Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы

Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

"ф

I ф л

/, Класс 29b> 3 < № 975

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ осаждающей ванны для выделки искусственных нитей из вискозы.

К патенту Д. К. Хартогса (J. С, Hartogc), в г. Арнгейме, в Голландии, заявленному 6 июня 1925 г. (ваяв. свид. Ко 3356).

Действительный изобр. ин-ц Т. Р. Верхаве (Т. Н. Verhave).

0 выдаче патента опубликовано 27 февраля 1926 года. Действие патента распространяется на срок до 27 февраля 1941 г.

Известно, что хорошо блестящие нити искусственного шелка получаются из вискозы лишь в том случае, если вискоза выстаивается сама по себе в продолжении некоторого времени. При этом происходит уплотнение частиц ксантогената целлюлозы в более сложные аггломераты, каковой процесс называется

„созреванием" вискозы. Чем более ви- скоза созрела — благодаря ли более продолжительному периоду созревания, или благодаря более высокой температуре— тем лучше она выпадает. При достаточно продолжительном созревании происходит даже самопроизвольное выпа-, дение.

Наиболее подходящей для прядения является вискоза, которая выстаивалась в продолжении 7 — 8 дней при температуре в 16 . Для осаждения подобной вискозы в кислой ванне требуется лишь весьма незначительное количество свободных ионов водорода, благодаря чему . вновь образующиеся нити, на пути своего следования из прядильных сопел через, 1 прядильную ванну, не подвергаются вред- ному действию кислоты слишком боль- шой концентрации. Если при этом вискоза, при разжижении при прядении, I будет содержать много свободного едкого натра, то прядильная ванна вскоре начинает показывать щелочную реакцию.

Таким образом хорошая прядильная ванна должна иметь незначительную концентрацию ионов водорода, но она должна оставаться постоянной и потому должна сама собой восстанавливаться в массе, если происходит нейтрализация под влиянием гидроксильных ионов вискозы.

Этой цели можно достигнуть различными путями: например, растворяя слабо диссоциирующую кислоту в сильно диссоциирующем растворителе — вроде воды, или растворяя сильно диссоцирующую кислоту в органичес ой мало ионизирующей жидкости, или, наконец, растворяя сильную кислоту в хорошо ионизирующем . растворителе и уничтожая ионизацию кислоты согласно известным формулам равновесия; подобная формула в случае серной кислоты имеет следующий вид:

Н SO, 2 . 50., Таким образом, чтобы уничтожить ионизацию, нужно увеличить в растворе серной кислоты содержание ионов 50, или, иными словами, добавить вещество, которое дает большое количество ио-,, нов 504 и вовсе не дает ионов Н, т.-е. сернокислую соль. Однако подобная возможность исключается вследствие незначительной ристворимости этих солей.

Поэтому, чтобы уничтожить в достаточной мере ионизацию кислоты, пришлось бы растворить очень большие количества сернокислого натрия, что невозможно, вследствие ограниченной растворимости этой соли.

Согласно настоящему предложению, этот недостаток устраняется тем, что в жидкости растворяют кроме .Тая S0, еще другие сернокислые соли, чтобы по- . высить в достаточной степени концен( трацию ионов SO Эта концентрация при содержании серной кислоты около

10 о должна равняться по меньшей мере

3 грамм.-молекулы на 1 килограмм прядильной ванны, т.-е. на 2 молекулярных веса ионов водорода должны присут- ствовать 3 молекулярных веса ионов S04 !

При изменении содержания кислоты, которое не должно спускаться ниже 7", о, чтобы обеспечивать правильное выпадение целлюлозы, на каждые 2 молекулярных веса ионов FI должны быть на лицо по крайней мере 3 молекулярных веса ионов SO

Примером осаждающей ванны для вискозы вышеуказанной степени созревания является следующий состав:

16 частей IVa SO, 9 „НSO, 30 „Лд50„, 7Н О, 45 „воды.

Эти соли могут быть заменены другими хорошо растворимыми сульфатами. првдмвт плтвнтл.

Осаждающая ванна для выделки искусственных нитей из вискозы, состоящая из смеси серной кислоты и двух или нескольких растворимых сернокислых солей, отличающаяся тем, что количество сернокислотных групп прибавляемых средних солей по крайней мере вдвое превышает количество тех же групп серной кислоты.