Раствор для хроматирования
Иллюстрации
Показать всеРеферат
3 . А. Кайкарене, А. Б. Начейкене и Р, R. Bap
Ордена Трудового Красного Знамени институ и химической технологии AH Литовской ССР (72) Авторы изобретения маитис
f с
1
1 с (7I ) Заявитель (54) РАСТВОР ДЛЯ ХРОИАТИРОВАНИЯ
2,4-24,0
Изобретение относится к нанесению защитно-декоративных покрытий на металлической поверхности, в частности к получению серых хроматных пленок на поверхности цинка и кадмия, и может быть использовано в машиностроении, приборостроении и бытовой технике, Известен раствор для хроматиров*" . ния, содержащий хромовый ангидрид, азотную, уксусную и муравьиную кислоты или их соли Г1 ).
Однако полученная из указанного раствора темно-зеленая хроматная пленка не обладает достаточной термостойкостью.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является раствор для хроматирования, содержащий хромовый ангидрид, серную, азотную, уксуснуюи муравьиную кислоты или их соли f2),.
Известный раствор обеспечивает получение пленки черного цвета, которая
2 не отличается достаточной термо- и коррозионной стойкостью.
Цель изобретения — получение пленки серого цвета с повышенной термои коррозионной стойкостью.
Укаэанная цель достигается тем, что раствор для хроматярования, содержащий соединение шестивалентного хрома, серную,. азотную, уксусную и муравьиную кислоты или их соли, до10 полнительно содержит ортофосфорную кислоту или ее соль, перхлорат натрия или калия и вещество, выбранное из группы, включающей полиакриламид, полипропиленгликоль и метилцеллюлозу, 15 при следующем соотношении компонентов, г/л: .
Соединение шестивалентного хрома (в пересчете на
20 СгЬ+)
Серная кислота или ее соль (в пересчете на SO ) 1,4-21,0
969784
Азотная кислота или ее соль (в пересчете на МОj ) 1,2"26,0
Уксусная кислота или ее соль (в
3 пересчете на CH COO ) 0,8-20,0
Муравьиная кислота или ее соль (в пересчете на НСОО ) 2,4-16,0
Ортофосфорная кислота или ее соль (в пересчете на РО ) 2,1-16,0
Перхлорат натрия или калия (в пересчете на С О, ) 1,8-20,0 . 15
Вещество, выбранное из группы, включающей полиакриламид, полипропиленгликоль и метил- 26 целлюлозу 2 6630 0
В качестве соединения шестивалентного хрома раствор может содержать хромовый ангидрид,.хромат или бихромат аммония, растворимые хроматы или 25 бихроматы щелочных и щелочноземельных металлов или их смесь.
В качестве солей серной кислоты раствор может содержать сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов щ или их смесь. В качестве солей азотной кислоты раствор может содержать нитраты щелочных и щелочноземельных металлов илЬ их смесь. В качестве солей уксусной кислоты раствор может содержать растворимые ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов и их смесь.
Т а б л и ц а
Содержание, г/л, в растворе
1 2 3 4 известный
5 6
8 8
10218
1,2 26 12
12 12
6 6
8 8
Состав раствора, условия хроматирования и показатели
Компоненть|
Соединение хрома (Ч1) (в пересчете на Cr +)
Серная кислота или ее соли (в пересчете на SO )
Азотная кислота или ее соли (в пересчете на NO>)
Уксусная кислота или ее соли (в пересчете на СН СОО ) Муравьиная кислота или ее соли (в пересчете на НСОО ) В качестве солей муравьиной кислоты раствор может содержать ее любые растворимые .соли. В качестве солей фосфорной кислоты используют ее растворимые соли щелочных металлов.
Полиакриламид, полипропиленгликоль и метилцеллюлоза являются водорастворимыми полимерными веществами.
Кислотность раствора хроматирования 1,3-3,0 рН, оптимальный рН 1,5.
Процесс хроматирования проводят при 5-40ОС (оптимально 20 С) в тече= ние 15-240 с (оптимально 30 с),,Раствор длнх омaтирования готовят растворением неорганических солей в воде и добавлением к полученному раствору кислот и предварительно растворенных полимерных веществ.
Изделия после цинкования или кадмирования погружают в хроматирующий раствор вышеописанного состава на, определенное время, вынимают, промывают водой и сушат. В результате такой обработки металлическая поверхность покрывается серной хроматной пленкой.
Предлагаемый раствор стабилен при хранении, рН раствора после 30 сут изменяется незначительно. Раствор легко корректируется.
Для приыера приготовлено 6 растворов, первый из которых представляет известный, а 2-6 растворы с предельными и оптимальными значениями концентраций компонентов.
