Состав для жирования кож

Состав для жирования кож

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Гоеудоретеенный комитет

СССР

Ilo донам нзооретеиий и открытий (72) Авторы изобретения

P р р Лыкова

P. О. Д..Люмкис, В. А. Журавский, С. Л. Муровицкая, К. I I".Ìà è éàí, P. И. Чайковский, С. А. Азаров, С. С. Курушин, И.:T. ЛййоЩиценкр, П. Е. Чапланов, Б. Е. -1истяков, В. Т. Назарен Ып:..М., Столяров "

J " (71) Заявитель (54) СОСТАВ Д,ЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ

Изобретение относится к легкой промышленности и может быть использовано в кожевенном производстве при жировании кож широкого ассортимента из различных видов кожевенного сырья.

Наиболее близким к йредлагаемому является состав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином.

Состав содержит моно- и диэфиры полигликолей и жирной кислоты, в частности жирной кислоты таллового масла с молекулярной массой 300 — 1000 (1).

Дисперсность частиц указаного состава невысока, что приводит к затруднениям при его введении в полуфабрикат при жировании, в особенности, в средние слои. С целью улучшения проникающей способности состава в него вводят неионогенное поверхностно-активное вещество, что приводит к снижению водостойкости кожи и, следовательно, к ухудшению ее эксплуатационных свойств и внешнего вида.

Цель изобретения — повышение качества кож.

Указанная цель достигается тем, что состав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, дополнительно содержит алифатические спирты фракции С вЂ” С2о, а в качестве производных эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, — триэтаноламиновые соли алкилфосфатов фракции С вЂ” С при следующем соотношении компонентов, 10 мас %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов С вЂ” C о 40 — 60

Алифатические спирты фра.кции C С о . 40 — 60

Оба компонента состава имеют углево15 дородную цепь, содержащую 7 — 20 атомов углерода. Состав представляет собой маслянистую жидкость коричневого цвета.

Эмульсия состава устойчива при значениях рН 1,0 — 9,0, что дает возможность исполь20 зования его при жидкостных обработках полуфабрикатов как в кислых средах (дубление, хромовое додубливание), так и в красильно-жировальных процессах, проходящих в слабощелочной среде. Использование сос969730 тава при жировании обеспечивает получение особо мягких эластичных кож с необходимой водостойкостью, высокой устойчивостью покрытия к многократному изгибу.

Это достигается прежде всего потому, что предлагаемый состав в отличие от прототипа не содержит полигликолей, имеющих высокий молекулярный вес, не содержит также неионогенных эмульгаторов, значительно увеличивающих гидрофильность кожи.

to

Состав представляет собой готовый препарат для жирования кож, препарату присвоено наименование «Эфосол».

Пример 1. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, из сборника при помощи насоса подают триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе вторичных жирных спиртов фракции Ct(t — С о. Затем из сборника «сырых» спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подают вторичные жирные спирты фракции Сю — С о. Процесс получения состава для жирования кожи производят при непрерывном перемешивании при 70 — 80 С в течение 1,0—

1,5 ч. Соотношение компонентов, %:

Триэтайоламиновые соли

25 алкил фосфатов 40

Вторичные жирные спирты С t(t — (-pter 50

Пример 2. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 1. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов

Вторичные жирные спирты 50

Пример 3. Состав для жирования кожи 35 приготавливается по примеру 1. Соотношение компонентов, %:

Триэтанолами новые соли алкилфосфатов 60

Вторичные жирные спирты 40

4О

Пример 4. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, при помощи насоса подают из сборника триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции Ctp †Сд . Затем 4s из сборника «сырых» спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подаются первичные жирные спирты фракции Ct(t — С18 . Процесс получения состава производят при непрерывном перемешивании при 70 — 80 С в

50 течение 1,0 — 1,5 ч. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов 40

Первичные жирные спирты 60

Пример 5. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 4. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов

Первичные жирные спирты Ct(t — Cttt 50

Пример б. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 4. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов 60

Первичные жирные спирты Cttt — Си 40

Пример 7. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, при помощи насоса подают из сборника триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции Ст — С12. Затем из сборника «сырых» спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подают первичные жирные спирты фракции С вЂ” Ct .

Процесс получения состава производят при непрерывном перемешивании при 70—

80 С в течение 1,0 — 1,5 ч. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов 40

Первичные жирные спирты 60

Пример 8. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 7. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов 50

Первичные жирные

CtIHpTbt С7 С!2 50

Пример 9. Состав для жирования кожи приготавливают по примеру 7. Соотношение компонентов, %:

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов 60

Первичные жирные спирты Сг — С,2 40

В таблице приведены сравнительные данные результатов определения аналитических показателей кож, жированных предлагаемым составом, а также составами по прототипу и по утвержденной методике.

