Способ получения изопарафиновых углеводородов с @ -с @

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 17.04.81(21) 3277957/23-04 (Я М.Кд.з с присоединением заявки No (23) Приоритет

С 07 С 9/12

С .07 С 9/18

1 осударствениый комитет

СССР по делан изобретений и открытий (Щ УДМ547, 214 (088 ° 8) Опубликовано 071232. Бюллетень Йо 45

Дата опубликования описания 07.12.82

Г. Н. Амежнова, A. 3. Дорогочинский, Н. Ф " Мегедь. и М. Н. Жаворонков

-Грозненский ордена Трудового Красного Знамени нефтянЬй институт им. акад. М. Д. Миллионщикова (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПЛРАФИНОВЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ Св-С

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно, к области получения изопарафиновых углеводородов

С4 и Сс, являющихся ценным сырьем для нефтехимических производств (получение алкилбензина, иэопрена) .

Изопентан, кроме того, используется в качестве компонента высокооктановых. бензинов.

Описан способ превращения легкого олефинового сырья, содержащего алке-; ны С -С4, над катализатором — сверхвысококремнеэемным цеолитом типа

ZSM при 288-400оС, давлении до 70 ат в присутствии воды (1). При 382оC выход иэобутана составляет 19,7 мас.Ъ иэопентана — 7,2 мас.В.

Известен способ получения изопарафиновых углеводородов Сл-Сс путем контактировання этилена с сверхвысококремнеземным цеолитом типа ZSM-5 или HZSM-11. Процесс проводят при температуре выше 300оС с объемной скоростью подачи сырья 0,5-10 ч 25

Конверсия этилена достигает 97,3%, выход изопарафнновых углеводородов

Св-С6 составляет 17,6-32,8 мас.% C23, Недостатком способа является низкий выход целевого продукта.

IIåëüâ изобретения является увеличение выхода иэобутана и изопентана.

Цель достигается при реализации способа получения изопарафиновых углеводородов Сл.-С путем контактирования этилена с сверхвысококремнеэемным цеолитом типа. Ультрасил с мольным отношением $10 /Al>0>, равным

26-80, при 250-280 С с объемной скоростью подачи сырья 150-300 ч-". Способ осуществляют следующим образом.

Воздушно-сухой образец катализатора с размером гранул 0,25-0,50 мл прогревают в реакторе в течение 2,0ч при 500 С в токе осушенного воздуха.

Последующее охлаждение катализатора до температуры опыта производят в токе инертного газа. При достижении заданной температуры реакции через реактор при атмосферном давлении пропускается этилен. Продукты превращения анализируют методом газовой хроматографии.

Пример 1. В качестве катали- затора берут цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 26 . При 250оС через слой катализатора пропускают этипен с объемной скоростью 150 ч .

979310

Конверсия этилена за однократный проход составляет 94,8 мас.%.

Выход изопарафиновых углеводородов С -С на пропущенный этилен составляет 75,5 мас.%, а именно: изобутана 54,4мас %,изопентана 21,1мас.%.5

Суммарная концентрация изопарафиновых углеводородов С4-С во фракции составляет 91,6 мас.%. р и м е р 2. В качестве катализатора берут сверхвысококремнеземный цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 64 .

При 250 С через слой катализатора пропускают этилен с объемной скоростью 15

150 ч ." Конверсия этилена за однократным проход составляет 95,7 мас.%. Вы-. ход изопарафиновых углеводородов

С -С5 на пропущенный этилен составО ляет 77,6 мас.%, а именно: изобутана 2О

55,0 мас.%, иэопентана. 22,6 мас.%.

Суммарная, концентрация изопарафиновых углеводородов С -С во фракции

С4-С5 составляет 90,9 мас.%.

Пример 3. Берут цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 80. При 250 С через слой катализатора пропускают этилен с объемной скоростью 150 ч ", Конверсия этилена эа однократный про- 30 ход составляет 88,4.мас.%. Выход изопарафиновых углеводородов С4-С5 на пропущенный этилен составляет

72,2 мас.%, а именно: изобутана

46,8 мас.%, изопентана 25,4 мас.%.

Суммарная концентрация изопарафиновых углеводородов С -С во фракции

C4-С составляет 90,1 мас.%.

Пример 4. В качестве катализатора берут сверхвысококремнезеМный цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 26. При 280 С через слой катализатора пропускают этилен с объемной скоростью 150 ч " . Конверсия за однократный проход достигает 98,1 мас.%. 45

Выход изопарафиновых углеводородов

С<-С5 на пропущенный этилен составляет 72,4 мас.%, а именно: изобутана

49,8 мас.%, изопентана 22,6 мас.%.

Суммарная концентрация изопарафиновых углеводородов С4-С во фракции

С -С 90,1 мас.%.

