деэмульгируются вместе с сорбированной хлорорганикой.

Способ осуществляют следующим образом.

Нагревают исходную сточную воду

До достижения 25-100 C и смешивают с нагретым до 25-100 С эмульгированнум в воде маслом, перемешивают

0,5-2 мин, отстаивают до полного разделения масляной и водной фаз, а водную фазу при необходимости дополнитель- 65 но фильтруют, например, через засыпку зернистого материала, ткань, волокно.

Выделенная в процессе очистки масляная фаза, содержащая органические примеси бейзольного. ряда, хорошо горит с разложением органики и может использоваться в качестве дешевого топлива, например, в теплосиловом цехе.

Пример 1 ° Один литр кислой сточной воды (рН 1,2) хлорорганического производства, содеражщий 10 мг бенэола, 28 мг хлорбензола, 54 мг парадихлорбензола и 257 мг ортодихлорбензЬла смешивают при 25 С с 20 мл щелочного конденсата компрессоров (рН 9,1) аммиачного производства, содержащего

2,4 г/л эмульгированного цилиндрового масла. После перемешивания при рН 1,3 в течение 2 мин отстаивают до полного разделения масляной и водной фаз. В осветленной водной фазе после ее фильтрования через засыпку кварцевого песка (крупность 0,5-1 мм, высота слоя 10 см, площадь фильтра

10 см ) содержится: 0,0 мг/л масел, 0,02 мг/л бензола, 0,01 мг/л хлорбензола, 0,6 мг/л парадихлорбензола,и

1 мг/л ортодихлорбензола. Осветляемость очищенной воды по нефелометру

ЛИФ-69 составляет 98% (осветляемость исходной воды хлорорганического производства 97%, конденсата компрессоров аммиачного производства 0,9% после 10-кратного разведения, смеси сточ- ной воды с конденсатом до отстаивания и Фильтрации 0,5Ъ при соотношении сточная вода:конденсат, равном 1:1, 1,1% при соотношении 3,3:1 и 14,5% при соотношении 50:1),, рН очищенной воды 1 3

Пример 2. То же, что и в примере 1, но очистку ведут путем смешения сточной воды хлорорганического производства с конденсатом компрессоров до достижения величины рН 2.

При этом остаточное содержание органических соединений не превышает

0,6 для парадихлорбензола, 0.,2 мг/л для ортодихлорбензола, 0,02 мг/л длябензола и 0,06 мг/л для хлорбензола; при Фильтрации воды с указанными количествами хлорорганики и бензола через Фильтр, содержащий активированный уголь марки AP-3, органические примеси удаляются практически полностью.

Пример . 3. То же, что в примере 1, но экстракцию ведут при 100 С.

Показатели очистки сточной воды от хлорорганики аналогичны приведенным в примере 1, Таким образом, IIQ сравнению с известным, предлагаемый способ также обеспечивает практически полное удаление хлорорганических соединений из сточных вод, но является более простым и экономичнйм, так как не требует применения дорогостоящих экстрагентов и

967958

Формула изобретения

I Составитель A. Данилина

Редактор О. Половка Техред А.Бабинец, Корректор Г Огар

Заказ 8013/34 . Тираж 981 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР .по делам -изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 их регенерации. Кроме того, известный способ предусматривает отгонку больших количеств спирта из .спиртовых растворов хлорорганики, что приводит к усложнению и удорожанию процесса очистки, в то время как в предлагаемом способе нефтяные масла, содержащие хлорорганику, могут быть эффективно использованы в качестве топлива.

1. Способ очистки сточных вод от

-хлорорганических соединений, вклю-- чающий экстракцию хлорорганических 15 соединений в кислой среде, отстаивание, разделение водной и органической фаз, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, экстракцию ведут эмульгированными в щелочной сре-ъо де нефтяными маслами при 25-100 С, ° рН 1,3-2,0 и весовом соотношении масло:хлорорганика, равном 13,6у0,3 .

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве эмульгированных в щелочной среде нефтяных масел используют щелочной конденсат компрессоров аммиачного производства.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения степени очистки, после разделения водную фазу фильтруют через кварцевый песок или активированный уголь марки АР-З.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1..Авторское свидетельство СССР

1 207901, кл. С 02 F 1/26, 1966.

2. Авторское свидетельство СССР.

Р 550971, кл. С 02 F 1/26, 1974.