969730

С:>

C)

-а.

CD

Ю

CD

Ы\

С:) (.Г\

LA ((О>

С:>

СО

С»(LA

Ю

С»(м

I (I

О> 1 с

1- I

LA

С>О м

Ю

C)

С:> м (»(Ю

Ю

LA (( (СМ

CD

Ю (»( ( м

СО

1

О1 I

1

I

I

СО 1

I

Ю

Ю

Ю О м

LA

С) (М

О1

LA (М

С:>

Ю

С:> м\ (( (»(Ю

LA (CA м

С:)

Ю

Ю

LA м (»4

Ю

LA (Г\ (D л

О1

Ю

CO (М

Ю (( (:)

C) CD

CD

Ю м м

CD

CO

-т (»( о

С»(LA

Ю

-и (:)

С">

Ю

С 4 м

LA (» !

Ю

CD (LA (QO м

Ю

Ю

Ю м м

LA

С»4 ш ((Ю ((Ю

CO (»(Ю

Ю

Ю

-М м

Ю (:)

LA

С:> (»4

LA

CO (4

Ю

Ю

Ю м м

Ю (CO (».

Ю (»(LA (» ((I

1

1

I

1

1

1

1

I

I

1

I

1

1 В

z

I (U

1 K а

1 В а о

1 (Э

Ю

CD

CD

LA м

Ю

C)

С:)

Ю

l о (U QI а в

z а а в с а

О

IО (U о с

z z ос ас

S с s в z

СС 0) в 3Е

CL

I—

1 о с о ( о

О) о

Y (0 с

4) (О о

S т

>S о

Iо

О>

S

Q)

6;

CL с

1 (U

Q) а о (D Q. с х

С»4

»>

QI о с о (U о

0)

ы

Q)

S с (D ((0

Щ

Y о л о

S (U

z o о

CL (U х z

Q. 1Q о s

S C>) X в

z а (D а s

О 36 о

m x

s о. с м а с

CU

К

1л

Q.

S о (— о в

S с о

Y х юo

Q 1

О> 0) а о

Ф

K в

S fU

Е: в z

Е О с— а 1

1 I

1 I

1 I

I 1

I 1

1 1

1 о (:

I 1 о

1 1 1о а с

1 1 о с

1 1

I I

1 1

1 1

I 1

1 1

1 1

1 1

1 I

I I

1 I

1 I

I 1

I

1 I

1 1

1 1

I 1

1 1

1 I

1 1

I 1

1 1

I Ф 1

1 Ф 1 X

I- 1 (U

o а в о

1 1

I 1 С

1 о с

1 1

I 1

1 1 >S

I 1

1 1

1 1 Q)

1 1 (U

I 1 1

1 1 П)

1 1 ( а

1 1 В

1 I Q. с

1 1

1 I

1 I

1 1

I 1

I I

1 1

1 1

1 I

1 1

QI I

X 1

>S В 1 о

z s а

0) О а 1- 1

1

1

1

1

I

I

I

) — — (1

I

I ! — — -4

I

1

1

1 1

1 1

I I

I 1 ш

I 1 ! 1

1 I

1 1

1 1

I I

1 1

1 1

1 1

1 I

1 1

1 I м

1 1

1 1

1 1

1 I

1 I

1 1

1 С»(1

1 I

1 1

1 I

I — — 4

1

1

I

>к в

В 1С 0) с о

Ф О О

Б х Q л C

z л Ф с о о а m—

О 0) (( а а с (о— о (>) Ш х л (D в х в

z в в а

0)

Щ L

*о о (0 С

О 1

СО 1

I

1

Ю 1

LA 1

I

Ю 1

Ш 1

I

C) I

С»(1

О I

С4 I

О I

C»I I

1

C> I ( (М 1 (»4 1

LA 1

CO I

LA 1

1!

Ю 1

О1 1 г—

I

Ю 1

С»4 1

ld а z 1

S 1

S E (1

С л 1 (U л а

О 1 (С 0) 1

Z>S I (0 О

Ф Х 1 л Z е

S Ф с о

Фа!

I с с

E (=

В S I а 1CO u

969730

Как видно из данных таблицы, содержание жира в среднем слое образцов жированных составами 1 — 9, составляет 55,1 — 64,4% от содержания жира в коже, тогда как в контрольных, т.е. жированных составами по прототипу и по утвержденной методике, только 42,1% и 33,5% соответственно. Более высокое содержание жира в среднем слое способствует повышению мягкости кожи. Опытные кожи, направленные на выработку лака, обладают более высоким качеством покрытия, о чем говорит показатель устойчивости покрытия к многократному изгибу. Водостойкость кож, определенная по времени впитывания капли дистиллированной воды, выше также у опытных кож в 4 раза по сравнению с водостойкостью кож, жированных составом по прототипу, и в

2,5 раза выше водостойкости образцов, жированных по утвержденной методике с использованием сульфированного рыбьего жира. Данный показатель имеет большое значение как для эксплуатационных характеристик ворсовых кож, требующих высокой водостойкости, так и для характеристики подготовки полуфабриката к отделке.

