Способ переработки апатита

Способ переработки апатита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ш 981303

Союз Советсиик

Соцнапистнчесннк

Ресиублнн

{51)М. Кл.

С 05 В 11/06 (6I ) Дополнительное к авт. свнд-ву (22)Заивлено19.11.76 (21) 2421391/23-26 с присоединением заявки М (23) Йрноритет

3ЪеудеретеекемИ квинтет

CCCP ав аееи взебретевие и етермтнй

{53) УДК631. .855 (088.8) Опубликовано 15.12.82. Бюллетень М 46

Дата опубликования описания 15.12.82

А. Л. Олифсон и А. С. Балнцкий (72) Авторы изобретении (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБСГГКИ АПАТИТА

Известен способ переработки апатитов, азотной кислотой в присутствии сульфата, аммония, заключающийся в: разложении айатитов неполной нормой азотной кислоты, равной 70% от стехиометрического количества, при 50 С в течение 2-х часов .

В процесс разложения вводят сульфат аммония в виде твердой соли из расчета

5 молей сульфата аммония на 1 моль апатита, Разложение апатита протекает по реакции. В этих условиях образуется . незагустеваюшая, но малоподвижная пульпа с большим содержанием твердой фазы.

Степень разложения апатита составляет

74% $1).

Изобретение относится к технологии переработки апатитов азотной кислотой," в присутствии сульфата аммония.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и Достигаемому результату является способ переработки апатита азотной кислотой в присутствии

2 сульфата аммония с последующим отделе нием образовавшегося сульфата кальция и возвращением части азотнокислотной вытяжки на стадию разложения Ф 5090 С(2) .

Недостатком известното способа яв ляется низкая степень разложения апатита (83-88%) и низкая производительность фильтрации нитратно-фосфатной пульпы (500 800 л/м< ч).

Цель изобретения - повышение степени разложения апатита и увеличение производительности фильтрации нитратно-фосфатной пульпы.

Поставленная цель достигается тем, что, в известном способе переработки апатита, включающем разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделено кием образовавшегося сулффата кальция и возвращением части азотно-кислотной вытяжки на стадию разложения, сульфат аммония перед введением на азотно-кисло ную стадию разложения, разбавляют

3 9813 азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предварительную обработку апатита в течение

l5-30 мин при 55-50 С.

Целесообразнее сульфат аммония разбавлять азотно-кислотной вытяжкой в соотношении (0,3-1): (1-3) .

Пример . Для осуществления . предлагаемого способа получают азотнокислотную вытяжку апатита в технологи- 1о ческом режиме по известному способу

1000 г апатита помешают в термостатированный реактор с пропеллерной мешалкой и обрабатывают 1743 r 47%-ной азотной кислоты при 50 С. Одновременно 15 в реактор вводят 1295 r сульфата аммония в виде сухой соли. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончании процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность 2О фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание

Pg O j она H Р О водорастворимого стандартными методами.

Азотно-кислотную вытяжку используют р5 в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония.

Для этого 100 r апатита обрабатывают в реакторе с пропеллерной,мешалОЗ 4. кой смесью, полученной при разбавлении сульфата аммония (129,5 r) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 50 С.

Далее пульпу растворяют в 174»3 r

47%-ной азотной кислоты. Общее время процесса составляет 2 ч. Образовавшуюся пульпу обрабатывают так же, как описано. Часть азотно-кислотной вытяжки выводят с основным фильтром (127,2г) и влагой гипса (106,6 r), а остальное ее количество (403,8 r) вновь возвра-. шают на разбавление сульфата аммония и т. д. После выхода на стабильный технологический режим снимают1 ся все показатели предлагаемого способа.

На имено- ВлажВысота слоя осадка на фильтре»

Степень

Произ-. водиСодержание в сухом неотмытом гипсе, % разложе» ния апатита, % вание. способа ность гипса общего отклонение обводорастворимого ность фильтрации пульпы л/м ч после фильтрации, % щего от водорастворимого

460

72,0

25,8 18,9

15,95 13,2

6,9

Аналог

20 Прототип

88,8 760

2,75

Предлагаемый

1640

1,47

94,2

11,97 10,5.П р и м е ч а н и е: в таблице приведены средние результаты параллельных опытов (после выхода на режим).

Формула изо бретения

1. Способ переработки апатита, включающий разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося сульфата кальция и возвращением части азотно-кислотной вытяжки

В таблице приведены результаты испытаний предлагаемого способа в сравнении с аналогами и прототипом.

Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить разложение апатита азотной кислотой (70% нормой от стехиометрии) в присутствии сульфата аммония до 94%, т.е. на 6% в сравнении с прототипом и увеличить производительность фильтрации пульпы до 1640 л/м -и, т.е. в 2 раза (по прототипу 760 л/м ч).

1 на стадию разложения, о т л и ч а юш и и с я тем, что, с целью повышения степени разложения апатита и улучшения фильтрующих свойств пульпы, сульфат аммония перед введением на азотно-кислотную стадию разложения разбавляют азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предваритель981303

5 ную обработку апатита в течение 1530 мин при температуре 50-55 С.

2. Способ по .п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что сульфат аммония разбавляют азотно-кислотной вытяжкой в соотношении (0,3-1): .(1-3).

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Позин М. Е., Копылев Б. А. Новые методы йолучения минеральных удобрен и.

s Госхимиздат, 1962.2. Патент Австрии N 2 1 602 7, кл. 16,9, 10.07.61 (прототип).

Составитель Т. Докшина б

Редактор Т. Парфенова Техред М.Гергепь Корректор Г. Огар

Заказ 9617/34 Тираж 440 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4