Способ изготовления полупроницаемой мембраны
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сеюз Советских
Сещналнстнческнз
Республик
К АВТОРСКОМУ СВ9ЩЕТЮЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-еу— (22) 3+>® <о ЗОР681 (21) 3308659/23-05 )34) Ме KN.
С 08 3 9/00
В 01 П 13/04 с присоединением заявки HP— (23) Приоритет—
ГосударстненныЯ комнтет
СССР но делам нзобретеннЯ н открмтнЯ ФЗ) УДК 678.06-278:539 (088.8) О у 071282. Бюллетень М 45
Дата опубликования описании 07.1232 (72) Авторы изобретения
В.Г.Назаров и A.Ï.Êîíäðàòîâ и (71) заявители (54 ) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОНИЦАЕИОЙ
ИЕИБРАНЫ
Изобретение относится к переработке высокомолекулярных веществ в пористые изделия, более конкретно к способам изготовления ммкропористых полупроницаемых мембран мэ нерастворимых или малорастворимых полимеров, которые могут быть использованы в аппаратах для селективного разделения коллоидных систем и некоторых растворов °
Известен способ изготовления полу» проницаених мембран путем нанесения концентрированного раствора полимера на твердую подложку с последующей сушкой и формованмем пленки. Использование этого способа позволяет изготавливать мембраны с различными размерами пор и их распределением по размерам в зависимости от природы растворителя, концентрации раствора, режима сушки и способа формования пленки(1 ).
Недостатками способа являются его значительная энергоемкость, длительность изготовления и невозможность применения нерастворимых полимеров.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к. предлагаемому является способ изго-. товления полупроницаемой мембраны, включающий отжиг экструдированной изотропной полимерной пленкм, набухание пленки в жидкости, вытяжку набухшей пленки и сушку. Согласно этому способу используют пленки из полиолефинев, полиэфиров, полиацеталей, полиамидов, полиалкиленсульфидов, полиармленоксидов(2).
Йедостатком известного способа является то, что полученные микропористые пленки при воздействии высокой температуры, а также ряда жидкостей, подвержены значительным обратным деформациям вплоть до размеров исходной нерастянутой пленки.
Следствием этого может быть уменьшение пористости и проницаемости пленок до величин, характерных для исходных пленок. Указанный недостаток препятствует многократному мспользованию микропористых пленок в условиях повыненной температуры и контакта с жидкостями, так как теряются их эксплуатационные характеристики ° Кроме того, пленка, изготовленная по известному способу, при воздействии жидкости, вызывающей сильное набухание ммкропористой пленки, может изменять свою общую пористость, средний эффективный размер по .
979402
Величина показателей при деформации, %
Наименование показателей
50 50 + обработка по примеру 2
;табл.2 ) 10 + обработка по примеру 2 (табл.2 ) 10
160
Толщи на, мкм
180
150
160
150
Проницаемость по гептану
3. 103 л/ м мин при Р = 0
2,6-10
2,7 10
0,80
0,22
1,94 0,71
7,31 6,22
1,90
0,75 при P = 0 5 ати
Обратимая деформация, % после 70 С после бензола
8
Набухание, %
14 а следствием этого может быть как изменение проницаемости, так и уменьшение прочности этой пленки.
Цель изобретения — снижение величины обратимой деформации и повышение химической стойкости полупрони- 5 цаемой мембраны.
Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу изготовления полупроницаемой мембраны, включающему отжиг экструдированной изотроп- I0 ной полимерной пленки, набухание пленки в жидкости, вытяжку набухшей пленки и сушку, s качестве полимерной пленки используют пленку из поливинилхлорида н после сушки ее дополнительно обрабатывают олеумом концентрации 10-40 вес.% в течение 0,130 мин при 1-50 С.
Положительный эффект заключается в обнаруженном эффекте существенного увеличения стойкости дополнительно обработанной олеумом полупроницаемой мембраны к обратимой деформации и химической стойкости. Причиной этого является возникновение в поверхностном слое мембраны из поливинилхлорида системы сопряженных связей и сульфогрупп, что подтверждают ИК-спектры (590, 900, 1160 и
1650 см "соответственно.). Благодаря наличию сульфогрупп и,соответственно, большему, чем в поливинилхлориде (IIBX) межмолекулярному взаимодействию, в нем возникает жесткая структура, которая препятствует обратимой деформации мембраны при воздействии повышенной температуры и жидкости увеличивает химическую стойкость к набухающим агентам.