Предлагаемый состав, как показывают испытания, дает положительные результаты при обработке кож широкого ассортимента из различных видов кожевенного сырья.

Ниже приведена техгологическая схема выработки эластичных кож хромового дубления для верха обуви из шкур крупного рогатого скота. Расход препарата «Эфосол» составляет 8,0 — 9,0% от массы полуфабриката. Расход материалов приводится в процентах от массы строганного полуфабриката.

После дубления, пролежки, отжима, строгания производят крашение при ЖК-2,0—

2,5, температуре 35 — 40 С в течение 30 мин.

Расход красителей и рецептура крашения— согласно утвержденным методикам. При крашении расчетное количество красителей, предварительно растворенное при 70 С в

20 — 30-кратном количестве воды, заливается в барабан при вращении через полую ось. Затем красильная жидкость сливается до ЖК= 0,8 — 1,0 и производится додубливание, совмещенное с первой фазой жирования, при следующем расходе материалов, %:

Синтан № 2 (в расчете на дубящие) 10,0

Хромовый дубитель (в расчете на окись хрома) 0,5 — 1,0

Препарат «Эфосол» 3,0 — 3,5

При додубливании,другие материалы загружают в барабан через люк, а жирующий препарат «Эфосол» заливают при вращении барабана через полую ось в виде

25%-ной водной эмульсии, продолжительность процесса 1,0 — 1,5 ч, рН жидкости в конце обработки 3,8 — 4,0. После додубливания, совмещенного с предварительным жированием, жидкость сливают и полуфабрикат промывают проточной водой в течение 15 — 20 мин, температура в начале промывки 35 — 40 С, в конце промывки

1о 55 60 С

По окончании промывки в барабан заливают воду до ЖК=0,8 — 1,0 при 55 — 60 С, затем производят поддубливание — наполнение полуфабриката при следующем расходе материалов, %:

Синтан № 18 (в расчете на дубящие) 1,0 — 1,5

Синтан № 2 (в расчете на дубящие) l,0 — 1,5

Препарат СДН 2,5

Все материалы загружают в барабан через люк. Продолжительность процесса 1,0—

1,5 ч, затем жидкость сливают и производят жирование при ЖК=0,8 — 1,0, температуре 55 — 60 С в течение 1,0 — 1,5 ч. Расход материала при жировании, %:

Водный раствор аммиака (25%-ный) 0,5

Сульфит натрия 1,0

Препарат «Эфосол» 5,5 — 6,5

3р Вначале в ба рабанпри вращении через по лую ось заливают расчетные количества растворов аммиака и сульфита натрия (1:5) .

Через 15 — 20 мин заливается водная эмульсия (25%) препарата «Эфосол». После жирования производят промывку в течение у 10 — 15 мин и полуфабрикат выгружают на пролежку в течение 6 — 8 ч. Все дальнейшие процессы и операции проводят по утвержденной методике производства кожи.

Препарат «Эфосол» при необходимости

40 может смешиваться с другими жирующими веществами в различных соотношениях в зависимости от вида выработанной кожи.

Использование предполагаемого состава обеспечит получение широкого ассортимента мягких, эластичных кож из различных видов сырья, улучшение качества кож, повышение их водостойкости, снижение трудоемкости красильно-жировальных процессов за счет использования готового препарата жидкой консистенции, расширение сырьевой базы материалов, применяемых для жирования кож.

Формула изобретения

5S

Состав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты, 969730

Составитель Т. Панова

Редактор В. Петраш Техред И. Верес Корректор М. Демчнк

Заказ 7401 28 Тираж 415 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и от крытий

113035, Москва, ж — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП сПатент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 частично нейтрализованного амином, отличающийся тем, что, с целью повышения качества кож, он дополнительно содержит алифатические спирты фракции С.—

С2о, а в качестве производных эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, — триэтаноламиновые соли алкилфосфатов фракции ф— С о при следующем соотношении компонентов, (мас. /p):

Триэтаноламиновые соли алкилфосфатов фракции Ст — С2о 40 — 60

Алифатические спирты фракции Ст — Сго 40 — 60

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Великобритании № 1332253, кл. С 14 С 9)00, 1973 (прототип).