Соотношение компонентов и сравнительные данные эффективности приведены в табл. 1.
13 2,5 24 15 - 15 15
20 0,8 20 6
80 24 16 8
969784
Продолжение табл. 1
5 6
2 3 4
1 известны"
21 16 5
Полиакриламид с
Полипропиленгликоль
Метилцеллюлоза
Время, с
1,5 1,5 1,5
1,5 1.5 1,5 рН
Температура, С
Цвет, Черный Светлосерый блестящий
Истираемость, 3 исходных покрытий
10 10
15 15
Состав раствора, условия хроматирования и показатели фосфорная кислота или ее соли (в пересчете на РО )
Перхлорат натрия или калия (в пересчете íà C80<) Условия хроматирования:
Коррозионная стойкость, ч исходных покрытий . покрытий после термообработки покрытий после термообработки
Коррозионные испытания проводят в камере соляного тумана при 35+1 C.
Коррозионную стойкость пленки оценивают по времени от начала испытания до появления на поверхности пленок первых следов коррозии. Термостойкость исследуемых покрытий определяют потерей веса в процентах после выдержки образцов в течение 100 ч при
130 С, а также при кипячении в воде в течение 30 мин. Следует отметить, Содержание, г/л, в растворе
18 20 7 7 7
5 30 20
30 30 30 30 30 30
18 18 18 l8 18 18
Темно- Серый Серый Серый серый
96 t20 140 160 160 140
48 100 120 152 140 140
40 20 15 10
60 30 20 12
t что внешний вид и вес покрытий при этом почти не Изменяется. Прочность
4$ на истираемость определяют потерей веса в процентах в зависимости от числа оборотов трения. Для определения эффективности вводимых добавок проведены аналогичные эксперименты.
$0
Соотношение компонентов и сравнительные данные по Эффективности приведены в табл. 2.
969784
Содержание; г/л, в растворе
1 l
1 2 - 3 4
15 15
12
12
Муравьиная кислота или ее соли (в пересчете на НСОО ), 8
20
Полиакриламид
Время, с
30
30
1,5
1 5
1 5
1 5 рН
Температура, оС
22
Серый Радужный Коричневый Темножелтый
Цвет
Образуется порошкообразное неоднородное покрытие
160
Т52
Истираемость, 3
100 I 00
10
12
Состав раствора, условия хроматирования, показатели
Компоненты:
Соединение хрома (VI) (в пересчете на
С„+6) Серная кислота или .ее соли (в пересче те на 50 ) Азотная кислота или ее соли (в .пересчете на N0 ) УксУсная кислота или ее соли (в пересчете на СН СОО ) . фосфорная кислота или ее соли (в пересчете на РО„.) Перхлорат натрия или калия (в пересче.те на C80 ) Условия хроматирования:
Коррозионная стойкость, ч исходных покрытий покрытий после термообработки исходных покрытий покрытий после термообработки
Таблица.
969784
1,2-26,0
1,8-20,0
2,4-24, 0
Составитель M. Щербакова
Редактор B. Петраш Техред С.Иигунова Корректор
Тираж 1053 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 8321/31
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Из результатов испытаний видно, что из предлагаемого раствора для хроматирования получают однородные серые защитно-декоративные покрытия на поверхности цинка и кадмия, обладаю" 5 щие высокой коррозионной стойкостью после термической обработки и стойкостью к истиранию. г
Формула изобретения 16
Раствор для хроматирования, содержащий соединение шестивалентного хро- ма, серную, азотную, уксусную и муравьиную кислоты или их соли, о т- И л и ч а ю щ и " с я тем, что, с целью получения пленки серого цвета с повышенной термо- и коррозионной стойкостью, он дополнительно содержит ортофосФорную кислоту или ее соль, Ю перхлорат натрия или калия и вещество,выбранное из группы, включающей полиакриламид, полипропиленгликоль и метилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, г/л: 2$
Соединение шести" валентного хрома (в пересчете на Cr ) 10
Серная кислота или ее соль (в пересчете на
so )
Азотная кислота или ее соль (в пересчете
aa NO )
Уксусйая кислжа или ее соль (e пересчете на СН СОО ) 0,8-20,0
Муравьиная кислота или ее соль (в пересчете на НСОО 2,4-16,0
Ортофосфорная кислота или ее соль (в пересчете на
РО 2,1-16,0
Перхлорат натрия или калия(в пересчете на С О„)
Вещество, выбранное из указанной группы 2,6-30,0
Источники инФормации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство CCCP
iV 531892, кл. C 23 F 7/26, 1974.
2. Авторское свйдетельство СССР
N 681114, кл. C 23 F 7/26, 1973.