Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы

Иллюстрации

Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы (патент 975)
Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы (патент 975)
Показать все

Реферат

 

I ф л

/, Класс 29b> 3 < № 975

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ осаждающей ванны для выделки искусственных нитей из вискозы.

К патенту Д. К. Хартогса (J. С, Hartogc), в г. Арнгейме, в Голландии, заявленному 6 июня 1925 г. (ваяв. свид. Ко 3356).

Действительный изобр. ин-ц Т. Р. Верхаве (Т. Н. Verhave).

0 выдаче патента опубликовано 27 февраля 1926 года. Действие патента распространяется на срок до 27 февраля 1941 г.

Известно, что хорошо блестящие нити искусственного шелка получаются из вискозы лишь в том случае, если вискоза выстаивается сама по себе в продолжении некоторого времени. При этом происходит уплотнение частиц ксантогената целлюлозы в более сложные аггломераты, каковой процесс называется

„созреванием" вискозы. Чем более ви- скоза созрела — благодаря ли более продолжительному периоду созревания, или благодаря более высокой температуре— тем лучше она выпадает. При достаточно продолжительном созревании происходит даже самопроизвольное выпа-, дение.

Наиболее подходящей для прядения является вискоза, которая выстаивалась в продолжении 7 — 8 дней при температуре в 16 . Для осаждения подобной вискозы в кислой ванне требуется лишь весьма незначительное количество свободных ионов водорода, благодаря чему . вновь образующиеся нити, на пути своего следования из прядильных сопел через, 1 прядильную ванну, не подвергаются вред- ному действию кислоты слишком боль- шой концентрации. Если при этом вискоза, при разжижении при прядении, I будет содержать много свободного едкого натра, то прядильная ванна вскоре начинает показывать щелочную реакцию.

Таким образом хорошая прядильная ванна должна иметь незначительную концентрацию ионов водорода, но она должна оставаться постоянной и потому должна сама собой восстанавливаться в массе, если происходит нейтрализация под влиянием гидроксильных ионов вискозы.

Этой цели можно достигнуть различными путями: например, растворяя слабо диссоциирующую кислоту в сильно диссоциирующем растворителе — вроде воды, или растворяя сильно диссоцирующую кислоту в органичес ой мало ионизирующей жидкости, или, наконец, растворяя сильную кислоту в хорошо ионизирующем . растворителе и уничтожая ионизацию кислоты согласно известным формулам равновесия; подобная формула в случае серной кислоты имеет следующий вид:

Н SO, 2 . 50., Таким образом, чтобы уничтожить ионизацию, нужно увеличить в растворе серной кислоты содержание ионов 50, или, иными словами, добавить вещество, которое дает большое количество ио-,, нов 504 и вовсе не дает ионов Н, т.-е. сернокислую соль. Однако подобная возможность исключается вследствие незначительной ристворимости этих солей.

Поэтому, чтобы уничтожить в достаточной мере ионизацию кислоты, пришлось бы растворить очень большие количества сернокислого натрия, что невозможно, вследствие ограниченной растворимости этой соли.

Согласно настоящему предложению, этот недостаток устраняется тем, что в жидкости растворяют кроме .Тая S0, еще другие сернокислые соли, чтобы по- . высить в достаточной степени концен( трацию ионов SO Эта концентрация при содержании серной кислоты около

10 о должна равняться по меньшей мере

3 грамм.-молекулы на 1 килограмм прядильной ванны, т.-е. на 2 молекулярных веса ионов водорода должны присут- ствовать 3 молекулярных веса ионов S04 !

При изменении содержания кислоты, которое не должно спускаться ниже 7", о, чтобы обеспечивать правильное выпадение целлюлозы, на каждые 2 молекулярных веса ионов FI должны быть на лицо по крайней мере 3 молекулярных веса ионов SO

Примером осаждающей ванны для вискозы вышеуказанной степени созревания является следующий состав:

16 частей IVa SO, 9 „НSO, 30 „Лд50„, 7Н О, 45 „воды.

Эти соли могут быть заменены другими хорошо растворимыми сульфатами. првдмвт плтвнтл.

Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы, состоящая из смеси серной кислоты и двух или нескольких растворимых сернокислых солей, отличающаяся тем, что количество сернокислотных групп прибавляемых средних солей по крайней мере вдвое превышает количество тех же групп серной кислоты.