Параметры обработки олеумом (концентрация, время, температура ) ниже указанных величин не дают возможности достигнуть цели изобретения иэ-за очень малой скорости сульфирования. С другой стороны, параметры выше указанных приводят к деструкции поверхностного слоя полимера, нарушения его монолитности, вследствие чего он не выполняет своих функций.
Пример ы 1- 5. Промышленйые пленки иэ пзливинилхлорида толщиной
180 мкм подвергают отжигу при 70 C в течение 2 ч. Затем пленки вытягивают в изопропиловом спирте при 20 С на 10 и 50%, после чего сушат в растянутом состоянии до постоянной массы. После сушки проводят обработку полупроницаемых мембран олеумом.
Измеряют поток (проницаемость) н-гептана при атмосферном давлении
P=0, а также при избыточном P=0,5 ати при 20 С.
Результаты, близкие к представленным в табл.1 и 2, получены и при вытяжке пленок иэ ПВХ в других спиртах алифатического ряда, а также в алифатических углеводородах.
Величины обратимой деформации обработанных и не обработанных олеумом мембран из ПВХ определяют после отжига их при 70 С в течение 5 мин, а также после выдержки в бензоле в свободном состоянии в течение 1 ч ури 20 С.
Определение химической стойкости (набухание )проводят в соответствии с ГОСТ 12020-72 в бензоле при 20 С в течение 2 сут.
Результаты сведены в табл.1 и 2.
Т а б л и ц а 1
9 79402
Таблица 2
Обратная деформация
70 С Бензол
3. 10э гептан, л/м -MHH ) при p=0,5 ати олеумом
Набухание по бензолу, Ъ
0,5
12
9,50
6,22
20
20 зо
З,1О
30
10,20 о,1
50
9,70
Перед обработкой олеумом пленки 20 иэ поливинилхлорида подвергаются вытяжке в иэопропиловом спирте на 50% и высушиваются в растянутом состоянии.
Анализ представленных в табл.1 и
2 данных показывает, что проницаемость пленок иэ ПВХ после вытяжки в жидкости с последующей сушкой существенно возрастает (не более чем
5 десятичных порядков); после обработ. ки олеумом проницаемость полупроницаемых мембран иэ ПВХ существенно не изменяетсяу после обработки обратимая деформация полупроницаемых мембран из ПВХ при воздействии тем- 35 пературы (70 С)уменьшается в 3-9 раз, а при выдержке в бензоле снижается в 7-36 раэ по сравнению с необработанными мембранами из ПВХ; химическая стойкость, характеризуемая величиной набухания полупроницаемых мембран из ПВХ в бенэоле, после обработки возрастает в 4-11 раз.
Таким образом, использование полностью аморфного полимера — поливинилхлорида, введение дополнительной стадии — обработки олеумом полупроницаемях мембран (что является существенными отличительными признаками предлагаемого объекта) позволяет достигнуть существенного эффекта — 50 снижения величины обратимой деформации и повыаения химической стойкости, Формула изобретения
Составитель Л.Ягодкина
Техред F.Êàñòåëåâè÷ . Корректор Н.Король
Редактор Л.Алексеенко
Тирам 514 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, й-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 9273/4
Филиал ППП "Патент", г. Умгород, ул. Проектная, 4
При- Условия обработки мер, 9
С вес.В Г,мин
Использование изобретения позволит многократно применять полупроннцаемые мембраны из ПВХ в аппаратах для селективного разделения жидких и газовых смесей, особенно эффективно при воздействии высокой температуры и жидкостей, вызывающих сильное набухание полимера.
Способ изготовления полупроницаемой мембраны, включающий отжиг экструдированной изотропной полимерной пленки, набухание пленки в жидкости, вытяжку набухшей пленки и сушку, отличающийся тем, что, с целью снижения величины обратимой деформации и повышения химической стойкости мембраны, в качестве полимерной пленки используют пленку нз поливинилхлорида и после сушки е дополнительно обрабатывают олеумом концентрации 10-40 вес.Ф в течение 0,1-30 мин при 1-50 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Начинкин О.И. Армированные пористые полимерные мембраны.— ."Пластические массы", 1981, 9 2, с. 56.
2. Патент DQA 9 3839516,кл. 264-41, опублик. 1979 (прототип}.