Способ очистки масляных фракций нефти
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<в977476 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) заявлено 210380 (2>) 2897736/23-04
f$q j g 3
С 10 С 21/20 с присоединением заявки МГосударственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (23) Приоритет
Опубликовано 3011.82, Бюллетень Мо 44 (33}УДК 621.092..8(088. 8 ) Дата опубликования описания 30,1182
Л.A.Àêàåíà, В.М.Школьников, Б.В.Грязнов, A.B.Непогодьев, Ш.К.Богданов, В.В.Галкина и М.И.Якушкин (72) Авторы изобретения.- Г
1 (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИИ НЕФТИ
Изобретение относится к нефтепереработке и касается способа очистки масляных фракций селективными растворителями. 5
Известен способ очистки масляных фракций нефти путем экстракции фурфуролом t.1).
Однако невысокая селективность указанного растворителя не обеспечивает достаточного извлечения желательных компонентов из масляного .сырья, отбор составляет не более 90% от потенциального содержания желательных компонентов в сырье, Более близким к предлагаемому способу по сущности и достигаемому результату является способ очистки масляных фракций нефти путем экстракции диметилацетамидом (2).
Однако диметилацетамид, обладая более высокой селективностью при очистке висляных фракций по сравнению а фенолом и фурфуролом, имеет плотность близкую к плотности о6ра батываемых фракций, что отрицательно сказывается на гидродинамическом и термодинамическом режиме экстрак; ции, снижает скорость раздела фаз ,и интенсивность массопередачи.
Цель изобретения — увеличение выхода и улучшение качества очистки масляных фракций.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки масляных фракций нефти путем зкстракции диметилацетамидом,экстракцию ведут в присутствии моно- или ди-, или тризамещенного амийа, содержащего радикалы СНоСНо.ОН или СвН -, или алкил С - C, взятого в количестве 0,5-2 мас.Ъ на сырье.
Замещенные амины, обладающие поверхностно-активными свойствами, адсорбируются на поверхности раздела фаз, увеличивают скорость подъема капель из сплошной (экстрактной) фазы в диспврснув (рафинатную)фазу и усиливают коалесценцию капель в отстойных секциях экстракционной колонны.
Масляное сырье — вакуумные дистилляты или деасфальтизат — подают в нижнюю часть экстракционной колонны, а диметилацетамид - противотоком в ее верхнюю часть.
Поверхностно-активные добавки— замещенные амины — вводят в зону акатрактного раствора ниже уровня раздела фаз.
977476
Рафинатный раствор, содержащий
78-88% рафината и 12-24% растворителя, выводят с верха экстракционной колонны, экстрактный раствор, содержащий 11-25% экстракта и 75-89% растворителя — с низа колонны и направля- 5 ют на регенерацию.
Пример 1. Сырье - масляный дистиллят из смеси западно-сибирских нефтей, выкипающий в преде-. 10 лах 350 — 490 С, следуют его качества:
Таблица 1
Поверхностно-активная добавка триэтиламин, мас.% на сырье
0,5
Показатели
1,5
3,0
62,8
62,6
62,5
1,4711
1,4709
1,4708
8,23
8,16
8,14
95
95 индекс вязкости.
-17
-17
-17
О, 888
1,3
Таблица 2
Показатели
Поверхностно-активная добавка бутиламин, мас.% на сырье
Г 1
0,5
1,5 3,0,64, 5
64,4
6 4, 7
1,4690
1,4688
1,4692
Выход рафината, мас.%
Качество рафината: показатель преломления при 50ОС
Качество деп. масла: вязкость при 100 С, сСт о температура застывания, С
Пример 2. Сырье — масляный дистиллят из смеси западно-сибирских нефтей, выкипающий в пределах 330
360ОС, следующего качества:
Вязкость при 100ОС сСт 4,8
Плотность при 20 С, г/см
Содержание серы, вес.%
Выход рафината, мас.%
Качество рафината: показатель преломления при 50ОС
Вязкость при 100 С, сСт 8.4
Плотность при 20 С, 1 г/см э 0,915
Содержание серы, вес.% 1,58 подвергают очистке диметилацетамидом при 65 С, соотношении растворителя о и сырья 1,5г1 в присутствии триэтиламина. Полученные рафинаты направляют на депарафинизацию. Качество получейных масел при различном количестве триэтиламина показано в табл. 1., обрабатывают в противоточной насадочной колонне диметилацетамидом при 45 С, соотношении растворителя и сырья 1,3:1. В колонну выше ввода сырья подают бутиламин. Полученный рафинат направляют на депарафинизацию. В табл. 2 приведены показатели качества полученных рафинатов и масел при различном количестве поверхностно-активной добавки.
977476
Продолжение табл. 2 Показатели Поверхностно-активная добавка— бутиламин, мас.Ъ на сырье
I "! 0,5
3,0 ч
5,18
5,21
5,19
96
9.7
-17
-17 — 17
Очистку диметилацетамидом проводят при 95 С, соотношение растворитель-сырье 3,1:1 в присутствии дифениламина, подаваемого в колонну в зону экстрактного раствора. Выделенный рафинат направляют на депарафинизацию. В табл. 3 приведены показатели качества полученных рафинатов
25 и масел при различном количестве поверхностно-активной добавки.
22, 38
0,921
Таблица 3
Поверхностно-активная добавка дифениламин, мас.Ъ на сырье
Показатели
) 1,5 (3,0
0 5
59,7
59,4
59,5
1,4816
1,4812
1,4808
21,11
92
-17
21,22
93
-17
21, 36
92
-17
Приведенные результаты показывают, 59 что ввод поверхностно-активных добавок при экстракции масляных дистиллятов и деасфальтиэата диметилацета.мидом позволяет получать маола селек-. тивной очистки достаточно вы- 55 сокого уровня качества выхода.