Пример 5. В качестве катализатора берут сверхвысококремнеземный цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 80. При 280оС через слой катализатора пропускают этилен с,объемной скоростью 300 ч " . Конверсия этилена за однократный проход достигает 97,2 мас.%. Выход изопарафиновых углеводородов С -С на пропущен4 ный этилен составляет 60,2 мас.%, а именно: изобутана 38,0 мас.%, изопентана 22,2 мас.%. Суммарная концентрация изопарафиновых углеводородов

С -С во фракции С4-С 80,9 мас.%

Пример 6 (для сравнения, по= казывает ухудшение показателей процесса при осуществлении превращения этилена при температуре ниже 250ОС.

Берут цеолит типа ультрасил с отношением окиси кремния к окиси алюминия равным 26. При 225 С и объемной скорости подачи сырья 150 ч-" через слой катализатора пропускают этилен.

Конверсия этилена за однократный проход составляет. 33,1 мас.%. Выход изопарафиновых углевоцородов С -С на пропущенный этилен составляет

20,,4 мас.%, а именно: изобутана

8,6 мас.%, изопентана 11,8 мас.%.

Суммарная концентрация изопарафиновых углеводородов (;-C во фракции

C4-С> составляет 72,3 мас.%. Во всех примерах (1-6) наряду с изопарафиновыми углеводородами С -С образуются небольшие количества других углеводородов, в том числе С -С . В таблице приведен состав продуктов превращение этилена.

979310 9 Q

zu

° 3 1-3 (J

° 3+

СЧ 3 с с

СЧ СЧ л

3СЪ ЧР с с

33Ъ Л! с с

РЪ СЧ с с

CA СЧ о с с сР Г Ъ

Ю с

Ю I

I !

1О С Ъ с с с СЧ

lO ОЪ с с т< -3 г3 10 с с ч-3 СЧ

СЧ СЧ Ф Ю с с

Ill СЧ

СЧ СЧ

% Ч

Ц с о о с3 с.3 с с

rl Ю

Yl с с л о . с

С0

%34 Ю с с

° Ф IA

33Ъ Л с

СО 1

I

1 1

1 с о

СЧ с

СО с (е о и

СЧ

33Ъ

° СЧ

С Ъ с-3

3СЪ с

Ю а-3 -3 Ch с с r (С. Ъ х х

Э Ц

Э а

Щ

Ф а

И! а

Э dP

Щ с ° хам охи

xoZ

° 3 с

СО CO

СО ОЪ

Ю ь

РЪ о о

3СЪ 3СЪ гЧ с-3 о о

3А 3Г3

3 юо а0

Ф с

g 33( х а

Ф > 1 «».I

I

I

С0

СО

СЧ.о о

3СЪ СО

СЧ СЧ о о

СС3 СС3

СЧ СЧ

Ю

1

1

ЪО I

1

1

° I

1

Ц х о

rd а н ! :

td

И х н

Х

3d н х

Ц о

Э

И ф

ОХ Э(1 М -И!

<И> 1 Э Я Х(° 1 С- Х Д о с — — — -

Э 1 I Д

X I

I Э Э 1 с 1 (Н

Э I 1

Е

Ф I 1 х 1 хэ

Н 1 LÆ

Э 1 1 Э

z1

Id I

Е

Х I 1

Э 1 1 1

Ц

ОХХI

1 ЯФ(б! а! Rg н 1 а

Э 1 а 3 1 (I Х Я н х

Щ I 0вФ

О 1 Е (".

Н 1

В!

O I lO0: а( и ( с

Щ I Х

Э ° 1 I ld

Н(O(O l m>

О(ХО

u I

1 1

I I

О(Х(I ахэ I

I LÄЦ

Г 1

I ох

l аЭ

1 (» (» 1

1 с

Я 33

1 т . ,0 К OO

3О Ю М О 0 l охоа

Ф о Õ 3

О ЕС,а 1

ХЭО Ce l

НХ-3 O l

Охсп Е l

Я Iа 1

Э 1

X %

Х 1 а 1

РЪ СО с с

3Л 33Ъ

ÑÎ с с Ф tA

ОЪ О\

CO CO с с

C) Ch Ct Ct

СЧ O I с.о о

Ю СЧ I (1!

1! I о о т-3

Ю cl 1 с с.э

I

ОЪ 00 1 с с

СЪ О

СЧ СО с с

СЧ ч-3

<Ч г!

СО с-3 31 с с с-3 СЧ

I (I

Ch СС3 (с л- о с

РЪ

1!

I о

3СЪ I

1 а(Ъ

СЧ 1

СЧ 1

3

ЪР I

СЧ I (979310

810 /А1 0 равным 26-80,и процесс проводят при 250-280©С с объемной скоростью подачи сырья 150-300 ч"".

Формула изобретения

Составитель Н. Кириллова

Редактор П. Горькова Техред N.Êoøòóðà Корректор У. Пономаренко

Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения изопарафиновых углеводородов С -С путем контактирования зтилеиа с сверхвысококремнеземным цеолитом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сверхвысококремнеземного цеолита используют ультрасил с мольным отношением

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе

1. Патент США 9 4150062, кл. С 07 С 15/02, опублик. 1979.

2. Патент США в 4070411, кл. С 07 С 9/12, опублик. 1978 (прототип).