Способ определения концентрации кристаллизующихся растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<и>979960

Союз Советсимя

Социалмстмчвсимя

Рвсттубями (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.10.80 (21) 3009651/23-26 (53)M. Кл.

G 01 N 7/14 с присоединением заявки М

9мудлрстееаме кемлтет

СССР

Ro делам лзеервтенив и етериткв (23) Приоритет

Опубликовано 07.12.82. Бюллетень. М 45

Дата опубликования описания 07.12.82 (53) УДК 543.7:54-145.1 (088.8) л (22) Авторы изобретения

Я, И. Дубинский и П. И. Елисеев (7l ) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КРИСТАЛЛИЗУЮЩИХСЯ

РАСТВОРОВ

Изобретение относится к аналитическому контролю легко кристаллизующихся растворов.и может применяться при автоматизации производства концентрированной азотной кислоты нитрит-магниевым способом.

Известен способ определения концентрации вещества по температуре плавления, вклю- чающий приведение анализируемого раствора к состоянию кристаллизации и последующее измерение температуры 111.

Недостатком известного способа является ограниченная область применения. Этот способ неприменим в случае неоднозначной зависимости температуры плавления исследуемого вещества от его концентрации.

Известен также способ определения концентрации по температурной депрессии (2).

Однако применение этого способа возможно только для контроля растворов, температурная депрессия, которых не существенно зависит от давления.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ определе ния концентрации кристаллизующихся раство

2 ров путем измерения давления анализируемого раствора при заданном уровне и сравне- ния с давлением эталонного раствора, находящегося в эффективном теплообмене с анализируемым раствором 13).

Недостатком известного способа является значительная погрешность результатов при температурах контролируемых растворов выше 100 С, так как происходит упаривание

10. эталонного раствора, отражающееся на составе, Целью изобретения является повышение эффективности способа путем снижения погрешности определения при температурах выше

100 С.

Указанная цель достигается тем, что эталонный раствор помещают в герметичную камеру и замеряют давление насыщенных паров в этой камере, по которому определяют давление эталонного раствора.

zO Ha фиг. 1 представлена блок-схема устройства, реализующего способ определения концентрации кристаллизующихся растворов; на фиг. 2 — графики изменения концентрации

55 o-ного раствора нитрата магния при 150 С;

3 9 (a — в открытой камере с эталонным раст-, вором; б — в герметичной камере).

Способ осуществляют следующим образом.

Анализируемый раствор нитрата магния поступает в камеру 1, в которую помещают герметичную- камеру 2 с эталонным 55 o-ным раствором. нитрата магния. Замеры осуществляют при 140 — 175 С. Пъезометрическим датчиком 3 замеряют давленимстолба анализируемого раствора при заданном уровне (ограничивают спивным патрубком). В герметичной камере 2 при повышении температуры образуется газовая фаза, давление насыщенных паров эталонного раствора замеряют датчиком 4 давления, которое поступает в функциональный преобразователь 5, осуществляющий пересчет замеренного парамет. ° ра в давление столба эталонного раствора с учетом базовой величины уровня анализи- руемого раствора.

Сигналы с датчика 3 давления и с функционального преобразователя 5 поступают на соответствующие входы дифманометра 6, после которого вторичный прибор 7 показывает концентрацию раствора нитрата магния, находящейся в диапазоне 55 — 65 вес.%.

Использование герметичной камеры с эталонным раствором позволяет ликвидировать упаривание, а следовательно, позволяет поддерживать концентрацию на постоянном заданном уровне, что подтверждается экспе,риментальными данными (фиг. 2).

79960 ф

Применение изобретения позволяет получить годовой экономический эффект в

45 тыс. руб. при заданной производительности цеха на одной колонне производства концентрированной азотной кислоты нитрат-магниевым способом.

Формула изобретения о, Способ определения концентрации кристаллизующихся растворов путем измерения давления анализируемого раствора при заданном уровне и сравнения с давлением эталонного

1ч раствора, находящегося в эффективном теплообмене с анализируемым раствором, о т л ича ю щ ий ся тем,что, с целью повышения эффективности способа путем снижения погрешности определения при температурах выше 100 С, эталонный раствор помещают в герметичную камеру и замеряют давление насыщенных паров в этой камере, по которому определяют давление эталонного раствора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР N 603888, кл. G 01 и 25/02, 1976.

2. "Химическая промышленность", 1959, и 6, с. 13-15.

3. Авторское свидетельство СССР N 615390,,кл. 6 01 и 9/28, 1976.

979960

70.7 ГГюг1

Редактор Г. Ус

Заказ 9348/32 аикц ,Растдр

pa,4в

100

Составитель Н. Романникова

Техред Ж.Кастелевич Корректор С. Шекмар

Тираж 887 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4