Способ очистки водного раствора моноэтаноламина

Способ очистки водного раствора моноэтаноламина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

А.В. Сердюк, Г.В. Семененко, Л.А ° Куч и В.Ф. Титомир (72) Авторы изобретеиия

%;ЕСО ЖЗН4 5 алж1тНЕ1 п хничкки "

9ИБЛИОТЕ А (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОГО РАСТВОРА

ИОНОЭТАНОЛАИИНА

Изобретение относится к усовершен ствованию способа очистки водного раствора моноэтаноламина от кислых примесей, возникающих при очистке контактного (или конвертированного) газа, используемого в производстве уксусной кислоты карбонилированием метанола.

Известен способ очистки углеводородных газов от двуокиси углерода . этаноламинами в виде водных растворов (17.

Наиболее близким техническим решением:к предложенному относится способ очистки водных растворов моноэтаноламина, содержащих кислые примеси,в частности муравьиную кислоту, которые абсорбированы были в процессе очистки контактных газов от СО, используемых для карбонилирования метанола в прого изводстве уксусной кислоты.

Процесс очистки ведут обработкой исходного раствора щелочью (0,0075 кг/кг моноэтаноламина) с одно2 временной отгонкой водного раствора моноэтаноламина (137-145 C) (2 ).

Однако общая степень очистки составляет 62,8-57,73 и потеря моноэтаноламина до 40 ь, что вызывает необходимость в усовершенствовании этого процесса для обеспечения лучшей степени очистки.

Целью изобретения является повышение качества целевого продукта - водного раствора моноэтаноламина.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки водного раствора моноэтаноламина от кислых примесей, возникающих при абсорбции

СО из контактных газов, поступающих на карбонилирование метанола в производстве уксусной кислоты, путем обработки исходного раствора щелочью при мольном соотношении и муравьиной кис" лоты, как кислой примеси 1:(0,15-0,35) и отгонку осуществляют при 120-136 С.

Это обеспечивает практически полную очистку от муравьиной кислоты

3 968028 ф (следы) и предотвращение образования примесей в кубе) до 137 С прекращают оксалата натрия в процессе отгонки, подачу рабочего раствора моноэтанола также снижение. потерь моноэтанол" амина. амина до 183.

Пример. Очистку раствора мо- s Вторую ступень отгона моноэтанолноэтаноламина ведут в смолоотделите- амина из куба смоловыделителя ведут ле, в который загружают 100 кг 42 -но- с водяным паром при температуре 150 С го раствора щелочи и рабочий раствор (расход пара 100-300 кг/ч) . моноэтаноламина, содержащий примеси Остаток после второй ступени отмуравьиной кислоты, железа, количест- 1О гонки направляют на сжигание. во которых показано в таблице, и имеющий температуру 120-125 С, Полученный после первой ступени

Отгонку раствора ведут при темпе- отгона (до Т-137 С) водный раствор

О ратуре 125-128 С в течение 48 ч (до моноэтаноламина направляют в стадию установления равновесия содержания is очистки конвертированного газа от моноэтаноламина в парогазовой смеси со . и в кубе смоловыделителя) . В таблице показаны сравнительные

По мере повышения температуры ки- данные по известному и предложенному пения (за счет накопления смолистых способу.

968028

1

I ф

< с

1< D < ! л

CFI

Ю л

lA ь

Л О0

Ю Ю

СЧ

lA ЪО о

I! <- !

1 I <<< a; сz!

1 I 9 а р

v! 1 Y 41 ) ! о

1 1 1

1 — — а

I 1 1

1 1

I 1

1 I О

<ас<О < v т

I Я 1 I

1 Y ) о <

I X I 1

1 У I 1 о 1

1 ) 1

1 ф I 1

l С 1 ф р

O I LL

< о 1 с ю- — — -

I l I

1 ? 1 I

o < 1

Э G 1

Г<

i о<т

I I I

I Ю

1 ф б I

I <- I 1

v) cc

O C

О X:

ОЪ LA

Ф «О о о о о

° \ М о о м о ь

A о о

IОЪ

ЪО

СЧ

Cl

Ю ь о

ОЪ Л сЧ ь ь

Ю Ф о о л о е с о и о

<С0

-ю.

lA

CD о ь ь О м ь о ь

CD м ь ф сЧ

% ь ь о

<- CD

<<Ъ м<

Cl о ь

Ю ь

LA л

Ю л л

СЧ ОЪ л

° л

Л ЪО ь

О

Ю

ЪО л

ОЪ

«О»

Ю

ЪО л ь СЧ л щ

Ю Ю сЧ сЧ

С4 С4

ОО м

Ю

CV

СЧ

Г4 л.

