Способ очистки нефти и пластовых вод от сероводорода

Способ очистки нефти и пластовых вод от сероводорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ к лвто скому свидН ЛЬСтв

Союз Советскиа

Социалистических

Республик

971815 (61) Дополнительное к 3ВТ. свид-ву (22) Заявлено 23.12.80 (2 () 3221009/23-26 с присоединением заявки 16— (23) Приоритет (5! ) М, Кл.

С 02 F 1/58

91еударстеенный комитет

Опубликовано 01 11.8".. Бюллетень .1 4)

Дата опублнкования описания 07 11.82 до делам изабретений и открытий (53 ) УД K 663.63 2 (088.8) (72) Авторы

В. Н Дядечко, И. И. Нестеров, Б. Г1. Ставицкий и Р. И. Кузовзткнн

Западно-Сибирский научно-исследовательский гсоло, 4 нефтянои HHcTHIvT i (7l) Заявитель

Г. 1 ., ) !

J (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ПЛАСТОВА ВО ("

0Т CEPOBOEIOPOIIЛ

Изобретение относится к способам очистки пластовых вод, содержащих сероводород, и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промьппленности.

Известен способ очистки пластовых вод от сероводорода в злектрофлотаторе (1) .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ очистки нефти и пластовых вод от сероводорода пут м обработки химическим реганетом — тетрааминцинк (!1) карбонатом (2) .

В известном способе в затрубное пространство и в призабойную зону скважины закачивают раствор тетрааминцинк(!1) карбоната из расчета 9 — 11 кг реагента на одну нефтяную скважину. Этим достигается связывание сероводорода на начальном этале технологической цепи.

Недостатками известного способа являются повышенный расход реагента, накопление побочных продуктов реакции в виде нерастворимого осадка сульфида цинка в призабоиной зоне скважины, что приводит к заку порке продуктивного пласта и снижению дефицита нефти, а также образование в ходе реакции коррозионно-агрессивного агента углекислоты.

Целью изобретения является предотвращение

5 образования коррозионно-агрессивных побочных продуктов н сульфатвосстанавливающих бактерий в пластовой воде.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу ошсткн нефти и пластовых вод от сероводорода путем обработки химическим реагентом, в качестве химического реагента используют комплексные соединения медигексааминмедь(!1)гидроксид или тетрааминмедь (1!) i идроксид.

Гексааминмедь (!1) гицроксид и тетрааминмедь (! I) гидроксид используют в виде

0,05Я ного водного раствора.

Предложенный способ осуществляют слеzp дуннцим образом.

Продукцию нефтяной скважины — смесь нефти, газа и пластовой воды, пропускают через водный раствор связующего реагента добиваясь полного связывания растворенного

971815

CocTaBKråëü E. Верхутона

Техред И.Гайду, Корректоа Г- О»р

Редактор >1. Повхан

Тираж 981

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открь>тий

113035, Москва., Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/S

Подписное

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ег;оводорода. В результате по технапоги:еской цепи нефтяная продукция движется >> абезн1>е",:,>;.>г:.ом or сероводорода виде, чем предупреждс:. >ся кор1гсзия металла.

Предч.»хенньпт способ реализуют с помощью типового технологического оборудования системы сбора и подготовки нефти: аппаратов для предварительного сброса пластовой водь>, резервуаров-отстойников и технопогических резервуаров, Причем в резервуарах-отстой- I I, никах пластовую воду очищают от образовавшегося сульфида меди, поэтому вода подается обратно в нефтяной пласт свободной от кольматирующега осадка, а н:.:,.,а н составе нефтеводяной эмульсии с: ецует дальше по те.>ц>алогической цепочке свободной от сернокиелых соедниений, н частности сулырида м, ди. р и м е р, На дожимной насосной станции (ДНС вЂ” 1) Самотлорского месторождения

Тюменской области с производительностью

23636 т/сут средней обводненнасти нефти

31% и соцержанием сероводорода н, ваде

4,60 мг/л на полное связывание растворенного н попутной ппастовой воде сероводорода щ расходуют 51,.3 кг связующего реагента и ниде 20%-ного водного раствора„дозированная подача кото го D сборныи каппектор обеспечивает постоянное поддержание н водяной подушке 0„007, концентрации рсагента, достата- ай дпя полного связынания сероводо,,:-да ь,>:..:путной пластовой воде, что подтвер:" :;а эся кэнтропьными замерами саде13жания серовс .;о1зада г: пластовой воде на выходе из сист..:мы. П >.::. э,м выявлен дополнитель35 ный эффект — -; казан>чая концентрация связующсга реагента об-спе пинает нс толька полное связывание сероводорода, но и бактерицидное действие на сульфатвасстзнавливающие бактерии. Зтн;. достигнуто обезвреживание macrogQ

:.ой водь. от бактерий-прадуцснтав сероводорода и предупреждение их последующего запаса н .продуктивный пласт вместе с закачи. наемай водой, й.кнм об>разе .>, осн >вными преимугцества. ми предпо>хечпа "o способа являются снижение расхода реактивов, возможность вкл>ечения способа н сугцествующую типовую технологическу>о схему сбора и подготовки нефти, г>редупреждение вредного воздействия сероводорода на металлические поверхности трубопроводов за счет нейтрализации коррозионного агента на начальном этапе технологической цепи, получение дополнительного эффекта — очистки пластовой воды от сульфатвосстанавливающих бактерий перед ес закачкой в пласт и исключение попадания шла мовых продуктов реакции связывания сероводорода в продуктивный пласт, что предупреждает его закупорку и снижение нефтеатда >и.

Фо рмула изобретения

1. Способ очистки нефти и пластоных вод от сероводорода путем обработки химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образования коррозионно-агрессивных побочных продуктов и сульфатвасстанавливающих бактерий в пластоной воде, н качеств» химического реагента используют кожиекснь:е соединения медигексааминмедь(11) гидроксид или тетрааминмедь (11) гидроксид

2. Способ по п. !, о т л и ч а ю щ и йс я тем, чта гексааминмедь(11)гидраксид и тетрааминмедь (11) гидроксид используют в ниде 0„05% ного водного раствора.

Источники информации, принятые но внимание при экспертизе

1. Гоник А. А., Тихова Е. М. Борьба с коррозией установок па деэмульсации нефти и очистке сточных вод. Тематический научнотехнический обзор ВНИИОЭКТ. M., !967, с. 72-75.

2. Патент США 1>1О 4147212, кл. 166--244, 1972.