Экстрагент для выделения фенола или резорцина

Экстрагент для выделения фенола или резорцина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

рл979318

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25.09. 80 (21)2983770/23-04

Союз Советских

Социалистических

Республик

)gg) g 3

С 07 С 37/72

С 07 Р 9/09

С 07 С 9/14 с присоединением заявки N9

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет (531 УДК 547. 5$ (088. 8) Опубликовано 07.12В2. Бюллетень Ю45

Дате опубликования описания О l1282

Ч.И. Коренман, В.М. Болотов, Н.Н. Сельманшук, Г.В. Косухина и О.Ф. Газеева (72) Авторы изобретен и я (71) Заявитель

Воронежский технологический институт (54). ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА

ИЛИ РЕЗОРЦИНА

Изобретение относится к новому экстрагенту для выделения фенола или резорцина из разбавленных водных растворов, например, сточных вод.

Известен экстрагент для выделения фенола из водных растворов, содержащий алифатический углеводород СЬ- С9

; или смесь углеводородов - Сь- С9.Органичесйая фаза содержит 10о- 15 мас.% фенола. Степень извлечения фенола

10 — 20% (1 ) ..

Недостатком является низкая эффективность данного экстрагента в процессе выделения фенола из водных растворов.

Известен экстрагент для выделения фенола или резорцина из водных растворов, содержащих втор. бутиловый эфир и 1 — 70% октаиа. Степень выделения целевых продуктов 80 — 82% (2 ) °

Недостатком этого экстрагента является недостаточно высокая степень выделения фенола или резорцина (80

82% ).

Целью изобретения является повыщение степени выделения фенола или резорцина.

Поставленная. цель достигается с помощью зкстрагента следующего состава, мол.%

Трибутилфосфат 20-80

Насыщенный алифатический углеводород - Св С1о 20 80

Использование предложенного экстрагента позволяет повысить степень щ выделения фенола или резорцина из разбавленных водных растворов до

86 — 96,2%.

Пример 1 50 мл подкисленного 3 каплями 5 N HCl (рН 2), содерщего 1,25.10 г фенола (концентрацйя

2,66 10 моль/л), взбалтывают в пробирке с притертой пробкой при 20оС в течение 10 мин с 1 мл октана, содержащего 0,2 мол. доли (36,9 мас.% или

2а 20 молЛ) трибут фосфата (содержание октана в экстрагенте 80 мол.%)

После расслаивания системы отбирают

5 мл водной фазы, добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора диазотированной сульфаниловой кислоты

2з и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 И раствора.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроЗа колориметре ФЭК-56М при длине волны

979318

Формула изобретения

Составитель A. Евстигнеев

Редактор Н. Коляда Техред М.Коштура Корректор Е. Рошко

Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород,.ул. Проектная, 4

440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 0,5 см.

Диазотированную сульфаниловую кислоту готовят следующим образомг 1,25 г сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 125 мп 5И НС1 и затем 5 доводят раствор водой до 500 мл. К

20 мл полученного раствора добавляют

5 мп 0,7В-ного раствора NaNO< .

Для определения фенола в органической фазе 0,5 мл экстракта,взбал- 10 тывают при 20 С в течение 10 мин с

5 мп подщелоченного раствора диазотированиой сульфаниловой. кислоты (к

10 мл диазотированной сульфаниловой кислоты добавляют 2 мл 2 М раствора

Na COy). После отстаивания органический слой удаляют, водный слой (реэкстракт) разбавляют до.10 мл и измеряют оптическую плотность при тех же условиях. Коэффициент распределения 2О рассчитанный по показателям оптической плотности, равен 820.

После экстракции в водной фазе остается 3,8% от первоначального количества фенола, что составляет 25

7, 25 - 10" г.

П р и м .е р 2. 50 мл подкисленного до рН 2 раствора, содержащего

1,25 10 г фенола, взбалтывают при

20 С в течение 10 мин с 1 м октана (50 мол.Ъ) в присутствии 0,5 мол. доли (73,7 мас.Ъ или 50 мол.%) трнбутилфосфата. В дальнейшем методика аналогична изложенной в примере 1.

Степень выделения — 92%.

Коэффициент распределения равен

650.

Пример 3. Экстракционное извлечение фенола по методике, описанной в примере 1, в присутствии

0,8 мол. доли 190,2 мас.% или

80 мсдп.% ) трибутилфосфата и 20 мол.Ъ октана позволяет извлекать 87% от исходного количества фенола (1,25 ° 10 г )p коэффициент распределения равен 320.

Пример 4. При экстракционном извлечении резорцина по методике, описанной в примере 1, в присутствии

0,8 мол. доли (87,9 мас.Ф или 80 мол.Ъ) трибутнлфосфата и декана (20 мол.Ъ) экстрагируется 86% от исходного количества резорцина, коэффициент распределения 310.

Экстрагент для выделения фенола или резорцина, содержащий эфир и углеводород, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения степени выделения фенола или резорцина, экстрагент в качестве эфира содержит трибутилфосфат, а в качестве углеводорода — насыщенный алифатический углеводород С - C ö при следующем соотношении компойентов, мол.Ъ:

Трибутил- фосфат 20-80

Насыщенный алифатический углеводород

Сз- C 20-80

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США У 2782242, кл; 260-621, опублик ° 19.02.57.

2. Патент Японии Р 50-2971, кл. 16 С 411.2, опублик. 30.01.75 (прототип).