Качество деп, масла: вязкость при 50 С, сСт индекс вязкости температура застывания, С о
Пример 3. Сырье — деасфальтиэат из смеси западно-сибирских нефтей следующего качества:
Вязкость при 100ОС, сСт
Плотность при 20 С, г/см
Содержание серы, вес.Ф
Выход рафината, мас.%
Качество рафината: показатель преломления при 50 С
Качество деп. масла: вязкость при 100 С, сСт индекс вязкости о температура застывания, С
В табл. 4 приведены сравнительные данные по качеству масел, полученных при очистке днстиллятов и остаточного сырья растворителями (фенолом, диметилацетамидом (mern) и диметилацетамидом) в присутствии поверхностнс>-активной добавки (ПАД) триэтаноламина.
97747б
° »
l I
»Ч н сО
CO 10
»фг Ь
Ф
Ф» н»
° 3Ф I
I
»б
ФО
01
СО
СЧ
° -» ъ lA н» сб Ф-»
СЧ 0 I
%»
° Ф
»
В Ю
01 »Ф СФ3
Ц
le 3(I х 1
Ю
СЧ»ФЪ
СО Р
С»г Ъ с ОФ н н
»
Ch
СО
Ю
Ф-1
Ю с IA
Ю Ю
СЧ Ch н
° Ф
»»1
» Г3 н
° Ф
С г
»ФЪ ь
СФЪ СО
CO CO
Ф»Ф
О\
\»
1 И 1
3 Ц 1
1 Х 1
I 91
I & I
С»
Ch
СО с
Ю О
»О
М lA
Ю CO
<Ч CO ф х
3» и х
РФ о
lA
Ю
° Ф»Ф
° ФФ 10
Ъ М
Ф» ФО (01
СО
\»
° Ф
»С» Е Л
C0 . Ф»г
* н!
CO O
СЧ lA
СЧ ц) н
lO СО Ch j
СО
Ф-»
» г сР lO
° . М н» чР
01
С
СО
М
Ф»
° °
lA»»3»h
10 н
ФО СЧ н lA
Ch СЧ Ф-»
СС» СО Ch
3 а3О1 н»
Ф °
Ю Ю ФО Ф
РЪ
С0
CO с
10
ФФ
СО
СЧ 01
Ф-(нФ
CO Ch
CO l0 СО
° »Ф»Ч
Ф
Ф-»»»Ф н а Ю
° »г»Ф» СЧ
% н
Ю
Ю
СО
lA с
Ю
Ch
10 СЧ
С»Ф»Ф)
Ъ
Ф"»»»Ф
Ю
\О (Ф)
СО ъ с 1Ю
5Р Ю н
Ф ° l0 с
Ф-» н»
Ю
Г ) ФФ»
СЧ
lA
СО
Ch
\О»ФЪ »Ф »А
Н» »3Ф
СЧ
10.
СО
Ф»
° °
60. н
ФФ
lA
3 х х о
Ц о
Ю
1 о
1 Ц
1 о
I х
1 х оФ
I >Ъ н и
3» г % .v v
Е O
1» и о х н о
4 и
v о о
Н 9 и д
3-Ф
5и
О 9»б
33х
3 о
3 ll I 11 х ° 3 1
И.Е 1 3" .1
Х 1О»
1XI
О 191.,1 8 I.
О - 3-,--Ч хю !"
Ij!»0 l l1
» »3 3 Ф) 1
И1 !Я1
< Ъ 1 1
»б 3... 33
Х 1, 1 ног! 31
ИЕ1 О !
1 Ц 1
Ь !О!
О 1Х»
I9t
I & I
1 t
»б х
Х 33Ф
9 а.о
Ф х оФ б3 Э о у.
O 9V.но:
° Ф
Ц
РФ о и и
С3
РФ
Э
И о х Э о г н х х х
9
»б! Ц .х .9 х ог 8 М
»б
Ц
О ЭИ
jjI Но
Н»бю
И С»Л
9»б х
jj3 О а
Х 4 4
1»
v ю и
° ФФ и б
j:v й
»б Ю
Х Ю
П! Ф- н °
»jI И Х
Х 9a х ц и
e од
f4 3»3 и ц ио
О Эх
»Ф» б3 М jjj
М х х (б х и
1»»б
И С» о
0) оФ Ф
jjj
»б и а, Х Э
Х ЭИ х нсг
977476
1
Составитель Н. Богданова
Редактор A.Ôðoëoâà Техред A.A÷ Корректор О.Билак
Заказ 9114/31 Тираж 524 Подписное
BHHHIlH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35; Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðoä, ул.Проектная, 4
Данные табл. 4 показывают, что проведение процесса очистки в присутствии замещенных аминов, например триэтаноламина, позволяет значитель- но увеличить выход очищенного масла на 3,2-4,2% при улучшении индекса вязкости получаемого масла на 3
4 пункта, на 12-20% снизить расход растворителя и обеспечивает получение высококачественных масел иэ любого вида нефтяного сырья — дистил- tO лятного и остаточного.
Формула изобретения
Способ очистки масляных фракций нефти путем экстракции диметилацетамидом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества очистки масляных фракций, экстракцию ведут в присутствии моно- или ди-, или триэамещенного амина, содержащего радикалы — СН СН ОН или С Н > или алкил С - C, взятого в количестве
0,5 — 3 мас.Ъ на сырье.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Казакова Л.П., Крейн С.Э. Физико-химические основы производства нефтяных масел. М., "Химия", 1978, с.90.
2. Патент Японии Р 31144, кл. 18 D 5, опублик. 1971 (прототип ).