СЧ м м<

Ю м

СЧ

СЧ.

СЧ

1

1 Е е 33 о о

1 ? ? ! л <с о о о о

% о о

О 1

° ° т ео

X ф I

? I

4l

3с ° °

ОЪ о

I- ь

LC, ь

<СЪ

° а ь м

° с ь

Оа ь м

A ь

I 1

1 т 1 ! о о

I О I т

1 4

I I

1 1

I 1

I I

I 1

I 1

I . 1

1 Ф 1

I < I

1 1

° 1

1 I !

I I о

1 C41

1 т 1

I ! I ! I

< Сс 1

I Щ I

1 Л I

Э

X о

IЪО

Ю ь

ЪО

С

° а ь

° Ф

CD м

СРЪ ь ь

Ю ь м

tA ь

С<

Ю ь

ЪО

СЧ л ь о

° Ь ь ъО

СЧ л

CD

° а ь о

ItA м о

Э

% о

«ОЪ б

* о

О0

Ц

° а о

С0

ОО

° Ь

ОЪ

Ф 1

3Е о

I1

1 1 1

«< 1ао

1 ф

1 Р 9

X а ф ! <-11

I а

X V

Уо

? 1 о

LA

-а

I л м

<о

ID»

<4 х ? ъО

I ь

СЧ

1 о >z З

9 ?

CL 9

3б

I <О

I P

1 О о

I C о

<

) 1

I 9

1 4<

1 <рр

1 <? о с

1 оМ о о

4l Э

1 E ф о

Ю

I » о м

? <сс о 1 Oz

< X ?

v O

I 9

1 В

1 9 р- » о о о z

I CJ ф

X

3С

1

1- о ге

1 у 1 о

I D с"Ъ 41 O сЧ аО с с о к ь

Э 9 о т ц со.

СЧ

A Ю л л <.

I .0

Ф о а. с с с

34 О бС о е ф с

Х О ь

МЪ о ь о ъО е-.

Iь о

ЪО 1О Л<о о а, 1-:>ю о о а

1

I I

1

I I

1

1

I I

I

I I

I

1

I I

I

1 I

I

1

LA I

Ivl I о ь ь 1 в

Ь I !

l

ССЪ 1

ССЪ I

CO 1

I

1

° ) т

СЧ I !

1

1 1

°вЂ”

° °

М I а ) о

l

Э I

36 °

I Лб

l- )

1

I С о

1 1 б ф

<С4 о

I

1 1

l .ф I c

% < ОЪ

X: о

<- <, °

I 9

I е

34 I

1 о

1 з

1 4l !

1

1 X

I. а ! с

1

1

7 . 968028 8

Из данных таблицы видно, что содер- тактных газов, поступающих на карбонижание муравьиной. кислоты снижается лирование ли ование метанола в производстве уксусной кислоты, путем обработки.

2-5ф того не образуется ок- исходного раствора щелочью и одновресалат натрия, который в известном менной отгонки водного моноэтанол- . случае эа счет более высокой темпера- амина, о т л и ч а ю щ " и с я те туры отгонки может накапиваться до что, с целью повышения качества целе0 0063 вого продукта, обработку исходного

° % °

Таким образом предложенный спо- РаствоРа ведУт пРи мольном соотношеv соб эволяет уменьшить расход щело- 10 нии щелочи и муравьинои кислоты, как в 50-75 Раз, пара в 6-16 раз и . . кислой пр™Сн (0, 15-0, 35) и отгон о прод ть срок работы,смолоотделителя ку осуществляют при 120-136 С. в 2-3 раза (снижение осадка на насадке абсорбера в. процессе очистки кон" Источники информации, тактного газа,от СО ). у при;сятые во внимание при экспертизе

1. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М., Ъормула изобретения 1968, с. 681.

2. Временный технологический реглаСпособ очистки водного раствора Ф мент по производству уксусной кисломоноэтаноламина от кислых примесей, ты из метанола, 1973, .Северодонецкий возникающих при абсорбции СО из кон- филиал ГИАП (йрототип).

Составитель Г. Андион

Редактор Г. Волкова ТехредЛ. Пека ь Корректор С. Шекмар аказ 02 /3 - Тираж 5 Подписное

8HHHllH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35 Раушская наб. д. 4/5

Филиал ППП "Патен, r. Ужгород, ул. Проектная,