Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты

Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Ресиубпнн (6I ) Дополнительное к авт. саид-.ву (22) Заявлено 14.11.80 (21) 3005834/23-04 (5E)M. Кл.

С 07 С 93/14

С 07 С 67/62

* с присоединением заявки № (23) Приоритет беудэястееллыл кеянтет

СССР нл делам изобретений н .отлрытнй

Опубликовано 15.12.82. бюллетень №46 (53) УДК547.233. . 07 (088.8) Дата опубликования описания 15 12 82

plL. д. Гольдфейн, Н. В. Кожевников, Э. A. Рафиков и Л. А. Скрнцко

1, ".

/" -,.,, / е, .9

Научно-исследовательский институт механики и физики" при Саратовском ордена Трудового Красного Знамени " - " l государственном университете им. Н. Г. Чернышевского (72). Авторы изобретения (7I ) Заявитель (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИРОВ

АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

С ъ0е э, Недостаток известного способа стабилизации мономеров состоит в его низкой эффективности по предотвращению образования полимера.

1 2

Изобретение относится к усовершен - хранении и транспортировке мономеров ствованному способу стабилизации ак- акрилового ряда. риловых мономеров и может представить Известен способ f 1 ) стабилизации интерес для производства, в которых эфиров акриловой кислоты путем введереакция полимеризации является нежела- ния ингибитора полимеризации, в качест5 тельной, например при синтезе, очистке, векоторогоиспользуют.соединения формулы сн

t ,ь-зк o-gi.-c / жк-а.

Цель изобретения — повышение эффективности процесса стабилизации эфиров акриловой кислоты.

Поставленная цель достигается тем;. что в способе стабилизации эфиров акИзвестно также использование гидро- 2о риловой кислоты путем введения ингихинона в качестве ингибитора стабили- биторов полимеризации в качестве посзации акриловых мономеров (2 ледник используют соединения обшей формулы

3 981313 4

R.ЗК О-СН -CR-СНх О 3 К-Я Де

Ол.

В r иЛИ

Отличием описываемого способа от из- ингибиторов используют соединения обвестного является то, что в качестве Ið шей формулы (I! )

I f

Ф

Введение ингибиторов обычно проводят согласно изобретению путем растворения их в метакрилате и бутилакрилате.

Пример 1. Готовят раствор 2окси-1,3-ди-(й,-фениламино--фенокси)-пропана, (техническое название продукт

"C-47) (вещество I ) в метилакрилате (МА) с концентрацией 1,5 10 моль/л (12,8 ° 10 г вещества О ) в 20 мл МА).

В раствор добавляют 1,5 10 моль/л инициатора - динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) и греют на воздухе при

60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗО о течение 215 мин.

Пример 2. Готовят раствор 2-окси-1.3-ди(и — P-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С-49) (вещество It ) в метилакри- з5 лате с кои ентрацией 1,5.10 моль/л (15,8 "10 r вещества II в 20 мл МА),, В раствор добавляют 16,5 10 г ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40

290 мин.

Для получения сравнительных данных)

,готовят раствор гидрохинона (ГХ), взятого в качестве эталона в МА с кон-, центрацией 1,5 ° 10 моль/л (3,3 ° 10 г

ГХ в 20 мл МА). В раствор добавляют

16 5. 10 г ДАК и греют на воздухе э при 60 C. Полимеризация не наблюдается в течение 122 мин.

H p и м е р 3. Готовят раствор вещества (I ) в бутилакрилате (БА) с концентрацией 1,5-10- моль/л (12,8

° 10 r вещества () ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,5 ° 10 г ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение

490 мин.

Пр и м е р 4. Готовят раствор . вещества Il в бутилакрилате с концентрацией I 5.16 моль/л (15,8.10 г вещества (Н ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,5 ° 10 г ДАК и - греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 440 мин.

Для учета влияния кислорода, растворенного в мономере, проводят полимеризацию в тех же условиях, но в отсутствии ингибитора. Полимеризация МА не набаодаетсяв течение 70 мин, а БАв течение 130 мин. из-за ингибируюшего влияния растворенного в мономерах кислорода.

В таблице представлены значения периодов, ингибирования7 полимеризации акрилов мономеров, инициированной ДАК ((ДАК ) =5 10 4мппь/и) прп 60 С в присутствии веществ I и Ц в сравнении с ингибируюшим действием соединения обшей формулы ), где Я. =С, ОН7.

981313

130+

70

130

253 233 195 .

130

Х,О

264

338

374

204

208

217

245 275

335

436

1,5

) — период ингибирования, вызванный кислородом воздуха

Из таблицы следует, что предлагаемый ф о р м у л способ стабилизации акриловых мономеров путем вЪедения в них вешеств 1 (продукты С-47 или С -49) боле тивны по сравнению со стабилиз вешеством формулы 1, использу стабилизации алкиловых эфиров ловой кислоты. изобретения

Способ стабилизации эфиров акриловой е эффек- кислоты путем введения ингибиторов по5 лимеризации, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что,- с целью повышения эффективности процесса, в качестве ингибитора используют соединение обшей формулы

Составитель И. Андрианова

Редактор Т. Парфенова Техред Т.Маточка КорректорО. Билак

Заказ 9618/34 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 743988, кл. С 07 С 67/48, 1977.

2. Вацулик П. Химия мономеров.

М, 1960, (прототип).